Rippler stärker Life Science-erbjudandet

Rippler Communications stärker sitt Life Science-erbjudande ytterligare genom att rekrytera Henrik Westdahl. Henrik kommer att ha en central roll i Ripplers erbjudande främst inom Life Science och Public Affairs. Henrik Westdahl har under de senaste 10 åren bland annat varit konsult inom PR och Public Affairs på Life Science-byrån Effector i Köpenhamn, PR-specialist på byrån Value not Noise i Malmö, samt pressansvarig och politisk rådgivare i sjukvårdsfrågor för regionstyrelsen i Region Skåne. Senast kommer han från en roll som senior Life Science-rådgivare på Gullers Grupp. 

– Som strategisk fullservicebyrå har Rippler ett starkt kunderbjudande med specialister inom alltifrån digitalt och hållbarhet till IR och Life Science. Jag ser fram emot att bidra till att ta Ripplers Life Science-affär till nästa nivå med mina erfarenheter och kompetenser inom PR, Public Affairs och Market Access, säger Henrik Westdahl. 

– Life Science är en av Sveriges viktigaste branscher med en hög innovationsgrad och tillväxttakt, samtidigt är området hårt reglerat när det kommer till marknadsföring. Det ställer krav på smart kommunikation och erfarna samarbetspartners som är väl insatta i regelverk, utmaningar och möjligheter som bolagen står inför. Vi är glada att Henrik har valt att ansluta sig till Rippler för att förstärka vårt redan starka erbjudande till kunder i såväl Sverige och Norden som globalt, säger Lina Ekros, ansvarig för Life Science och partner på Rippler. 

Under 2023 har Rippler fortsatt sin starka tillväxt och anställt tio nya konsulter. Sedan början av 2022 har byrån vuxit från 15 till nära 30 heltidsanställda konsulter

Vaccinleverantörerna stoppar leveranserna till Svea Vaccin

Vaccinleverantören MSD stoppar sina leveranser till Svea Vaccin efter Aftonbladets 200 sekunders avslöjande.

Samtidigt har flera företag startat utredningar.
– Det är oacceptabelt utifrån de lagar och regler som finns, Elin Wobbeking, kvalitetschef på vaccinföretaget CSL Behring.

Aftonbladets 200 sekunder har avslöjat omfattande brister på Sveriges största vaccinationskedja – Svea Vaccin.
Granskningen visar att företaget brister i sin transportering av vaccinen och att de inte bibehåller kylkedjan, vilket i sin tur kan leda till att vaccinen blir verkningslösa. Det kan vara farligt för patienterna, enligt Läkemedelsverket.

Nu stoppar vaccinföretaget MSD, sina leveranser till Svea Vaccin.
– Alla som vaccinerar sig ska kunna lita på att det vaccin de får är hanterat på rätt sätt och ger det skydd det ska, skriver Nicklas Rosendal, kommunikationschef på MSD.

Enligt uppgifter till Aftonbladet levererar företaget bland annat vaccinen Gardasil 9, som skyddar mot HPV-virus och barnvaccinet MMR, som skyddar mot mässling, påssjuka och röda hund, till Svea Vaccin.
Nicklas Rosendal säger att de har tagit kontakt med Svea Vaccin för att få klarhet kring det som granskningen tagit upp.
– Vi har också meddelat Svea Vaccin att vi stoppar leveranserna av våra vaccin till dem tills vidare.
MSD levererar bland annat MMR-vaccin – som här ligger i en plastpåse och väntar på att levereras. Det behandlar mässling, påssjuka och röda hund, och är ett levande vaccin.

Flera företag har startat utredningar
Företaget Pfizer har startat en utredning. De levererar bland annat vaccin för TBE och hjärnhinneinflammation till Svea vaccin.
– Vid misstanke om att våra produkter hanteras på fel sätt har vi rutiner för hur det ska hanteras och har nu anmält detta till vår interna säkerhets- och kvalitetsavdelning, skriver Ulrika Chevalier, manager på Pfizers kommunikationsavdelning.

På CSL Behring, som levererar läkemedel mot Hepatit A till Svea Vaccin, har man också tagit granskningen på allvar.

