Näringslivsprofil ny ledamot i SmiLes styrelse

SmiLe välkomnar Anders Sundström, politiker och näringslivsprofil, som ny styrelseledamot. Sundströms  erfarenheter inom politik och näringsliv kommer att ytterligare stärka SmiLes förmåga att stötta uppstartsbolag inom life science och foodtech på sin väg mot kommersialisering.

Anders Sundström har en lång och framgångsrik karriär inom både politik och näringsliv. Han har tjänstgjort som arbetsmarknadsminister, näringsminister och socialminister samt haft ledande roller inom bankväsendet och näringslivet, bland annat som vd för Folksam och styrelseordförande i Swedbank. Han är även styrelseledamot i Mats Paulssonstiftelserna och Medicon Village. Anders Sundströms breda kontaktnät och erfarenheter från både politik och näringsliv kommer att vara värdefulla för SmiLe

– Jag är mycket glad att få nya ledamöter i SmiLes styrelse. Deras omfattande erfarenheter och breda förankring inom forskning och näringsliv, tillsammans med deras nätverk, kommer att stärka SmiLe i sin roll som innovationsaktör. Detta kommer att stödja SmiLes internationella ambitioner och i förlängningen gynna dess bolag, säger Pia Kinhult, styrelseordförande för SmiLe. 

Rektor för LTH ny ledamot i SmiLes styrelse

SmiLe välkomnar professor Annika Olsson, rektor för Lunds Tekniska Högskola, som ny styrelseledamot. Annikas erfarenheter inom forskning och akademi kommer att ytterligare stärka SmiLes förmåga att stötta uppstartsbolag inom life science och foodtech på sin väg mot kommersialisering.

Annika Olsson tillför en bred expertis inom innovation. Som rektor för Lunds tekniska högskola leder hon verksamheten för 1 500 forskare och lärare samt 10 000 studenter. Hennes egen forskning fokuserar på förpackningsinnovation och förpackningslogistik för ett hållbart samhälle, särskilt inom livsmedel. Genom att arbeta nära branschen har hon utvecklat en djup förståelse för innovation och entreprenörskap vilket kommer att hjälpa SmiLe att positionera sig ännu starkare som en venture hub för lovande startups.

– Jag är mycket glad att få nya ledamöter i SmiLes styrelse. Deras omfattande erfarenheter och breda förankring inom forskning och näringsliv, tillsammans med deras nätverk, kommer att stärka SmiLe i sin roll som innovationsaktör. Detta kommer att stödja SmiLes internationella ambitioner och i förlängningen gynna dess bolag, säger Pia Kinhult, styrelseordförande för SmiLe. 

Regulatoriskt godkännande i EU och UK för Microbioticas mikrobiomläkemedel mot melanom och ulcerös kolit

Microbiotica’s Microbiome Medicines in Melanoma and Ulcerative Colitis Gain Regulatory Approvals in EU and UK for Phase 1b Studies

Microbiotica (a Flerie Portfolio Company) Secures Additional Financing to Advance Clinical Programmes in Immuno-Oncology and Inflammatory Bowel Disease Through to Data Readout

Cambridge, UK – 27 August 2024: Microbiotica, a biopharma company developing a pipeline of oral precision microbiome medicines called live biotherapeutic products (LBPs), is pleased to announce that it has received regulatory approvals to initiate clinical studies for its first two programmes in advanced melanoma (MELODY-1) and ulcerative colitis (COMPOSER-1) in selected EU countries and the UK. Both studies are due to start shortly, with initial data readouts expected by the end of 2025.

As it transitions to a clinic-stage company, Microbiotica is also pleased to have secured additional funding from existing investors, giving the Company the financial runway to complete these clinical trials.

MELODY-1 study – MB097 – Advanced melanoma

The MELODY-1 study will evaluate safety and initial signals of efficacy of MB097 in advanced melanoma, in combination with KEYTRUDA® (pembrolizumab), MSD’s (Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA) anti-PD-1 therapy. MSD will supply KEYTRUDA (study identifiers NCT06540391; MSD KEYNOTE-E75; 023-507377-17).

MB097 is a once daily, orally administered LBP consisting of a defined consortium of nine bacterial strains designed to enhance the efficacy of ICIs. The bacterial strains in MB097 were identified by analysing the microbiome of patients in multiple studies of ICIs in melanoma, including the MELRESIST study carried out with the company’s collaborators at Cambridge University Hospitals. Collectively, the MB097 bacterial consortium provides microbiome signalling needed for ICI response.  Preclinical studies demonstrate that MB097 stimulates core pathways of the immune system to activate Cytotoxic T Lymphocytes, and Natural Killer cells to enable them to kill tumour cells.

