HiKS gör kliniska läkemedelsprövningar lättare att hitta för svenska patienter
Kliniska läkemedelsprövningar är en central del av utvecklingen av nya behandlingar. Men för att de ska kunna genomföras behövs ett tillräckligt stort antal deltagare. Idag är rekryteringen en utmaning för många prövningar. Där gör sajten HiKS det enklare genom att brett visa upp vilka företagsinitierade kliniska läkemedelsprövningar som söker deltagare.
Det råder sällan brist på arbete kring en klinisk läkemedelsprövning. Planering, godkännanden, uppstart och rekrytering kräver samordning över lång tid. En återkommande utmaning är samtidigt mer grundläggande: att prövningen faktiskt blir synlig för dem som behöver känna till den.
HiKS är en sajt där företagsinitierade kliniska läkemedelsprövningar i Sverige är samlade. Där finns information om prövningar som pågår och vilka av dem som är öppna för rekrytering. Tjänsten är öppen för alla och kostnadsfri att använda.
För företag som arbetar med kliniska prövningar kan ökad synlighet få praktisk betydelse. När studier blir lättare att hitta ökar möjligheten att nå personer som aktivt söker efter pågående prövningar, men också anhöriga, behandlande läkare och andra som vill orientera sig i det kliniska forskningslandskapet.
– Många kliniska läkemedelsprövningar pågår redan i Sverige, men de är inte alltid lätta att hitta för patienter och läkare som söker efter dem. Med HiKS gör vi informationen mer samlad och mer tillgänglig, säger Frida Lundmark som är forskningspolitisk chef på branschorganisationen Lif – de forskande läkemedelsföretagen som ligger bakom HiKS.
En viktig del är just att informationen finns samlad. Kliniska läkemedelsprövningar kan redan vara publicerade i flera olika sammanhang, men det är inte alltid enkelt att få överblick. När informationen blir sökbar på ett och samma ställe blir det lättare att se vilka studier som pågår, inom vilka terapiområden och i vilka delar av landet.
Det är värdefullt i rekryteringsarbetet kring en enskild studie, men också i ett större perspektiv. En samlad databas ger möjlighet att följa hur kliniska läkemedelsprövningar fördelar sig mellan olika terapiområden, geografiska regioner och studiefaser. Det kan också bidra med aggregerad information om exempelvis rekryteringshastighet och tidsramar för genomförande.
– För företagen handlar det om att skapa bättre förutsättningar för att nå de som kan vara aktuella för rekrytering, men även om att bidra med statistik kring prövningar. En samlad bild av prövningarna bidrar till ökad kunskap om det kliniska forskningslandskapet i Sverige och stärker oss som life science-nation, säger Frida Lundmark.
Den typen av överblick är relevant för flera aktörer. Företag kan få bättre möjligheter att följa utvecklingen och planera kommande satsningar. Hälso- och sjukvården kan få en tydligare bild av vilka studier som pågår. Även för beslutsfattare och andra som arbetar att stärka svensk FoU och life science är det värdefullt.
För i förlängningen handlar det också om Sveriges position som land för klinisk forskning. Ju bättre kunskap det finns om vilka kliniska läkemedelsprövningar som genomförs här, desto lättare blir det att synliggöra styrkor, identifiera behov och utveckla förutsättningarna för framtida studier.
HiKS löser inte alla utmaningar inom kliniska läkemedelsprövningar. Men tjänsten är tänkt att hyvla ned en stor tröskel genom göra pågående studier mer synliga, mer tillgängliga och lättare att följa för fler.
