Bernie Sanders släpper rapport som avslöjar hur viktminsknings-läkemedel kan försätta amerikansk hälsovård i konkurs

Som en del av sin undersökning av de upprörande höga priserna på Ozempic och Wegovy i USA har senator Bernie Sanders, som är ordförande för senatens kommitté för hälsa, utbildning, arbete och pensioner (HELP), släppt en ny rapport som avslöjar hur viktminsknings-läkemedel kan hota att göra den amerikanska hälsovården bankrutt. Samtidigt har han skrivit en insändare i den danska nyhetstidningen Politiken, som publicerades på framsidan, där har vädjade till danskarna att tillsammans verka för att sänka de orimligt höga priserna på viktminsknings-läkemedlen. Om detta skriver Bernie Sanders på X.

 


Senator Bernie Sanders. Foto: Yuri Gripas, Reuters (beskuren).

In the report, HELP Committee Majority Staff modeled how new weight loss drugs could impact prescription drug spending, even while taking into account estimated manufacturer discounts. Key findings from the report include:

  • If half of adults with obesity took Wegovy and the other new weight loss drugs, it could cost $411 billion per year – more than what Americans spent on all retail prescription drugs in 2022 ($406 billion).
  • If half of all Medicare and Medicaid patients who are obese took Wegovy and other weight loss drugs, Medicare and Medicaid could spend $166 billion per year – rivaling what Medicare and Medicaid spent on all retail prescription drugs in 2022 ($175 billion).
  • Unless prices are substantially reduced, Wegovy and other weight loss drugs could push Americans to spend $1 trillion per year on all prescription drugs.
  • If Novo Nordisk, a Danish company, charged Americans the same price it charges people in Denmark for Wegovy, the U.S. health care system could save up to $317 billion dollars per year if half of adults with obesity took the drug. Taxpayers through Medicare and Medicaid alone could save $128 billion per year.
  • If Novo Nordisk dropped the price of Wegovy in the U.S down to the price in Denmark, the U.S. health care system could pay for new weight loss drugs for 100% of adults with obesity for less than the cost of covering 25% of the population with obesity at current U.S. net prices annually.

“Today’s report makes it crystal clear: The outrageously high price of Wegovy and other weight loss drugs have the potential to bankrupt Medicare and our entire health care system,” Sanders said. “The unjustifiably high prices of these weight loss drugs could also cause a massive spike in prescription drug spending that could lead to an historic increase in premiums for Medicare and everyone who has health insurance. The United States Congress and the federal government cannot allow that to happen. There is no rational reason, other than greed, for Novo Nordisk to charge Americans struggling with obesity $1,349 for Wegovy when this same exact product can be purchased for just $186 in Denmark, $137 in Germany, and $92 in the United Kingdom, while it costs less than $5 to profitably manufacture.”

On April 24, 2024, the HELP Committee launched an investigation into the outrageously high prices Novo Nordisk is charging for Ozempic and Wegovy in the U.S. On April 30, Chairman Sanders commended the Federal Trade Commission for taking bold action against the bogus patents Novo Nordisk has filed to prevent Americans from receiving a generic version of Ozempic at a much lower price. On May 13, Chairman Sanders wrote an op-ed on the front page of the Danish paper Politiken to appeal to Denmark’s longstanding commitment to social justice and to win their help in urging Novo Nordisk to reduce the outrageous price of Ozempic and Wegovy in the U.S.

To read the report, click here.

Bernie Sanders skrev en bön till danskarna i den danska nyhetstidningen Politiken den 13 maj 2024: Låt oss tillsammans verka för att sänka de orimligt höga priserna på viktminskningsläkemedlen.

Bernie Sanders U.S. Senator for Vermont

Nya långtidsdata för Sotyktu visar på bibehållen effekt

Nya långtidsdata för Sotyktu (deukravacitinib) visar på bibehållen effekt och säkerhet vid måttlig till svår plackpsoriasis.

