Första kohorten i klinisk studie med arfolitixorin slutförd

Isofol Medical meddelar att bolaget slutfört den första kohorten i den pågående kliniska fas Ib/II-studien med arfolitixorin som genomförs vid Charité – Universitätsmedizin Berlin. Bolaget förbereder nu start av nästa kohort i den doseskalerande delen av studien.

Informationen i pressmeddelandet nedan är ämnad för investerare.

Isofol utvecklar läkemedelskandidaten arfolitixorin som en ny potentiell behandling av svåra former av cancer. I en klinisk fas Ib/II-studie som utförs vid Charité – Universitätsmedizin Berlin utvärderas arfolitixorin som behandling av patienter med metastaserad kolorektalcancer, den tredje vanligaste cancerformen globalt, enligt Världshälsoorganisationen.

Studien genomförs i två steg där den första delen, fas Ib, utvärderar stigande doser av läkemedelssubstansen. Efter ett möte med studiens säkerhetskommitté (Safety Review Committee) har bolaget fått rekommendationen att gå vidare med nästa doskohort.

”Vi är mycket glada över säkerhetskommitténs positiva besked och att studien fortskrider enligt plan. Det är en viktig milstolpe att vi nu har fullföljt den första patientkohorten och vi ser fram emot att gå vidare till att studera nästa dosnivå”, säger Roger Tell, medicinsk chef på Isofol.