Denna webbsida är endast avsedd för läkare och sjukvårdspersonal med förskrivningsrätt.
Novartis presenterade under kongressen European Academy of Dermatology and Venereology (EADV) i Wien, Österrike, nya långtidsdata som visar att IL17A-hämmaren sekukinumab efter fyra års användning fortfarande visar goda resultat för läkt eller nästan läkt hud.
Läs mer...Novartis presenterar nya data på EULAR om behandling av ankyloserande spondylit och psoriasisartrit med Cosentyx® (sekukinumab)
Läs mer...Novartis presenterade på lördagen ny data från den direkt jämförande CLEAR-studien som visar att Cosentyx (sekukinumab) fortsatt visar bättre effekt än Stelara (ustekinumab). De nya resultaten visar på fortsatt god PASI 90-effekt (läkt eller nästan läkt hud) efter 52 veckor för vuxna patienter med måttlig till svår psoriasis.
Läs mer...Europakommissionen (EC) har nu godkänt Cosentyx (sekukinumab) för behandling av patienter med ankyloserande spondylit och psoriasisartrit. Sekukinumab är den första och enda IL-17-hämmaren som godkänns för behandling av två av de vanligaste inflammatoriska ledsjukdomarna i Europa(1).
Läs mer...EU-kommissionen har godkänt Entresto (sakubitril/valsartan) för behandling av hjärtsvikt. Sakubitril/valsartan är det första läkemedlet som visat en signifikant förbättring mot dagens förstavalsbehandling, ACE-hämmaren enalapril, och minskar risken för kardiovaskulär död och inläggning på sjukhus med 20 procent. Det är även det första läkemedlet som bygger på en helt ny verkningsmekanism riktat mot både enzymet neprilysin och angiotensin-receptorn. På så sätt främjas kroppens eget skyddssystem samtidigt som de skadliga effekterna blockeras.
Läs mer...EU-kommissionen har beslutat att godkänna Jakavi (ruxolitinib), en så kallad JAK-hämmare, för behandling av vuxna patienter med polycytemia vera, en allvarlig form av blodcancer.
Läs mer...Novartis presenterade i dag ny data från CLEAR-studien som visar att sekukinumab (Cosentyx®) är signifikant mer effektivt än ustekinumab (Stelara®). Av de patienter med psoriasis som behandlades med Cosentyx uppnådde 79 procent det primära effektmålet nästan läkt hud (PASI 90) efter 16 veckors behandling, jämfört med 57,6 procent med Stelara.
Läs mer...Novartis announced today that it has completed a series of transactions with GlaxoSmithKline plc (GSK), including the acquisition of certain oncology products and pipeline compounds from GSK, the creation of a world-leading consumer healthcare business through a joint venture that combines the two companies’ consumer divisions, and the divestiture of the Novartis non-influenza Vaccines business to GSK. The transactions were announced in April 2014 as part of the Novartis global portfolio transformation.
Läs mer...Novartis announced today that the European Commission (EC) has approved Cosentyx(TM) (secukinumab, formerly known as AIN457) as a first-line systemic* treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy.
Läs mer...Torsdagen den 21 november gav den europeiska läkemedelsmyndighetens (EMA) rådgivande organ (CHMP) ett positivt förhandsbesked till Sekukinumab. Sekukinumab är den första IL-17A-hämmaren som rekommenderas som behandling för vuxna patienter med måttlig till svår plackpsoriasis som behöver systemisk behandling.
Läs mer...