Efter fyra års kontinuerlig behandling med Sotyktu bibehölls det kliniska svaret hos mer än sju av 10 patienter gällande Psoriasis Area and Severity Index (PASI) 75 i långtidsuppföljningsstudien POETYK PSO

Inga nya säkerhetssignaler observerades vid år fyra i långtidsuppföljningsstudien POETYK PSO jämfört med den redan kända säkerhetsprofilen

Hela pressmeddelandet finns här: Bristol Myers Squibb – New Four-Year Sotyktu (deucravacitinib) Data Demonstrate Durable Response Rates and Consistent Safety in Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis (bms.com)

Cancerfondsrapporten 2024: Stora brister i den palliativa vården

När cancer inte går att bota ska patienter få palliativ vård för att kunna leva så länge som möjligt med så god livskvalitet som möjligt. Men vem som får palliativ vård och i vilken form avgörs idag bland annat av bostadsadress – och slumpen. Det är en av slutsatserna i Cancerfondsrapporten 2024 om svensk palliativ vård.

Palliativa vården – ett geografiskt lotteri

Cancerfondens kartläggning visar att den palliativa vården idag saknar gemensam riktning och mål.  I stället bygger den palliativa vården till stor del på individuella eldsjälar i vården. De patienter som får palliativ vård, och även deras närstående, är ofta mycket nöjda. Men det är tydligt att det finns skillnader både mellan och inom regioner när det gäller tillgången till olika former av palliativ vård och i vilken utsträckning patienter får ta del av den. En läkare uttrycker det som att det kan liknas vid ett lotteri där patientens bostadsadress är avgörande för hur tillgången till palliativ vård ser ut.

— God palliativ vård kan förlänga liv och öka livskvaliteten när en botande behandling inte är möjlig.  Att så viktig vårdinsats tillåts fungera helt slumpartat är ett svek mot människor i väldigt utsatta situationer och ovärdigt ett välfärdsland som Sverige, säger Cancerfondens generalsekreterare Ulrika Årehed Kågström.

Palliativ vård skrämmer- även när den kan förlänga livet och förbättra livskvaliteten

Cancerfondsrapporten visar också att den behandling som syftar till att bota patienten pågår alltför långt in i sjukdomsförloppet när palliativ vård vore bättre. Detta kan få negativa konsekvenser för patienter i form av sämre livskvalitet och onödigt lidande samt förkortad livslängd.

— Viljan att bli botad är såklart otroligt stark hos både närstående och patienter. I det läget är det väldigt känsligt för vårdpersonalen att föreslå palliativ vård, även när det är det bästa för patienten, säger Ulrika Årehed Kågström.

Palliativ vård som bryter mot lagen?

Personer som har särskilt stora vårdbehov ska vårdas av särskild specialiserad palliativ hemsjukvårdspersonal. Många regioner erbjuder det dygnet runt, men i vissa regioner erbjuds det enbart under dagtid på vardagar. Det innebär att patienterna under övrig tid vårdas av ordinarie hemsjukvård.

— Jag tror alla hör hur allvarligt detta är. Det här handlar alltså om människor som har ordinerats särskilt specialiserad vård. Den vården behöver utföras av personal som har den nödvändiga erfarenheten och kompetensen, oavsett om det är måndag morgon eller söndag kväll, säger Ulrika Årehed Kågström.

Enligt det nationella vårdprogrammet för palliativ vård ska specialiserade palliativa enheter stötta personer med komplexa palliativa vårdbehov oavsett ålder, bostadsort, diagnos och vårdform. Trots detta finns exempel på specialiserade palliativa enheter vars uppdrag exkluderar vissa patientgrupper.

— Svensk lagstiftning är tydlig med att vård ska ges på lika villkor, att vårdbehoven ska vara styrande och att de med störst behov ska prioriteras. Mot bakgrund av vår kartläggning har jag svårt att se att den palliativa vården följer Hälso- och sjukvårdslagen, säger Ulrika Årehed Kågström.