De vill i nuläget undersöka vilka produkter de säljer till Svea Vaccin, och efter det besluta vilka åtgärder de kommer vidta.
– Det som framkommer är otroligt oprofessionellt. Svea Vaccin är ju en stor kedja som syns på många ställen. De är sluthanterare i en lång kedja av kylprodukter.
Kan det bli så att ni bryter med Svea Vaccin?
– Det kan jag inte svara på rak arm i dag. Det får vi ha en dialog med Läkemedelsverket om i så fall.

Patientsäkerhet är högsta prioritet
Även GlaxoSmithKline, som levererar runt tio olika typer av vaccin till Svea Vaccin, har startat en utredning.

– Patientsäkerhet är vår högsta prioritet på GSK. Vi är fast beslutna att tillverka och leverera läkemedel och vacciner av hög kvalitet i enlighet med fastställt regelverk, skriver Maria Ericson, presstalesperson på GSK.

Hon skriver också att GSK kommer fortsätta att samarbeta fullt ut med relevanta myndigheter för att säkerställa kvaliteten på produkterna.

Sanofi har agerat på samma vis som GSK och Pfizer, och inlett en dialog med Läkemedelsverket

Aftonbladet har hört av sig till övriga företag som levererar vaccin till Svea Vaccin – det vill säga Valneva, Bavarian Nordic och Scandinavian Biopharma Distribution. De har valt att inte svara på Aftonbladets frågor.

Region Stockholm ser över samarbetet
Ivo, Inspektionen för vård och omsorg, som har ansvar för tillsynen, har inte startat en utredning.De säger att de tagit emot uppgifterna och kommer bedöma dem.
– Uppgifter till myndigheten gällande att lagstiftning inte efterlevs är ju allvarligt, säger Adam Alfredsson, presschef på Ivo.

De senaste fyra åren har Svea Vaccin fått 34 miljoner kronor i ersättning från Region Stockholm. Efter avslöjandet har också de startat en utredning.

Christoffer Bernsköld, avdelningschef för Närsjukvård på Hälso- och sjukvårdsförvaltningen, säger att han ser allvarligt på de uppgifter som framkommer i Aftonbladets granskning.

– Vi har omedelbart under dagen börjat arbeta för att bilda oss en uppfattning utifrån de uppgifter som framkommit. Det är för tidigt att uttala sig om vilka eventuella åtgärder som kan bli aktuella, säger han och fortsätter:

– För oss är patientsäkerheten viktigast. Vi kommer att givetvis att föra samtal med Svea Vaccin och gå till botten med vad som har hänt.

Deloitte rekryterar spetskompetens inom hälso- och sjukvård

Blodcancerpatienter måste få tillgång till nya immunterapier

DEBATT: Årligen drabbas 4 000 – 5 000 personer i Sverige av en blodcancerdiagnos. Över 100 är hittills dokumenterade och vanligast är myelom och olika varianter av lymfom och leukemier. Men nya revolutionerande immunterapier finns nu för några av diagnoserna. Problemet är dock att patienter i Sverige inte hinner få tillgång till dem i tid, på grund av svensk byråkrati.

Behandling av blodcancer sker i princip uteslutande med läkemedel. Ett av de senaste årens stora genombrott inom blodcancerbehandling är den Nobelprisade immunterapin vid cancer. Förenklat går den ut på att aktivera och stärka kroppens immunförsvar, för att kunna angripa och oskadliggöra cancercellerna.

peder

Peder Skarstedt, arbetande styrelseordförande i Blodcancerförbundet.

– Undersökningar visar att en stor majoritet av Blodcancerförbundets medlemmar vill se en snabbare tillgång till dessa nya läkemedelsterapier och ungefär lika många (åtta av tio) är positiva till deltagande i kliniska studier, säger Peder Skarstedt, arbetande styrelseordförande i Blodcancerförbundet och fortsätter:

– När allt fler personer nu överlever sin blodcancersjukdom måste de också få möjlighet till ökad livskvalitet och arbetsförmåga genom god cancerrehabilitering.

