Julia Elf vill skapa en miljon friska människoår

Julia Elf vill förändra vården i grunden: “Vi måste gå från reaktiv till preventiv”. Foto: Ulrika Nyberg.

När Julia Elf kliver in i rummet är det svårt att inte smittas av hennes energi. Som vd och medgrundare till Elfcare har hon en tydlig mission: att skapa en miljon friska människoår och driva en förändring av vården från grunden. Genom avancerad teknik som helkropps-MR, blodpaneler och AI vill företaget göra förebyggande vård mer tillgänglig – innan sjukdomarna hinner slå till.

Från idé till verklighet
Idén till Elfcare föddes ur två tydliga insikter. Den första: patientbeteendet håller på att förändras. Fler människor mäter sin hälsa själva med hjälp av wearables, blodprov och andra tester och vill ta en mer aktiv roll i att förstå och påverka sitt välmående.

–  Vi såg en tydlig ökning i efterfrågan på förebyggande vård. Folk vill agera innan de blir sjuka, inte bara när symptomen redan finns, berättar Julia Elf.

Den andra insikten var teknisk. Stora framsteg inom bilddiagnostik, blodanalyser och AI har gjort avancerad diagnostik billigare och mer tillgänglig – åtminstone i teorin.

–  Problemet är att väldigt lite av den här teknologin når patienterna i ett preventivt sammanhang. Ersättningsstrukturerna i den offentliga vården är inte anpassade för detta, vilket skapar ett tydligt glapp mellan vad som är tekniskt möjligt och vad patienter faktiskt får ta del av.

Julia och hennes team såg chansen att fylla detta glapp genom att erbjuda avancerad diagnostik direkt till patienter. De var övertygade om att detta skulle leda till bättre hälsa och samtidigt avlasta ett pressat vårdsystem.

–  Vår utgångspunkt har alltid varit att bidra positivt till vårdsystemet. Det innebär att vi tar hand om de fall som kan hanteras hos oss, bygger starka partnerskap för att föra ut forskning i kommersiell tillämpning och aktivt bidrar i studier och forskningsprojekt.

Starten: stora drömmar och hårt arbete
Men hur går man från idé till verklighet i en så reglerad och komplex bransch som vården?
Elfcare började med att fråga primärvårdsläkare vilka metoder de helst skulle vilja använda om kostnaden inte var ett hinder. Nästan alla svarade helkropps-MR.

–  Vi byggde upp de tekniska flödena för bokningar och datahantering och började ta in patienter relativt snabbt. Det är det bästa sättet att lära sig och iterera.

Utmaningarna var många. Patienterna var inte alltid ”utbildade” kring vad olika diagnostiska verktyg innebär. Helkropps-MR var till exempel något nytt för de flesta, vilket ställde höga krav på utbildande marknadsföring. Blodprover var enklare – där hade marknaden redan mognat.

En annan stor utmaning var den tekniska integrationen med befintliga system för bokning och datahantering.

–  Det är väldigt fragmenterat och det saknas ofta bra API:er, vilket har krävt en hel del kreativitet från vårt tekniska team.

Varför Sverige?
Att Elfcare valde Sverige som första marknad är ingen slump. Landet har hög digital mognad, många tidiga användare och en specialistvård i världsklass.

–  Sverige är dessutom världsledande inom tech och applikations-lagret av AI. Här finns extremt mycket bra talang att tillgå, säger Julia.

På leverantörssidan, särskilt inom röntgen, är marknaden koncentrerad till ett fåtal aktörer, vilket underlättar när man vill skala upp snabbt. Responsen har också varit över förväntan.

–  Både patienter, sjukvårdspersonal och den akademiska världen har varit mycket mer positiva än jag hade kunnat ana. Marknaden är ännu mer redo än vi trodde, och det har gått relativt snabbt att vinna förtroende från patienter.

Djupare än traditionella hälsokontroller
Elfcare erbjuder helkropps-MR i kombination med avancerade blodpaneler – en kombination som Julia menar ger en mycket mer komplett bild av patientens hälsa.

–  MR är strålningsfri och kan upptäcka tumörer, kärlförändringar, organavvikelser och andra strukturella förändringar. Blodpanelerna kompletterar detta genom att identifiera metabola rubbningar, inflammationer och hjärt- och kärlrisker. Vi erbjuder även annan diagnostik, som koloskopi, vid behov.