 

Så gjordes kartläggningen

Cancerfonden har kartlagt den palliativa vården för vuxna. Granskningen bygger bland annat på intervjuer med representanter för den palliativa vården i landets 21 regioner samt intervjuer med företrädare för samtliga Regionala Cancercentrum som är särskilt kunniga inom palliativ vård. Vidare har medicinskt ansvariga i 58 kommuner svarat på en enkätundersökning om palliativ vård.

Länk till rapport: https://www.cancerfonden.se/cancerfondsrapporten/cancervard

Nytt initiativ för tidig upptäckt av lungcancer

Lungcancer är den dödligaste formen av cancer och drabbar över 4 200 människor i Sverige varje år. Trots det höga antalet drabbade är det få som når vården i tid. MSD och hälsoplattformen Healthanea lanserar nu chattboten ”Lunghälsan” med syftet att skapa medvetenhet kring tidiga tecken på lungcancer och förenkla för användarna att komma i kontakt med en vårdgivare för att diskutera och undersöka eventuella upplevda symtom. Healthanea har etablerats genom samarbetet mellan Microsoft och AXA.

Genom att svara på ett enkelt frågeformulär som är framtaget med hjälp av experter inom vården ska chattboten ”Lunghälsan” göra det enklare för människor att få kunskap om typiska lungcancersymtom.


”Lunghälsan” syftar till att skapa medvetenhet kring tidiga tecken på lungcancer.

Det finns faktorer som gör det svårare att upptäcka cancer i ett tidigt skede. Bland annat en motvilja hos personer att undersöka sina symtom av rädsla för sjukdomen, samt svårigheter att hitta rätt inom sjukvården. I syfte att utvärdera möjligheten att sänka dessa trösklar kommer användare i anslutning till frågeformuläret erbjudas uppföljande vårdkontakt hos Kry som MSD har engagerat i detta pilotprojekt.

”Lungcancer är svårt att upptäcka i tid och det är en utmaning att nå målgruppen och få dem att söka vård. Vi har testat den här chattboten under två års tid och efter utvärdering sett ett värde av att komplettera med uppföljande vårdkontakt i ett nästa steg. På så sätt hoppas vi kunna öka chanserna för tidig upptäckt ytterligare, och förbättra prognosen för de som drabbas”, säger Jakob Tellgren, nordisk chef på MSD.

Var tredje person i Sverige använder digitala tjänster för att kontakta vården, det visar en ny studie av Kantar Sifo som genomförts på uppdrag av MSD (1002 personer i åldrarna 40 – 99 år). Studien visar att 41 % skulle vara mer benägna att söka hjälp för sina symtom om de hade möjligheten att söka vård digitalt och träffa en läkare direkt med kunskap inom området online.

”Mitt uppdrag på Microsoft handlar om att öka den ömsesidiga förståelsen mellan teknikens och vårdens värld och projektet är ett utmärkt exempel på det. Jag är övertygad om att projekt av det här slaget kan skapa en vårdkedja som blir mer förebyggande och säker, där individen själv har makten att styra över sin hälsa”, säger Nasim Farrokhnia, hälso- och sjukvårdschef på Microsoft.

Hög dödlighet bland lungcancerpatienter
Den höga dödligheten bland lungcancerpatienter, ca 3500 personer årligen, kan till stor del härledas till den rad av diffusa symtom som i många fall misstas för andra åkommor. Detta innebär att de som behöver vård i många fall riskerar att feldiagnostiseras.

Kantars studie visar även att nästan var tredje person känner någon som har eller har haft lungcancer. Studien visar också att 17 % inte vet vilka de vanligaste symtomen är för lungcancer, 63 % har svarat att ihållande hosta är vanligast och endast 2 % har någonsin sökt vård för lungcancersymtom.

”Alla initiativ som kan bidra till att hitta lungcancer tidigt är lovvärda. ”Lunghälsan” chattbot är ett bidrag som kan göra det enklare för människor att få kunskap om typiska lungcancersymtom”, säger Karin Liljelund, vice ordförande på Lungcancerföreningen.