Frågor och hinder som måste åtgärdas och överbryggas
För att detta ska bli möjligt, ser Blodcancerförbundet att det finns frågor och hinder som behöver åtgärdas och överbryggas, på både europeisk, nationell och regional nivå:

  • EU-ländernas läkemedelslagstiftning måste moderniseras och anpassas till utvecklingen av nya effektivare blodcancerläkemedel, som ger färre biverkningar och högre livskvalitet.
  • De europeiska (EMA) och nationella läkemedelsmyndigheterna behöver utveckla mer moderna och effektiva regelverk som underlättar godkännandeprocessen av dessa nya läkemedel. Som jämförelse kan nämnas att FDA, the U. S. Food and Drug Administration verkar godkänna cancerläkemedel snabbare än EMA.
  • I Sverige behöver vi ha ett smidigare system för prissättning och subvention av läkemedel, som gör att de nya behandlingarna snabbare blir tillgängliga för behövande blodcancerpatienter. Systemet måste ta hänsyn till att nya och mer effektiva läkemedel visserligen är kostsamma på kort sikt, men långsiktigt är behandlings- och kostnadseffektiva.
  • Regionernas hälso- och sjukvård måste ha ekonomiska och personella resurser för att kunna genomföra både kliniska studier för utveckling av nya läkemedel och behandlings-metoder samt för att behandla sina blodcancerpatienter med nya effektivare läkemedel.

Av:
Håkan Sjunnesson
Kommunikatör/webbredaktör
Blodcancerförbundet

Denna debattartikel finns ursprungligen publicerad i SVD-bilagan ”Kampen mot cancer”, i februarinumret 2024

Linton ska leda Peptonics internationella resa

Styrelsen i Peptonic Medical AB (publ) genomför en strategisk omstrukturering av företagets ledning. Anna Linton tillträder idag som ny VD. Tidigare VD Erik Sundquist blir ansvarig med fullt fokus på den internationella affärsutvecklingen. Förändringarna markerar en tydlig satsning på internationell expansion, med USA som nyckelmarknad. Tillsammans tar den nya ledningen sikte på att positionera Peptonic Medical på den internationella arenan och att bli en ledande aktör inom intim egenvård för kvinnor globalt.

Peptonic Medical AB (publ) gör de strategiska förändringarna i ledningen för att förstärka sin internationella expansion med tonvikt på USA. Anna Linton, med 25 års erfarenhet inom life science och senast som VD för Pharmiva AB, tar över rollen som VD. Förändringen, som träder i kraft den 6 februari 2024, reflekterar företagets ambition att accelerera tillväxten och positionera sig på flertalet marknader. Det är även ett led i de beslut som ligger till grund för sammanslagningen med Pharmiva AB där inte bara en patenterad behandling förstärkte portföljbygget utan där organisationen också kunnat stärkas med resurser inom marknadsföring, regulatoriska frågor och kvalitet samt nu med ny ledning i form av Anna Linton.

”Jag välkomnar Anna Linton som ny VD i bolaget som med den gedigna erfarenhet hon besitter kommer att leda Peptonic vidare till nästa fas. Erik Sundquist har gjort ett utmärkt arbete med att skapa ett unikt portföljkoncept och bygga varumärkesplattformen. Under hösten 2023 har också en stark kommersiell organisation byggts upp under Eriks ledning. Erik fortsätter nu i bolaget som fullt ansvarig för den internationella affärsutvecklingen vilket är av yttersta strategiska vikt för att ta bolaget vidare.”, säger Anders Blom, ordförande i Peptonic Medical AB

Anders Blom, uttrycker vidare att ”Baserat på den värdefulla plattformen som skapats och under Anna Lintons ledning är jag övertygad att bolaget kommer fortsätta utvecklas och nå nya framgångar. Dessa förändringar markerar en viktig milstolpe för Peptonic Medical och ambitionen att bli en internationellt ledande aktör inom intim egenvård för kvinnor.”

Ny Nordisk produktchef på BioArctic

Therese Feinberg har utsetts till ny Nordisk produktchef på BioArctic och kommer att jobba med Alzheimers sjukdom.
Therese har 20 års erfarenhet inom läkemedelsbranschen och kommer närmast från CSL Behring där hon arbetade som Nordic Franchise Lead för företagets portfölj inom immunologi. Dessförinnan har hon arbetat inom sälj- och marknadsföring på både Biogen och Pfizer.

Ny marknad- & kommunikationsdirektör till Kronan

Kronans Apotek välkomnar Caroline Forsshéll som ny marknad- och kommunikationsdirektör till nya apotekskedjan med över 500 apotek och en stark e-handel. Hon tillträder tjänsten 12 februari och har tidigare erfarenhet som CMO för Kivra och Lidl, samt som vd för Happy Homes.