Till skillnad från traditionella hälsokontroller, som ofta enbart använder enstaka blodprover, erbjuder Elfcare en djupare och mer holistisk analys.

Att bygga förtroende i en känslig bransch
Trots den avancerade tekniken har det inte varit några problem att bygga förtroende hos patienter för AI-drivna diagnostiklösningar.

–  Läkaren och datan från diagnostiken står i centrum. AI används både i granskningen, för att konsolidera och analysera data, samt för att effektivisera operationellt, men det är ingenting som patienten märker. Jag tror väldigt mycket på läkare-patient-relationen och på välkurerat innehåll som inte känns generiskt.

Visionen: en miljon friska människoliv
Om fem år vill Julia Elf se Elfcare som den ledande plattformen för förebyggande vård.

–  Vi ska alltid erbjuda den senaste diagnostiken direkt till patienten, och samtidigt erbjuda en oöverträffad patientupplevelse inspirerad av det bästa från consumer tech. En annan viktig del är att pressa priserna så att fler kan ta del av våra tjänster, men det är på gång.

Julia vill också att Elfcare ska ses som en självklar samarbetspartner när nya lösningar ska tas till marknaden och att bolaget ska bidra till forskningen genom sitt stora underlag av MR-bilder.

–  Vi vill stå för precision och tillgänglighet, säger Julia.

Preventiv vård – nyckeln till framtidens hälsosystem
Julia är övertygad om att preventiv vård kommer att spela en avgörande roll i framtiden.

–  Det är helt nödvändigt för att avlasta vårdsystemet. Jag ser också stora möjligheter för AI och data att avlasta primärvården, särskilt i uppgifter som handlar om information och konversationer.

Men hon är realistisk. Att förändra de offentliga ersättningsstrukturerna kommer att ta tid. Därför vill hon driva på utvecklingen genom att visa de samhällsekonomiska effekterna av förebyggande vård och utveckla bättre prediktiva modeller.

Teknikens möjligheter
Tekniken är en avgörande del av strategin. Genom att samla in så mycket data som möjligt och analysera den med hjälp av AI kan tjänsten bli alltmer individanpassad.

–  Vår idé bygger på att skapa mer värde från varje insamlad datapunkt. Vårt samarbete med AMRA är ett bra exempel – eftersom patienten redan har gjort en MR kan vi få ut ytterligare biomarkörer från samma undersökning.

Drivkraften: att bygga något som förändrar
Julia Elf har en bakgrund som civilingenjör från KTH och har arbetat på Kry, där hon hade roller inom både geografisk expansion och datahantering. Hon har även erfarenhet från BCG:s healthcare-team.

–  Jag har alltid varit driven av att bygga. Det är svårt att sätta fingret på exakt varför, men det är det mest tillfredsställande, svåraste och roligaste som finns.

Hennes råd till andra entreprenörer inom healthtech är att börja testa med användare så tidigt som möjligt.

–  Inom produktutveckling händer det ofta att man bygger med sig själv som utgångspunkt, eftersom det är svårt att frigöra sig från sina egna bias. Tidiga iterationer med riktiga användare är det mest effektiva sättet att utveckla lösningar som både fungerar och faktiskt används. Inom förebyggande vård hamnar fokus ofta på att samla in och aggregera data – men vår erfarenhet är att patienten sällan behöver ännu en app, utan tydliga insikter och konkreta åtgärder som faktiskt förbättrar hälsan.

 

Fakta: Julia Elf
Roll: VD och medgrundare, Elfcare Bakgrund: Civilingenjör, KTH
Tidigare erfarenhet: Kry (geografisk expansion, datahantering), BCG (healthcare) Drivkraft: Att bygga och förändra vården till det bättre med hjälp av teknik
Vision: Bygga en ledande plattform för förebyggande vård som kombinerar precision och tillgänglighet

Fakta: Elfcare
Grundat: 2024
Verksamhet: Förebyggande vård med fokus på avancerad diagnostik
Tjänster: Helkropps-MR, avancerade blodpaneler, kompletterande diagnostik som koloskopi
Teknik: Teknisk integration av hälsodata med hjälp av AI
Marknad: Sverige (första lanseringsmarknad)
Mission: Att skapa en miljon friska människoår

EMA ger särläkemedelsstatus till Sanofis rilzabrutinib

Europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har beviljat särläkemedelsstatus för Sanofis prövningssubstans rilzabrutinib vid behandling av IgG4-relaterad sjukdom (IgG4-RD). Beslutet grundar sig på data från en positiv fas 2-studie som nyligen presenterades vid reumatologikongressen EULAR 2025.