Vårdförloppet
MSD har engagerat Kry i syfte att undersöka hur vårdförloppet ser ut på vårdgivarsidan efter att personer med misstänkta lungcancersymtom når primärvården. Under utvärderingsfasen kommer Kry också att undersöka om detta digitala verktyg med möjlighet att boka en videokonsultation bidrar till att individer med lungcancersymtom söker vård för sina upplevda symtom i ett tidigare skede samt i högre grad. De som använder ”Lunghälsan” är inte bundna av att använda Kry som vårdgivare för att utreda sina symtom, utan har rätt att välja sin föredragna vårdgivare i ett nästa steg. Initiativet kommer pågå under ett års tid för att sedan utvärderas.

”Lunghälsan” – så här fungerar det
Chattboten syftar till att informera om relevanta lungcancersymtom och förenkla för individer att komma i kontakt med sjukvården men används inte för att ställa en diagnos. Testet består av frågor om lungsymtom, i linje med standardiserat vårdförlopp för lungcancer och 1177, där användaren antingen kan svara ja eller nej samt får besvara frågor om ålder och tobaksvanor. I samband med avslutat test finns det möjlighet att boka ett digitalt vårdbesök direkt hos Kry eller att söka vård via 1177. Det är också möjligt att ladda ner en PDF med sammanfattning av symtombilden.

Höginkomsttagare har lägre risk att dö i stroke

Höginkomsttagare har 32 procents lägre risk att dö efter en stroke jämfört med lågavlönade. Motsvarande vid hög utbildning är 26 procents lägre risk. Skillnaderna i strokeöverlevnad kopplat till socioekonomi är slående, visar en studie vid Göteborgs universitet.

Resultaten presenteras under onsdagen vid den europeiska strokekonferensen ESOC 2024 i Basel, Schweiz. På plats är Katharina Stibrant Sunnerhagen, professor i rehabiliteringsmedicin på Sahlgrenska akademin vid Göteborgs universitet, och ledande forskare bakom studien.


Professor Katharina Stibrant Sunnerhagen. Foto: Josefin Bergenholtz.

I den registerbaserad studien analyserades data om 6 901 strokepatienter på Sahlgrenska Universitetssjukhuset i Göteborg. Syftet var att undersöka påverkan på strokeöverlevnad av det som kallas sociala bestämningsfaktorer för hälsa.

Fyra faktorer stod i fokus: bostadsområde, födelseland, utbildning och inkomst. Som ogynsamma faktorer räknades att bo i ett område som polisen klassat som utsatt område, riskområde eller särskilt utsatt område, att vara född utanför Sverige, eller Europa, ha kort utbildning och låg inkomst.

En fråga om liv eller död

Utöver sambandet mellan inkomst, utbildning och strokeöverlevnad visar studien en oroande trend vad gäller den samlade effekten av olika faktorer. Vid en ogynnsam faktor var risken för dödlig utgång efter stroke 18 procent högre, och vid två till fyra ogynsamma faktorer 24 procent högre, jämfört med vid inga ogynsamma faktorer.

– Det här visar på en verklighet där en individs socioekonomiska situation kan vara en fråga om liv eller död i samband med stroke, särskilt när flera ogynnsamma faktorer spelar in, konstaterar Katharina Stibrant Sunnerhagen.

I studien påvisas även ett samband mellan ökad risk för död efter stroke och ytterligare riskfaktorer som fysisk inaktivitet, diabetes, alkoholmissbruk och förmaksflimmer. Det framkom också tydliga könsskillnader när patienternas egenskaper studerades.

Bland dem utan ogynnsamma sociala bestämningsfaktorer för hälsa var 41 procent kvinnor, medan kvinnorna utgjorde 59 procent i gruppen med två till fyra ogynnsamma faktorer. I den senare gruppen var också rökare och tidigare rökare överrepresenterade.