COMPOSER-1 study – MB310 – Ulcerative colitis

The COMPOSER-1 study will investigate the safety and initial signals of efficacy of a once-daily oral dose of MB310 for the treatment of ulcerative colitis, an inflammatory bowel disease. MB310 is a defined microbial consortium identified from healthy donors, which induced disease remission in patients with UC who participated in a clinical trial at the University of Adelaide.
Preclinical studies have demonstrated that MB310 acts via at least three independent mechanisms that are central to UC pathology: promoting the healing of the damaged gut epithelial barrier; regulating the balance of inflammatory and immune-modulatory cytokines; and inducing a regulatory T-cell response. (Study identifiers 2023-507376-50 (EudraCT)).

Claire Birrell, Microbiotica’s VP Clinical Development, said, “The treatment of patients with advanced melanoma has been revolutionised by ICIs. By optimising the patient’s gut microbiome there is an opportunity to increase the number of patients who can benefit from these treatments. We believe that MB097, in combination with ICIs, has the potential to enhance the therapeutic benefit for patients with advanced melanoma. Similarly, with MB310, we see great potential in treating ulcerative colitis, where there remains significant unmet medical need.”

Tim Sharpington, Microbiotica’s CEO, said, “Starting our first clinical trials is a major milestone for the Company. We are delighted to have been given two regulatory approvals in quick succession and to have completed the manufacture of our clinical trial supplies batches. Working closely with our collaborators and clinical sites, we will initiate both trials in the coming weeks and look forward to treating patients with these promising new medicines.”

Apoteket satsar – öppnar sex nya apotek

För att möta den stora efterfrågan på fler apotek söker Apoteket nya lägen över hela landet. Sex nya apotek planeras och förutom mer tillgänglig service skapas cirka 25 nya arbetstillfällen från Midsommarkransen i södra Stockholm till Umeå i norr.

– Det är fantastiskt att se hur kunderna strömmar till våra apotek runt om i landet och utöver dessa nya butiker fortsätter vi leta lägen för fler fysiska apotek. Efterfrågan är stor både i större städer och på mindre orter, säger Nina Eriksson, affärsområdeschef för butik på Apoteket.

Sex nya apotek

•I Önsta-Gryta utanför Västerås öppnar i september ett nytt apotek precis bredvid en nybyggd vårdcentral.

•I det nya bostadsområdet Lillsidan utanför Enköping öppnar ett apotek i oktober.

•I början av 2025 öppnar Midsommarkransens första apotek. Läget är precis intill tunnelbaneentrén och granne med Coop.

•I Upplands-Bro växer ett nytt handelsområde fram och här öppnar apoteket under våren/sommaren 2025.

•I handelsområdet Lyviksberget i Ludvika får det nya apoteket ett centralt läge bredvid Willys. Apoteket öppnar under våren/sommaren 2025.

•I Klockarbäcken utvecklas nu ett av Umeås största handelsområden. Öppning av Apoteket Klockarbäcken beräknas till slutet av 2026.

Apoteket har utöver cirka 400 apotek och 600 apoteksombud näthandel via apoteket.se.

Läkemedelsexporten fortsatt stark drivkraft för svensk ekonomi

Svensk läkemedelsexport fortsätter att utvecklas positivt enligt nya siffror från SCB. Sveriges totala export ökade med 4 procent i värde och två procent i volym under det andra kvartalet 2024 jämfört med samma tidsperiod 2023. Läkemedelsexporten ökade under perioden med 9 procent i värde och 3 procent i volym.

Siffrorna befäster läkemedel som en av Sveriges viktigaste exportprodukter, och utvecklingen understryker Sveriges starka ställning som en life science-nation.

– Att vi ser en stadig och betydande ökning av läkemedelsexporten visar på den kontinuerliga globala efterfrågan på svenska medicinska innovationer. Detta är inte bara ett tecken på styrkan hos våra forskande läkemedelsföretag, utan visar även på sektorns betydelse för Sveriges ekonomi och välstånd, säger Frida Lundmark, sakkunnig inom life science på Lif – de forskande läkemedelsföretagen.

Under januari till juni stod läkemedel för 7,7 procent av Sveriges totala exportvärde. Sverige exporterade under det första halvåret 2024 läkemedel för närmare 82 miljarder. Under samma period importerades läkemedel för 40 miljarder. Det innebär att läkemedel har ett positivt handelsnetto på närmare 42 miljarder kronor och starkt bidrar till en positiv svensk handelsbalans.

