Denna webbsida är endast avsedd för läkare och sjukvårdspersonal med förskrivningsrätt.
Hemlibra▼ är nu godkänt inom EU för behandling av personer med hemofili A (medfödd brist på faktor VIII) utan inhibitorer. Studieresultat visar att Hemlibra ger signifikant färre blödningar som kräver behandling jämfört med konventionell behandling med faktor VIII.
Läs mer...Ett nytt läkemedel från Bayer för blödarsjuka med Hemofili A har blivit godkänt av Europeiska Kommissionen. Förebyggande behandling med Jivi gör att blodnivån av faktor VIII bibehålls över tid.
Läs mer...Hemlibra (emicizumab) är det första läkemedel att godkännas för förebyggande behandling till personer med hemofili A som utvecklat inhibitorer på närmare 20 år. Studieresultat visar att barn och vuxna med hemofili A som utvecklat inhibitorer fick betydligt färre blödningar med Hemlibra, jämfört med tidigare behandling med ett bypass-preparat (BPA). Hemlibra är även det första godkända läkemedel för behandling av hemofili A som kan administreras subkutant med en tunn nål under huden en gång per vecka.
Läs mer...(Sobi™) meddelar idag att de första patienterna har rekryterats till studien A-SURE (NCT02976753). A-SURE är en 24-månaders observationsstudie som utvärderar effekten av Elocta® i den kliniska vardagen jämfört med konventionella FVIII-produkter för profylaktisk behandling av patienter med hemofili A i Europa.
Läs mer...Sobi meddelar att Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) har beslutat att Elocta® (efmoroctocog alfa) ska ingå i högkostnadsskyddet i Sverige från den 27 april 2016.
Läs mer...