Jämlikare och bättre hälsa

– Antalet personer som drabbas av stroke i Europa beräknas öka och behovet av effektiva insatser är därför viktigare än någonsin. Riktade strategier är avgörande, politiker måste skräddarsy lagstiftning och ta hänsyn till specifika omständigheter och behov i olika delar av samhället, medan vården bör överväga att identifiera patienter med högre risk för dödlig utgång vid stroke, säger Katharina Stibrant Sunnerhagen.

­– Genom att ta itu med skillnaderna kommer vi inte bara att stödja principerna för jämlik i hälsa, utan också ha möjlighet att avsevärt förbättra den totala folkhälsan, avslutar hon.

Studie: A register-based study on associations between stroke mortality and risk factors including social determinants of health. (Presenteras vid ESOC 2024, the European Stroke Organisation Conference, Basel, Schweiz, 2024-05-15)

Calliditas presenterar data vid ERA-kongressen i Stockholm

Calliditas tillkännagav idag kommande datapresentationer och ett sponsrat symposium vid den 61:a European Renal Association (ERA) kongress, som hålls i Stockholm, Sverige den 23 – 26 maj 2024 .

Data presentations will include an efficacy analysis of Nefecon (TARPEYO® (budesonide) delayed release capsules)) in primary immunoglobulin A nephropathy (IgAN) as well as a real-world analysis of the challenges associated with the use of systemic glucocorticoids (SGC) in IgAN. “We are delighted to participate in ERA and look forward to engaging with the leaders in the renal space,” said Richard Philipson, Chief Medical Officer at Calliditas.

“We are especially excited to be in Stockholm, where Calliditas is headquartered and where we developed the first treatment specifically designed for IgA nephropathy, to present analyses that highlight the continued opportunity for our treatment to address the significant unmet need in this rare disease.” The presentation and symposium details are below. Following the meeting, they will be available on the Presentations and Publications page on Calliditas’ corporate website.

Presentation Details:
Title: “Matching-adjusted indirect comparison of eGFR in patients with immunoglobulin A nephropathy treated with Nefecon (TRF budesonide) or sparsentan”
Oral Poster Presentation: 501129
Date and Time: May 25 3:15-4:30 CET
Location: Focused Oral Room 3
Title: “Real-world challenges associated with the use of systemic glucocorticoids in a US IgAN cohort”
Poster Number: 2533
Date and Time: May 26 8:54-9:06 CET Location: A5

Kan bli 360 miljoner i royalty för BioArctic från rekordförsäljning av Leqembi

BioArctics partner Eisai meddelade idag att de räknar med att Leqembi-försäljningen kommer att uppgå till totalt 56,5 miljarder JPY (cirka 4 miljarder SEK) för bolagets brutna räkenskapsår 2024 (april 2024 till mars 2025). Detta skulle innebära cirka 360 MSEK i royaltyintäkter netto till BioArctic. Under Eisais räkenskapsår 2023 (april 2023 till mars 2024) uppgick försäljning av Leqembi till 4,3 miljarder JPY, vilket resulterade i royaltyintäkter om 28,2 MSEK till BioArctic.

Eisai ansvarar för utvecklingen och regulatoriska ansökningar avseende Leqembi globalt, och samarbetar med Biogen avseende marknadsföring och kommersialisering av produkten, där Eisai är den slutgiltiga beslutsfattaren. BioArctic har rättigheter att kommersialisera lecanemab i de nordiska länderna och för närvarande förbereder BioArctic och Eisai en gemensam kommersialisering i dessa länder, i väntan på ett europeiskt godkännande.

BioArctics rapport för det första kvartalet 2024 kommer att publiceras den 17 maj klockan 08:00 CET.

Foto: Eisai

Tre får dela på nytt stipendium för migränforskning

Bodil Karlsson, fil. dr Psykologi, forskare Samhällsbyggnad, RISE, Andreas B Larsson, fil. dr Psykologi, universitetslektor psykologi och socialt arbete vid Mittuniversitetet och Caroline Ran, med. dr, forskningsspecialist på Centrum för Klusterhuvudvärk, Karolinska Institutet får Pfizer och Svenska Huvudvärkssällskapets nyinstiftade forskningsstipendium inom migrän. De får dela på stipendiet på 200 000 kronor för forskning som kan vara till stor nytta för migränpatienter.