Rilzabrutinib är en reversibel kovalent Bruton’s tyrosinkinas (BTK)-hämmare som i den 52 veckor långa studien visade minskad sjukdomsaktivitet, färre skov och lägre behov av glukokortikoider hos patienter med IgG4-RD. Säkerhetsprofilen var i linje med tidigare studier, utan att nya säkerhetssignaler identifierades.

Särläkemedelsstatus inom EU ges till behandlingar av sällsynta, allvarliga eller livshotande sjukdomar som drabbar högst 5 av 10 000 personer. Beslutet stärker Sanofis portfölj inom immunmedierade sällsynta sjukdomar, där bolaget redan har flera pågående utvecklingsprogram.

Utöver IgG4-RD har rilzabrutinib tidigare fått särläkemedelsstatus i USA, EU och Japan för immunologiska tillstånd som immunologisk trombocytopeni (ITP) och varm autoimmun hemolytisk anemi. I USA har substansen även fått fast track-status för ITP och IgG4-RD.

För närvarande granskas rilzabrutinib regulatoriskt i USA, EU och Kina för potentiell användning vid ITP. Det amerikanska läkemedelsverket FDA väntas lämna sitt beslut den 29 augusti 2025.

Rilzabrutinib är fortfarande en prövningssubstans och har ännu inte godkänts för försäljning i något land.

Uppsala-bolaget Rarity Bioscience prisas internationellt

Rarity Bioscience AB får utmärkelsen för sin egenutvecklade teknologi superRCA. Mark Golden – CEO Association for Diagnostics & Laboratory Medicine (ADLM), Linus Bosaeus – CEO Rarity Bioscience, Anthony Kileen – Past President Association for Diagnostics & Laboratory Medicine (ADLM).

 

Rarity Bioscience AB får utmärkelsen för sin egenutvecklade teknologi superRCA™, som möjliggör exceptionellt känslig detektion av DNA-mutationer i vanliga prover. Tekniken kan detektera en enda mutation bland 100 000 normala molekyler – Detta är kritiskt för patienter med cancer och andra mutationsdrivna sjukdomar, där tidig diagnostik, uppföljning av behandlingar och för att tidigare upptäcka återfall är avgörande.

– Att vinna det här priset är ett stort erkännande av det arbete vi gör inom molekylär diagnostik, säger Linus Bosaeus, VD på Rarity Bioscience. superRCA representerar ett nytt kapitel inom precisionsmedicin, och att få den här typen av internationell uppmärksamhet ger oss kraft att växla upp och skala teknologin globalt.

Till skillnad från många avancerade lösningar kräver superRCA inga dyra specialinstrument – analysen kan genomföras med hjälp av vanliga flödescytometrar, vilket gör tekniken tillgänglig för sjukhus och laboratorier världen över.

Priset som tilldelats Rarity Bioscience, “Disruptive Technology Award”, är ett av branschens mest eftertraktade priser och ges till banbrytande teknologier med potential att omdefiniera laboratoriemedicinens framtid och delas ut vid Association for Diagnostics & Laboratory Medicine, ADLM (tidigare AACC) årliga kongress som samlar över 16 000 deltagare från mer än 100 länder.

superRCA är utvecklad av Dr. Lei Chen, doktor i molekylärbiologi, som en del av professor Ulf Landegrens forskargrupp vid Uppsala universitet. Rarity grundades 2021 som ett avknoppningsbolag från Uppsala universitet och arbetar för att förbättra diagnostik och behandlingsbeslut globalt genom avancerad men tillgänglig molekylär teknik.

Ny mjukvara ska förbättra diagnos av lungcancer

Mubadala Health Dubai har tecknat ett avtal med svenska Qlucore för att implementera den avancerade mjukvaruplattformen Qlucore Insights i sin cancerdiagnostik. Satsningen omfattar både lungcancer och pediatrisk akut lymfatisk leukemi (BCP-ALL), två områden där behovet av träffsäkra diagnosverktyg är stort.