Kronans Apotek befinner sig i en spännande fas med stort fokus på det kommersiella erbjudandet och att utveckla varumärket långsiktigt. 2024 kommer också mycket att handla om att genomföra den första marknadsplanen som nya Kronans Apotek sedan sammanslagningen med Apoteksgruppen.

Caroline har en bred kommersiell erfarenhet med tyngd på marknad och kommunikation. Hon har arbetat i såväl traditionell retail som i mer digital miljö som tidigare CMO på Kivra och Lidl, samt vd för Happy Homes.

– Carolines erfarenheter från både marknadspositioner och bredare kommersiella roller kommer att vara väldigt värdefulla i vårt arbete med att bygga nya Kronans Apotek. Jag är övertygad om att hon kommer att vara en stor tillgång för bolagets utveckling framåt i att sätta kommersiell agenda och utveckla vårt varumärke, säger Erik Sjögren, vd för Kronans Apotek.

– Jag känner mig stolt över att bli en del av den spännande resa som Kronans Apotek befinner sig i och vara med och driva utvecklingen av varumärket framåt. Jag ser även fram emot att bli en del av Kronans Apoteks team och att tillsammans utmana våra konkurrenter med siktet fast inställt på att skapa en värld som mår bra, säger Caroline Forsshéll, tillträdande marknad- och kommunikationsdirektör för Kronans Apotek.

Caroline Forsshéll tillträder sin nya roll 12 februari 2024.

Danderyd först med nya roboten Rosa

Nu satsar Danderyds sjukhus på att bli Sveriges ledande enhet inom ledplastikkirurgi med nya roboten Rosa. Maskinen är specialiserad på den knäprotesmodell som används på kliniken och den nya tekniken ska minska onödiga mjukdelsskador och uppnå exakta millimeterresultat – vilket förbättrar resultatet för patienten.

Foto: Carin Wesström, Danderyds Sjukhus

För en dryg vecka sedan startade knäprotesoperationer med roboten Rosa som assisterar kirurgen inför ingreppet med precision. Roboten är ny på sjukhuset och ett flertal operationer har gjorts hittills och nu står medarbetare beredda att ta emot patienter som behöver nya knäproteser.– Ett amerikanskt företag tillverkar både knäprotesen och roboten och den används på flera stora ortopediska center runtom i världen. Vi är stolta och glada över att Danderyds sjukhus ortopedi är först ut med denna robotmodell i Sverige, säger Ardalan Rahimi, sektionschef ortopeden Danderyds sjukhus.

Knäkirurgi generellt handlar till stor del om precisionssågningar där enstaka millimetrar gör stor skillnad för slutresultatet och påverkar patientens ledrörlighet och nöjdhet. Ibland krävs större mjukdelslösningar för att balansera knät så att stabilitet och ledrörlighet blir optimal.
– Vi förser roboten med information om patientens knäanatomi. I såret kan vi få exakt den sågning som vi vill ha och förutse vilken ledrörlighet och stabilitet patienten kommer få när sågningen är gjord och protesen är på plats. Kirurgen gör själva operationen, men roboten hjälper till med att minimera felkällor, minska onödiga mjukdelsskador och att vi uppnår bra resultat med en enda sågning, säger Ardalan Rahimi, sektionschef ortopeden Danderyds sjukhus.

Hög patientsäkerhet vid robotkirurgi
Med hjälp av roboten blir kirurgen matematikern som använder sig av en kalkylator i stället för huvudräkning för att uppnå perfektion. Kirurgen ansvarar för sågning, protesplacering och alla övriga delar som behövs medan robotens roll är att hjälpa till så resultatet blir som kirurgen har planerat.

– Man skulle kunna argumentera att robotoperationer är mer patientsäkra eftersom sågningarna blir gjorda med större precision och resultaten blir mer förutsägbara. Kirurgen gör fortfarande operationen, men kan när som helst ta bort autopilotläget och göra operationen som vanligt. I början har operatörerna en inlärningskurva med den nya tekniken vilket ger en längre operationstid och långa operationer skulle eventuellt kunna innebära en större risk för infektioner. Däremot är svullnad, värk, blödning och stelhet desamma vid såväl vanlig kirurgi som robotassisterad kirurgi. Tidigare resultat har varit positiva, men man kan bara förlita sig på långtidsresultat. Inom proteskirurgi pratar vi oftast om tioårsuppföljningar och så länge har robotkirurgen inom ledproteser inte funnits på marknaden, säger Ardalan Rahimi, sektionschef ortopeden Danderyds sjukhus.