Pfizer och Svenska Huvudvärkssällskapets (SHS) nyinstiftade stipendium till stöd för forskning inom migrän syftar till att uppmuntra patientnära forskning i Sverige inom migränområdet. Bodil Karlsson, Andreas Larsson och Caroline Ran är först ut att tilldelas detta stipendium för deras respektive forskning inom migränområdet. Stipendiet delades ut vid SHS årsmöte i Halmstad den 14 maj.

– Migränforskning är ett högprioriterat område för SHS. Även om migrän klassas som ett folkhälsoproblem är okunskapen om sjukdomen stor och det finns ett stort behov av att skapa bättre förutsättningar för omhändertagandet av migränpatienter. Vi fäster stor tilltro till dessa projekt som kan belysa olika aspekter av migränsjukdomen och ny kunskap kan vara till stor nytta för våra patienter/medborgare med migrän, säger Lars Edvinsson, ordförande i SHS.

– Forskning ligger till grund för utvecklingen av de terapiområden vi är aktiva inom och vi är glada över att kunna samverka med SHS genom att stödja patientnära forskning inom migränområdet, säger Johan Holm, senior medicinsk rådgivare på Pfizer.

Årets stipendiater är:

Bodil Karlsson, fil Dr. Psykologi, forskare Samhällsbyggnad RISE

Hur miljövänlig ljusdesign kan påverka livet för migränpatienter– inom projektet ska en översikt av vetenskaplig forskning kring ljusets effekt på migrän och hur man genom medveten design kan skapa arbets- och livsmiljöer som stödjer migränpatienters behov göras. Målet med projektet är att genom kunskapsspridning inte bara höja livskvaliteten för individer, utan också bidra till en hållbar framtid ur både social och ekonomisk synvinkel och visa hur vetenskaplig forskning kan transformeras till praktiska lösningar som gagnar samhället i stort.

Andreas B Larsson, Fil Dr., Leg. Psykolog, Universitetslektor, Psykologi och Socialt arbete, Mittuniversitetet

Individualiserad migränbehandling – genom att använda den nyligen introducerade Process-Based Assessment Tool (PBAT) i kombination med Ekologiska Ögonblicksuppskattningar (EMA) ska han systematiskt utvärdera och analysera de psykologiska och beteendemässiga processerna som är inblandade i migrän. Projektet är inriktat på att identifiera specifika processer som kan vara mål för framtida processbaserade interventioner. Målet är att möjliggöra utveckling av individualiserade behandlingsplaner som inte bara lindrar symtom utan även förbättrar patienternas livskvalitet.

Caroline Ran, PhD, forskningsspecialist på Centrum för Klusterhuvudvärk, Karolinska institutet

Samband mellan migrän och psykisk ohälsa – genomföra en kartläggning av behandling, livskvalitet, hälsa och samsjuklighet hos patienter med migrän i Sverige med särskilt fokus på psykisk ohälsa.

Genom att samla in data relevant för att få kunskap om hälsa och sjuklighet, sömn, livsstil, utbildning och arbetsliv från personer med migrän kunna genomföra en analys av dessa parametrar och jämföra resultat med andra huvudvärksdiagnoser. Målet är att få ett bättre helhetsgrepp kring situationen för vuxna huvudvärkspatienter i Sverige med avseende på hälsa och livskvalitet.

Om migrän

Mer än en miljard människor världen över, och ca 1,4 miljoner svenskar, lider av migrän. Migrän kännetecknas av invalidiserande attacker som varar i fyra till 72 timmar med flera symtom, inklusive pulserande oftast ensidig huvudvärk av måttlig till svår intensitet som kan associeras med illamående eller kräkningar och/eller känslighet för ljud (fonofobi) och ljuskänslighet (fotofobi). Det finns ett betydande otillfredsställt behov av tillgång till nya behandlingar.

