CARVYKTI förbättrade överlevnad i fas 3-studien CARTITUDE-4

Analysen från CARTITUDE-4-studien visar tydliga fördelar i total överlevnad och progressionsfri överlevnad hos både standard- och högriskpatienter med multipelt myelom.

CARTITUDE-4 är den första randomiserade fas 3-studien som utvärderar effekt och säkerhet för CARVYKTI® (ciltakabtagen-autoleucel, cilta-cel). Studien jämför cilta-cel med standardbehandlingarna PVd (pomalidomid, bortezomib och dexametason) eller DPd (daratumumab, pomalidomid och dexametason) hos vuxna patienter med relapserande och lenalidomid-refraktärt multipelt myelom, som tidigare fått en till tre behandlingslinjer.

Data från studien CARTITUDE-4 presenterades nyligen vid kongressen American Society of Clinical Oncology 2025 (ASCO). Resultaten visade att CARVYKTI® förbättrade både progressionsfri överlevnad (PFS) och total överlevnad (OS) i samtliga fördefinierade subgrupper. Hos patienter med standardrisk efter en till tre tidigare behandlingar visade PFS-kurvorna stabila överlevnadssiffror.[1]

– De här resultaten är lovande och visar att CARVYKTI® förbättrar progressionsfri överlevnad och total överlevnad för både högrisk- och standardriskpatienter i denna studie, säger Kristian Broms, Nordic TA Medical Lead Rare diseases hos Johnson & Johnson.

CARTITUDE-4 utvärderade PFS och OS jämfört med standardbehandling i fördefinierade patientgrupper. Dessa inkluderade patienter med standard- respektive högriskcytogenetik, extramedullär sjukdom samt indelning efter tidigare behandlingslinjer.

Det primära effektmåttet i studien är PFS och sekundära effektmått är säkerhet, OS, andel patienter utan minimal kvarvarande sjukdom (minimal residual disease, MRD) och total svarsfrekvens.

Resultaten publicerades även nyligen vid kongressen European Hematology Association 2025 (EHA).