Meny
EMA godkänner Blenrep i kombination med två olika behandlingsregimer för vuxna patienter med recidiverande eller refraktärt multipelt myelom.
4 aug 2025
Novartis fas III-studie GCAptAIN, som utvärderade Cosentyx hos patienter med jättecellsarterit (GCA), nådde inte sitt primära mål efter 52 veckor.
3 jul 2025
AbbVie köper bioteknikbolaget Capstan Therapeutics i en affär värd upp till 2,1 miljarder dollar och satsar på in vivo CAR-T-behandling för autoimmuna sjukdomar.
CARVYKTI® förbättrade progressionsfri och total överlevnad i fas 3-studien CARTITUDE-4, meddelar J&J i ett pressmeddelande.
2 jul 2025
Vertex tillkännager EU kommissionens godkännande av ALYFTREK, en ny CFTR-modulator som ges en gång per dag för cystisk fibros.
Fas 3-studien IDeate-Prostate01 av ifinatamab deruxtekan har inletts för patienter med tidigare behandlad metastaserad kastrationsresistent prostatacancer.
18 jun 2025
Chiesi har ingått ett globalt licensavtal med Key2Brain för att utveckla behandlingar som kan passera blod-hjärnbarriären vid lysosomala sjukdomar.
12 jun 2025
Duvyzat har nu godkänts inom EU som ett behandlingsalternativ för att bromsa sjukdomsförloppet vid Duchennes muskeldystrofi (DMD).
Isofol Medical meddelar att man slutfört den första kohorten i den pågående kliniska fas Ib/II-studien med arfolitixorin som genomförs i Berlin.
Novartis har fått positiva resultat från en ny studie där vuxna med den sällsynta blodsjukdomen PNH bytte till det nya läkemedlet Fabhalta.
Din epost (obligatorisk)
Förnamn (obligatorisk)
Efternamn (obligatorisk)
Arbetsplats (obligatorisk)
Befattning (obligatorisk)
Jag godkänner att mina personuppgifter sparas Läs mer om våra riktlinjer avseende integritet och marknadsföring