Om Pfizer och Svenska Huvudvärkssällskapets stipendium

Från och med i år delar Pfizer och Svenska Huvudvärkssällskapet (SHS) ut ett stipendium till stöd för forskning eller utvecklingsprojekt kopplat till migrän och syftar till att uppmuntra patientnära forskning i Sverige inom migränområdet. Stipendiet kan tillfalla en till tre sökande och den sammanlagda stipendiesumman kan som mest uppgå till 200 000 kronor. Uppföljning av hur stipendiet har använts skall skriftligen redovisas inom ett år till SHS styrelse.

Om Svenska Huvudvärkssällskapet

Svenska Huvudvärkssällskapet (före detta Svenska Migränsällskapet) bildades 1968 som en sammanslutning främst för verksamma inom sjukvården som har intresse av migrän och annan huvudvärk. Svenska Huvudvärkssällskapet har till syfte att främja forskning och öka kännedom om migrän och andra huvudvärksformer. Sällskapet ingår i European Headache Federation och International Headache Society.

Läs mer på: Huvudvärkssällskapet (huvudvarkssallskapet.se)

Referenser

Migraine statistics. How Common is Migraine? Available at: https://migraine.com/migraine-statistics

Migraine Headache. Medscape. Available at: https://emedicine.medscape.com/article/1142556-overview.

Migraine Again. Calling in Sick? Good Conversations about Migraine at Work. Available at: https://www.migraineagain.com/calling-sick-good-conversations-about-migraine-work/.

Dahlöf C, Linde M. One-year prevalence of migraine in Sweden: a population-based study in adults. Cephalalgia. 2001;21(6):664-71.

DEBATT: Vi måste prata mer om gynekologisk cancer

Trots den höga dödligheten och de livskvalitetsförsämringar som drabbar den som överlever, är gynekologisk cancer både lågt prioriterad och underfinansierad jämfört med andra cancerformer. Det skriver Anna Linnér, medicinsk chef GSK, och Maria Ericson, samhällspolitisk chef GSK i en debattartikel i Altinget.


Att få cancer i underlivet väcker många känslor som det kan vara svårt att prata om, skriver debattörerna Anna Linnér, medicinsk chef och Maria Ericson, samhällspolitisk chef på GSK. Foto: GSK

Detta är en opinionsartikel som speglar skribentens åsikter.

Varje år drabbas närmare 3 000 kvinnor i Sverige av gynekologisk cancer, och de senaste 25 åren har cirka 1 200 kvinnor avlidit varje år på grund av cancer. Förfärliga, men relativt okända siffror.

Gynekologisk cancer underfinansieras

Att få cancer i underlivet väcker många känslor som det kan vara svårt att prata om. Sjukdomarna hamnar ofta i skymundan fastän de ger drastiska konsekvenser för både den drabbade, och för de anhöriga.

Trots den höga dödligheten och de livskvalitetsförsämringar som drabbar den som överlever, är gynekologisk cancer både lågt prioriterad och underfinansierad jämfört med andra cancerformer. Med undantag för att utrota livmoderhalscancer har gynekologisk cancer alltför länge hamnat i skymundan.

Ett stort problem är den alltför sena upptäckten. Det innebär också att väntetiden till behandling, och därmed möjlighet till överlevnad och bättre livskvalitet, fördröjs i motsvarande grad. Sjukdomarna börjar ofta med diffusa symptom, till exempel smärtor och svullnad i buken, icke menstruella blödningar, täta trängningar samt problem med mage och tarm.

Äldre kvinnor nedprioriteras

Det finns en social och ekonomisk ojämlikhet i vården av dem som drabbas av gynekologisk cancer. Det finns indikationer som visar att äldre kvinnor, och kvinnor med sämre socioekonomi inte prioriteras i vården. Det är djupt oroande, och oacceptabelt att halva befolkningen ska behöva överdriva sina symptom för att få tillgång till samma vård som den andra halvan.

Det finns indikationer som visar att äldre kvinnor, och kvinnor med sämre socioekonomi inte prioriteras i vården.