Robotkirurgi kommer bli det nya normala
Robotkirurgi inom den medicinska världen har länge rönt framgångar och nu har den kommit till ortopedin. Om långtidsresultaten blir lika lovande framöver som de är nu, så kommer robotkirurgin att bli det nya normala framöver. Robotkirurgi bör initialt göras på stora ortopediska centra med stora patientflöden och resurser för uppföljning och forskning inom ämnet.
– Roboten kan redan på förhand förutse orsak och verkan av de sågningar och mjukdelsbalanseringar som krävs för att uppnå optimalt resultat hos patienten. Dock huruvida robotkirurgi överträffar den erfarne kirurgens kunnande återstår att se. Vi vet från tidigare operationer att optimal placeringen av protesimplantatet leder till en mer korrekt anatomisk gång, färre komplikationer och större socioekonomisk vinst för samhället, säger Ardalan Rahimi, sektionschef ortopeden Danderyds sjukhus.

FAKTA
Inom kort startar en multicenterstudie som blir den största hittills i Sverige. Studien kommer att göras med bland annat Södersjukhuset och totalt 400 patienter kommer att delta. Med studieresultaten kommer man att kunna råda eller avråda om robotkirurgin behövs vid standardoperationer.

  • Roboten ROSA kom till Danderyds sjukhus 22 december 2023.
  • Man räknar med att göra ungefär 3–400 knäprotesoperationer på ett år.
  • Instruktör, robotingenjör från företaget, finns med vid alla operationer under första året.

Blott en dag med utgångspunkt i livets förgänglighet

Galleri Alva i Umeå presenterar en ny utställning av Sören Sandström

Sören Sandström har gjort skulpturer till Vilhelmina Flygplats, konstnärliga gestaltningar i Dorotea kommun och i hans senaste separatutställning på Västerbottens Museum visade han målningar inspirerade av Helmer Grundströms poesi. Nu presenterarar han en utställning med utgångspunkt i livets förgänglighet och samhällets sårbarhet. Han kallar projektet Blott en dag.

I utställningen visas objekt tillkomna under de senaste fyra åren, konkretiseringar av allmänmänskliga existentiella funderingar gestaltade med material som vanligtvis nyttjas inom såväl allmän som palliativ sjukvård.

Vernissage: Fredag 9 februari kl. 12.00
Plats: Galleri Alva, Norrlands universitetssjukhus, byggnad 1D
Öppettider: måndag – torsdag 10-16, fredag 10-14

Foto: Örjan Furberg

 

Spår kraftig ökning av precisionsdiagnostiska metoder

Precisionsdiagnostiska metoder bedöms öka med 170 procent på fem år, enligt experter. Metoderna är en förutsättning för att kunna ge precisionsläkemedel, och därför en central del i det jämlika införandet. Det är bakgrunden till den lägesbild och framtidsspaning som Regionala cancercentrum i samverkan nu publicerar.

Precisionsmedicin förutsätter utvecklade diagnostiska metoder.

Precisionsmedicinen har under de senaste åren blivit en allt större del av cancervården och är även fortsatt på stark frammarsch. Den kommer bli en naturlig del i framtidens cancervård, men vägen dit kommer att innebära utmaningar. Både vad gäller behov av nya arbetssätt och utmaningar kring hur metoderna ska införas på ett jämlikt sätt.

– Både vården och politiken har identifierat precisionsdiagnostik som ett viktigt område där organisation och finansiering samtidigt ännu inte klarnat. Vi hoppas att rapporten ska kunna fungera som stöd för den fortsatta kliniska implementeringen av precisionsmedicin vid cancer, säger Anders Edsjö, en av deltagarna i arbetsgruppen som tagit fram rapporten. Anders Edsjö är sektionschef inom klinisk genetik, patologi och molekylär diagnostik i Region Skåne, ordförande i den Nationella arbetsgruppen för Cancergenomik och molekylär patologi samt vice föreståndare för GMS.