Frida Lundmark lyfter fram vikten av pågående politiska processer för att säkerställa fortsatt framgång.

– Revideringen av den svenska life science-strategin och den kommande forsknings- och innovationspropositionen är avgörande för att stärka förutsättningarna för våra företag att fortsätta utveckla och exportera livsviktiga läkemedel. Det är genom långsiktiga politiska beslut vi kan säkerställa att Sveriges life science-sektor förblir konkurrenskraftig och fortsatt bidrar till både svensk välfärd och global hälsa, säger Frida Lundmark.

AstraZeneca investerar i utbyggnad av Sweden Biomanufacturing Center i Södertälje

AstraZeneca, ett globalt ledande företag inom bioläkemedel, gör en tilläggsinvestering på 135 miljoner dollar (motsvarande 1 475 miljoner SEK) i sin anläggning för biologiska läkemedel i Södertälje.

Detta utgör den största enskilda investeringen i anläggningen sedan invigningen av Sweden Biomanufacturing Center i Sverige år 2021.

– Vi är glada över denna investering i Södertälje, som visar på AstraZenecas engagemang för innovation och tillverkning av biologiska läkemedel i Sverige, säger Per Alfredsson, vd för AstraZeneca AB och Senior Vice President för Global Biologics Operations.

Investeringen innefattar en utbyggnad på 2 700 kvadratmeter av en befintlig byggnad inom AstraZeneca i Södertälje, vilket ökar dess yta med 50 procent. AstraZeneca planerar att påbörja tillverkning av produkter för patienter i den utökade anläggningen redan under fjärde kvartalet 2027.

Investeringen inkluderar installation av ny utrustning för fyllning av biologiska läkemedel i förfyllda sprutor.

Den planerade utbyggnaden skapar nya jobbmöjligheter och understryker företagets engagemang för ekonomisk tillväxt och skapande av arbetstillfällen i regionen.

– Den planerade utbyggnaden kommer att förstärka vår möjlighet att leverera högkvalitativa, livsförändrande läkemedel till patienter över hela världen. Det är också ett uttryck för det förtroende vi har för den kompetens och potential som finns i regionen, säger Per Alfredsson.

Sverige Biomanufacturing Center i Södertälje är en global lanseringsanläggning med innovativa teknologier som syftar till att möta den snabbt växande andelen biologiska läkemedel och behovet av ökad intern produktionskapacitet. I AstraZenecas nuvarande forskningsportfölj är mer än 50 procent av projekten biologiska läkemedel.

Nomineringsdags till Apotekarsocietetens största vetenskapliga pris

I en tid då vetenskaplig kunskap är mer tillgänglig än någonsin, blir forskningens roll i samhället allt viktigare. Forskning inom läkemedelsområdet är särskilt kritisk, med tanke på de globala hälsoutmaningar vi står inför. Med Scheelepriset lyfter Apotekarsocieteten fram forskare som har gjort banbrytande upptäckter inom läkemedelsforskning. Pristagarna är internationellt erkända forskare som fortfarande är aktiva inom sina respektive områden.

”Syftet är att priset både ska erkänna tidigare framgångar och stimulera fortsatt forskning. Det ska bli väldigt spännande att se viket område som tar hem nästa pris”, säger Lisa Bandholtz, vetenskaplig sekreterare på Apotekarsocieteten.


Lisa Bandholtz, vetenskaplig sekreterare på Apotekarsocieteten

Scheelepriset hyllar framstående forskare

Den världsberömda forskaren Carl Wilhelm Scheele är särskilt känd för sin upptäckt av syre men hans upptäckter ligger till grund för mycket av den vetenskap vi tar för given idag.

För att hedra Scheeles bidrag till vetenskapen, instiftade Apotekarsocieteten år 1961 Scheelepriset. Priset har sedan dess delats ut vartannat år till forskare som gjort exceptionella insatser inom läkemedelsområdet. Senast i raden av pristagare är Peter G Schultz, kemisk och syntetisk biologi, Craig Crews, PROTAC, Emmanuelle Charpentier, CRISPR samt Charles L Sawyers, molekylära mekanismer som orsakar tumörers resistens mot cancerläkemedel. Flertalet av dessa forskningsinsatser har banat väg för nya effektiva läkemedel inom många sjukdomsområden och bidragit till en bättre global hälsa.