Det handlar också om att leva – inte bara överleva. För den som drabbats, och tillhör gruppen som överlever sin cancer, kan det innebära extremt svåra konsekvenser i form av strålskador och andra svåra biverkningar, något vi sällan pratar om.

Trots allt finns det hopp för framtiden och det sker mycket som är positivt inom den medicinska utvecklingen. Såväl i Tidöavtalet som i regeringsförklaringen har man uppmärksammat och pekat ut kvinnors hälsa som ett område att särskilt beakta och prioritera.

En fråga om kvinnors hälsa

För att lyckas ta vara på denna möjlighet krävs en satsning med en kombination av åtgärder, bland annat:

  • Ökade forskningsanslag
  • Satsning på fler gynekologer, gynonkologer och specialistsjuksköterskor
  • Nationell uppmärksamhet för att bryta stigmat och öka kunskapen genom olika initiativ som exempelvis en ”gyncancerdag”
  • Nationella utbildningskampanjer riktade mot såväl vårdpersonal som allmänhet för att öka kunskapen om olika symtom samt vikten av tidig upptäckt

Nu är det dags att fokusera på cancer som drabbar kvinnor – här finns mycket kvar att göra. Gynekologisk cancer är inte bara en medicinsk utmaning utan även en fråga om kvinnors hälsa och rättigheter. Genom gemensamma insatser kan vi skapa en framtid där ingen kvinna behöver stå ensam.

Vi uppmanar därför regeringen att göra verklighet av viljan att satsa på kvinnors hälsa genom att prioritera gynekologisk cancer generellt, samt att området ”gynekologisk cancer” särskilt uppmärksammas i den nationella cancerstrategin som uppdateras under hösten 2024.

Lif-SEMINARIUM: EUs konkurrenskraft och framtid inom life science

Med pandemin i bagaget, med utmaningar inom migration och grön omställning, och med ett pågående krig i Europa – vilka vägar kommer EU att ta de kommande fem åren, och hur ska Europa kunna vara ekonomiskt konkurrenskraftigt gentemot omvärlden? Lif – de forskande läkemedelsföretagen och EU-representationen i Sverige arrangerar ett seminarium som diskuterar EUs och Sveriges utmaningar inför den kommande mandatperioden med fokus på life science-sektorn.

Datum: Torsdag 23 maj kl 13.00–15.00.
Lätt lunch från kl 12:00, mingel och dryck kl 15.00–15.30.
Plats: Europahuset, Regeringsgatan 65, Stockholm


Program

Moderator: Katrine Kielos Marcal, Ekonomisk-politisk kommentator, författare.

Inledning: Annika Wäppling Korzinek, Chef EU-kommissionens representation i Sverige, Jenni Nordborg, Chef internationella relationer Lif – de forskande läkemedelsföretagen.

EUs roll i globalt perspektiv

Fredrik Erixon, Direktör tankesmedjan Ecipe: Ekonomisk-politisk analys och inledning kring de utmaningar EU står inför. Panelsamtal.

Huvudtalare

Jessika Roswall (M), EU-minister: Hur kan EUs globala konkurrenskraft stärkas, och vilken roll ska Sverige ha inom unionen?

Framtiden för life science inom EU och i Sverige

Stefan Ohlsson, Direktör analysföretaget IQVIA: Analys över EUs och Sveriges utmaningar inom life science och läkemedel. Panelsamtal.

Deltagare i panelsamtal

Per Alfredsson, Vd AstraZeneca AB, Lars Danielsson, EU-ambassadör 2016–2023, fd statssekreterare, ambassadör, Margareta Haag, Ordförande Nätverket mot cancer, Evin Incir (S), EU-parlamentariker, kandidat till EU-parlamentet 2024–2029, Jenni Nordborg, Chef internationella relationer, Lif, Anna Stellinger, Vice vd, chef internationella frågor, Svenskt Näringsliv, Frida Wallnor, Chef ledarredaktionen Dagens Industri.

 

Anmälan via länken här.

Prenumerera