Patienter protesterar mot NT-rådets beslut kring alzhemier-läkemedel

Källa: Hanna Brodda

5 dec 2025

Siri Ambjörnsson på patientföreningen Alzheimer Life beskriver i flera blogginlägg hur två nya bromsmediciner mot Alzheimers sjukdom väcker starkt hopp hos patienter och anhöriga världen över. Nu protesterar de mot NT-rådets beslut att avvakta.

Läkemedlen Leqembi och Kisunla har fått godkännande inom EU, men i Sverige dröjer besluten. Enligt Alzheimer Life innebär detta en oacceptabel väntan för drabbade, och föreningen riktar nu skarp kritik mot processens långsamhet.

Siri Ambjörnsson skriver på sin blogg att processen att införa nya läkemedel i Sverige är utdragen och kantad av förhandlingar. Efter EU-godkännandet ligger frågan hos NT-rådet, som ska ge regionerna en samlad rekommendation. Rådet måste väga medicinsk effekt, risker, kostnader och patientperspektiv. Hälsoekonomen Gustaf Befrits, ledamot i NT-rådet, betonar att just patientnyttan vägs mot läkemedelsföretagens prissättning.

Samtidigt väntar NT-rådet på Tandvårds- och läkemedelsförmånsverkets hälsoekonomiska analys, som ska bedöma om behandlingen är kostnadseffektiv. Först därefter kan prisförhandlingar inledas. Ambjörnsson lyfter att processen rör stora summor – i USA kostar Leqembi runt 26 500 dollar per år – och att priset måste sänkas kraftigt för att anses rimligt i svensk vård.

Leqembi, som godkändes av EU i mars 2025, ligger något längre fram än Kisunla, som fick sitt klartecken i september efter ett tidigare avslag. Båda läkemedlen minskar amyloidnivåerna i hjärnan, ett protein som kopplats till sjukdomens utveckling.

Alzheimer Life menar att trots dessa vetenskapliga framsteg lämnas svenska patienter i ovisshet. Föreningen protesterar mot att Sverige halkar efter och uppmanar beslutsfattare att skyndsamt hitta lösningar som gör att patienter i tidigt stadium kan få tillgång till behandlingarna.

Läs mer på Siri Ambjörnssons blogg