Priset består av 250 000 kronor samt en medalj och ett diplom. Prisutdelningen kompletteras med ett symposium till pristagarens ära, vilket skapar en mötesplats för att bygga nätverk mellan Sverige och omvärlden inom aktuella forskningsområden. Målet med symposiet är att lyfta Sveriges roll som en viktig aktör inom den globala forskningsvärlden och Apotekarsocietetens ambition är att stärka den vetenskapliga dialogen.

”Vi fungerar som en plattform och underlättar nätverkande mellan forskare”, säger Lena Ring, VD för Apotekarsocieteten.


Lena Ring, VD för Apotekarsocieteten

Inspirera unga forskare

Sverige, med sin starka forskningskultur och sina framstående universitet, spelar en ledande roll i den globala vetenskapen. Genom att ge offentlig uppmärksamhet och erkännande till vetenskapliga prestationer uppmuntrar priser fortsatt forskning och utveckling inom olika vetenskapsområden.

”Vi hoppas att Apotekarsocietetens Scheelepris och symposium ska inspirera unga forskare och studenter att engagera sig i vetenskaplig forskning och att ta sig an komplexa problem och utmana existerande gränser inom sina respektive fält vilket kan leda till nya teknologiska och vetenskapliga framsteg”, säger Lena Ring, VD Apotekarsocieteten

 

Sista dagen att nominera till Scheelepriset är den 15 september. Du hittar all information du behöver för att nominera din egen forskning eller en kollegas på Apotekarsocietetens hemsida.

 

FAKTA:

Scheeles vetenskapliga bidrag

Under sin karriär upptäckte Scheele inte bara syre utan också en rad andra grundämnen såsom barium, klor, mangan, molybden och volfram. Han identifierade även flera viktiga organiska syror, vilket ytterligare underströk hans förmåga att bidra med ny förståelse för världens byggstenar. Trots att Scheele arbetade under relativt enkla förhållanden, och utan den moderna vetenskapens verktyg, lyckades han utföra experiment som förändrade vår förståelse av kemiska processer.

Hans arbete publicerades i en rad viktiga vetenskapliga skrifter, där Chemische Abhandlung von der Luft und dem Feuer från 1777 är ett av de mest kända. I detta verk dokumenterade han sina observationer om syre, ett ämne som han var först med att isolera.  Scheeles insikter om luftens sammansättning och förbränningsprocessen lade grunden för den moderna kemin och cementerade hans plats som en av Europas mest betydelsefulla kemister.

Socialministern deltar i veteran-VM i Göteborg

Screenshot, KD Göteborg på Instagram

Idag, fredag den 23 augusti tävlar socialminister Jakob Forssmed, som ansvarar för idrottsfrågorna, i veteran-VM i friidrott. Socialministern ska delta i 1 500-metersloppet.

– Jag anmälde mig för att lyfta vikten av att röra på sig och visa att alla kan vara med. Att delta i idrottsarrangemang är ett bra sätt att komma igång med sin träning och att få känna glädjen i att göra det tillsammans med andra, säger Jakob Forssmed.

Ministerns ser också fram emot att uppleva evenemanget på plats. Veteran-VM i friidrott pågår på Slottsskogsvallen under två veckor mellan 13–25 augusti 2024 och har lockat omkring 8 000 deltagare från över 100 nationer.

Eli Lillys viktminskningspiller visar 94 % minskning av diabetesrisk

Eli Lilly & Co har gjort en banbrytande uppenbarelse att dess viktminskningsläkemedel, Tirzepatide, minskar risken för att utveckla typ 2-diabetes med häpnadsväckande 94 % hos överviktiga vuxna med pre-diabetes.

Baserat på långvariga kliniska prövningar, befäster denna upptäckt läkemedlets potential som en gamechanger i kampen mot diabetes, ett tillstånd som påverkar miljontals människor globalt.

Studien, som involverade över 1 000 vuxna, visade att de som fick den högsta veckodosen av Tirzepatide under 176 veckor upplevde en genomsnittlig viktminskning på 22,9 %.
I skarp kontrast såg placebogruppen endast en minskning av kroppsvikten med 2,1 %.

Dessa fynd understryker läkemedlets effektivitet inte bara i viktkontroll utan också för att avsevärt sänka risken för diabetes för personer som redan har hög risk.

Hur effektiv kommer Eli Lillys Tirzepatide vara?
Eli Lillys senior vice president för produktutveckling, Dr. Jeff Emmick, betonade vikten av dessa resultat, och sa: “Datan förstärker de potentiella kliniska fördelarna med långtidsterapi för att leva med fetma och pre-diabetes.”