Fem diagnostiska metoder bedöms öka mest

Ett syfte med rapporten är att förbereda vården på vilka metoder som står på närmst på tur att införas i klinisk rutin. Flera metoder används redan men bedöms få ökad betydelse.

De fem metoder som bedöms få ökat genomslag under de kommande fem åren är

  • Bildgivande diagnostik (PET-DT/MR)
  • Avancerad bildanalys av patologibilder
  • DNA-analys
  • RNA-analys
  • Analys av flytande biopsier (vätskebiopsier)

Företrädare för de nationella vårdprogramgrupperna bedömer att precisionsdiagnostiska metoder kommer att bli aktuella för allt fler patienter under de kommande fem åren. Ett försök till kvantifiering visar att vissa metoder kommer att öka med cirka 170 procent mellan 2022 och 2028.

Antalet analyser med genpaneler och helgenomsekvenseringar i Sverige 2017–2022 samt beräkning av utvecklingen 2023–2028 baserat på genomsnittlig tidigare årlig ökning.

Snabb utveckling förutsätter proaktivt införande

Den precisionsdiagnostik som införs bör vara kliniskt relevant, påpekar Kenneth Villman, som också deltagit i arbetsgruppen. Kenneth Villman är överläkare i onkologi vid universitetssjukhuset i Örebro och ordförande i den nationella arbetsgruppen för cancerläkemedel (NAC).

–För att en ny och mer exakt diagnostik ska kunna leda till en mer individualiserad och precis cancerbehandling krävs att det finns ett registrerat läkemedel för det som diagnostiken påvisat, till exempel just den genetiska avvikelsen för den cancerformen, säger Kenneth Villman.

Anders Edsjö framhåller att precisionsdiagnostiska metoder ofta tar lång tid att införa och att klinisk diagnostik därför inte enbart kan vara reaktiv.

– När en ny läkemedelsindikation kommer vill de behandlande läkarna att de nya analyser som ofta behövs ska kunna svaras ut direkt. Men till exempel genpaneler kan ta flera år att designa, validera och implementera. Om diagnostiken ska vara i synk med behoven måste vi vara proaktiva och utveckla analyser innan de behövs i klinisk vardag, säger Anders Edsjö.

Jämlikt införande ökar behoven av samverkan

Att införa och utveckla precisionsdiagnostik förutsätter kompetensutveckling hos flera personalgrupper, förändrade arbetssätt, tydlig styrning och organisering samt finansiering av puckelkostnader. Det är några av rapportens slutsatser.

– Det finns en enorm potential i precisionsmedicin men det finns också stora kostnader och det är en balansgång att utveckla området i vården utan att det leder till undanträngningar som inte motiveras av bättre behandlingsresultat. Därför lyfter rapporten också vikten av hälsoekonomiska bedömningar och prioriteringar, säger Kjell Ivarsson, SKR:s nationella cancersamordnare och ordförande i RCC i samverkan.

Anders Edsjö lyfter också vikten av att samverka nationellt i frågorna.

– De stora sjukhusen håller inom flera fält ett högt tempo och skulle säkert kunna fortsätta göra det även utan nationella initiativ. Men för att få till en bred, jämlik och resurseffektiv implementering behövs det nationella samarbetet. Arbetet med rapporten har skapat möjligheter till viktiga diskussioner mellan aktiva inom precisionsmedicinfältet, säger Anders Edsjö.

Under 2024 har RCC i samverkan i uppdrag att fortsätta att ta steg mot ett jämlikt införande av precisionsdiagnostik. Arbetet kommer bland annat att drivas av Johan Ahlgren, onkolog och verksamhetschef för RCC Mellansverige.

– Den stora utmaningen är att den kompetens och laboratorieresurs som krävs är svår att upprätthålla utanför universitetssjukhusen. Därför bör fokus till stor del ligga på att bygga ett tätare samarbete mellan universitetssjukhusen och länssjukhusen, säger Johan Ahlgren.

Arbetet att ta arbetet vidare har redan inletts.

– Jag ser verkligen fram emot att kunna delta i att översätta slutsatserna i rapporten till en konkretiserad plan för fortsatt arbete, säger Anders Edsjö.

Prenumerera