Eftersom en av tre amerikaner för närvarande lever med pre-diabetes, kan detta läkemedel spela en avgörande roll för att förhindra uppkomsten av diabetes för en stor del av befolkningen.

Framgången för Tirzepatide, som marknadsförs under varumärkena Zepbound och Mounjaro, återspeglas i Eli Lillys finansiella resultat.

VD David Ricks tillskrev företagets starka finansiella utsikter till den överväldigande efterfrågan på dess viktminskningsläkemedel.

“Vi ser bara en otrolig efterfrågan, och vi försöker inte ens så hårt för att marknadsföra denna drog. Det du ser är bara konsumenternas ekologiska efterfrågan här eftersom vi har skickat fler produkter, eftersom vi har mer utbud online i USA, ” berättade Ricks för investerare.

Eli Lillys Alzheimers läkemedel
Utöver sitt viktminskningsläkemedel är Eli Lilly också redo för tillväxt med sitt nyligen godkända Alzheimer-läkemedel, som analytiker på BMO Capital förutspår kan lägga till ytterligare 7 miljarder dollar till företagets försäljning.

Eli Lillys engagemang för innovation, särskilt inom viktminsknings- och diabetesområdet, positionerar företaget som ledande inom läkemedelsindustrin.

Eli Lilly förväntas presentera de fullständiga resultaten av sin Tirzepatide-studie vid en medicinsk konferens i november.

Läkemedlets säkerhetsprofil överensstämmer med tidigare studier, med vanliga biverkningar inklusive milda till måttliga gastrointestinala problem som diarré, förstoppning, illamående och kräkningar.

När Eli Lilly fortsätter att bryta ny mark inom medicinsk vetenskap, tyder företagets bana på att det kan vara på gränsen till en historisk bedrift, som drivs av framgången med dess innovativa behandlingar.

The post Eli Lillys viktminskningspiller visar 94% minskning av diabetesrisk: Är en värdering på 1 biljon dollar nästa?appeared first on Invezz

Pfizer tillkännager positiva resultat för RSV-vaccinet ABRYSVO för vuxna med nedsatt immunförsvar

Pfizer har erhållit positiva top-line-resultat för RSV-vaccinet ABRYSVO (vaccin mot respiratoriskt syncytievirus, bivalent, rekombinant), efter en studie på immunsupprimerade vuxna. Resultaten visar att ABRYSVO tolererades väl och gav stark immunrespons efter en engångsdos hos vuxna över 18 år.

Denna studie bidrar till den växande mängden evidens som tyder på att en engångsdos av ABRYSVO ger ett starkt immunskydd mot RSV. Detta är särskilt viktigt för vuxna med nedsatt immunförsvar, som har en ökad risk att utveckla allvarliga komplikationer av RSV-infektion.

Studien, som är en del av den pågående registreringsgrundande kliniska fas 3-studien (NCT05842967) MONeT (RS-virus IMmunizatiONStudie för AdulTs med högre risk för allvarlig sjukdom), utvärderade två doser administrerade med en månads mellanrum av vaccinet ABRYSVO hos immunsupprimerade vuxna i åldern 18 år och äldre. Deltagarna inkluderade personer med icke-småcellig lungcancer, personer som fick hemodialys på grund av njursjukdom i slutstadiet, personer med autoimmun inflammatorisk sjukdom som fick aktiv immunmodulerande behandling och mottagare av solida organtransplantationer.

Resultaten visade att ABRYSVO tolererades väl och att säkerhetsprofilen överensstämde med tidigare studier av vaccinet. Även om studien utvärderade två doser av vaccinet så gav en engångsdos på 120 μg av ABRYSVO starka neutraliserande immunsvar mot både RSV-A och RSV-B hos alla deltagare i studien, oavsett ålder och sjukdomsgrupp.

Dessa senaste resultaten bygger på tidigare data som stöder ABRYSVOs effektivitet hos vuxna med hög risk. Vid ett möte i Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) i juni 2024 presenterade Pfizer resultat från en studie på vuxna i åldern 18-59 år med kroniska medicinska tillstånd. Resultaten visade att ABRYSVO hade en hög klinisk effekt mot nedre luftvägssjukdom hos denna population.

Pfizer planerar att presentera dessa resultat vid en kommande vetenskaplig konferens och publicera dem i en expertgranskad vetenskaplig tidskrift. Företaget kommer även att skicka in data till tillsynsmyndigheterna för granskning.

Läs hela pressmeddelandet på engelska här: Pfizer Announces Top-Line Results of ABRYSVO® for RSV in Immunocompromised Adults | Pfizer

Prenumerera