Qlucore Insights är en AI-driven mjukvara som analyserar RNA-sekvenseringsdata för att identifiera sjukdomsspecifika subtyper och genfusioner. Plattformen kombinerar avancerad visualisering med maskininlärning och biologisk expertis, vilket gör den till ett kraftfullt verktyg för precisionsmedicin. Lösningen är designad för att enkelt integreras i befintliga laboratorieflöden och körs lokalt, vilket stärker datasäkerheten.

Vår lösning kommer att underlätta och möjliggöra analys av cancerprover. Målet är att göra det enklare för läkaren att ställa diagnos och avgöra hur sjukdomen ska behandlas, samt att patienterna ska få en mer precis behandling, säger Carl-Johan Ivarsson, vd för Qlucore.

Att Mubadala Health Dubai väljer att använda Qlucore Insights för två olika cancerformer understryker mjukvarans flexibilitet och robusthet. Plattformen används redan av forskningsinstitutioner i Europa och är anpassad för att möta framtidens krav inom molekylär diagnostik.

Qlucore, med huvudkontor i Lund, har sedan starten 2007 etablerat sig som en ledande aktör inom bioinformatik och precisionsdiagnostik. Företaget är noterat på Nasdaq First North Growth Market och har kunder i över 20 länder.

Ny VD för Boehringer Ingelheim Sverige

Efter att i över ett decennium arbetat för Boehringer Ingelheim i olika länder och på olika kontinenter – återvänder Lennart Jungersten till Boehringer Sverige och blir ny VD. Lennart Jungersten har tidigare haft ledande roller inom Boehringer-koncernen i Sverige, Nederländerna, Tyskland, Japan, Globalt och kommer närmast från en tjänst som medicinsk direktör för Human Pharma-verksamheten i USA.

Lennart Jungersten VD för Boehringer Ingelheim.

– Att återvända till Sverige känns både meningsfullt och spännande. Vi står inför en framtid där innovation inom läkemedelsutveckling kommer att omforma hur vi förstår, förebygger och behandlar sjukdomar. Med erfarenhet och inspiration från flera globala marknader och kulturer, ser jag fram emot att tillsammans med det svenska teamet stärka vår position som en drivande kraft inom medicinsk forskning och utveckling – i ett land med unika förutsättningar att leda vägen framåt, säger Lennart Jungersten, VD för Boehringer Ingelheim AB.

Boehringer Ingelheim – som är ett familjeägt läkemedelsföretag grundat 1885 – är idag ett av världens 20 största läkemedelsbolag med drygt 54 500 anställda världen över. Boehringer Ingelheims nettoomsättning uppgick förra året till 26,8 miljarder EUR, vilket är en ökning med 6,1 procent*. Forskning- och utvecklingskostnaderna (FOU) inom Human Pharma ökade till 5,7 miljarder EUR, vilket motsvarar 27,6 procent av affärsområdets nettoomsättning. Human Pharma-forskningsportföljen inkluderar över tio nya fas 2 och fas 3-studier under de kommande 12 till 18 månaderna, vilket potentiellt kommer att resultera i en rad betydande lanseringar under de kommande fem åren.

Boehringer Ingelheim är verksamt inom en rad medicinska områden och de prioriterade forskningsområdena omfattar bland annat onkologi, respiratoriska sjukdomar, kardiovaskulära, renala och metabola sjukdomar (CRM), immunologi och autoimmuna sjukdomar, mental hälsa samt ögonsjukdomar.

– Vi har en stark grund att bygga vidare på – både i form av vår forskningsportfölj och det engagemang och kompetens som finns i organisationen, säger Lennart Jungersten. Jag ser fram emot att tillsammans med teamet fortsätta utveckla vår verksamhet med fokus på innovation, partnerskap och lösningar som gör skillnad för patienter i Sverige och globalt, säger Lennart Jungersten.

*Försäljningstillväxtsiffror är justerade för valutaeffekter.

Chalmers Sahlgrenska Health Engineering Alliance – gemensam satsning inom hälsa och teknik

Martin Nilsson Jacobi, rektor för Chalmers tekniska högskola, Boubou Hallberg, sjukhusdirektör på Sahlgrenska Universitetssjukhuset, Jenny Nyström, professor och dekan på Sahlgrenska akademin, Göran Hilmersson, dekan för Fakulteten för naturvetenskap och teknik vid Göteborgs universitet. 

Med initiativet Chalmers Sahlgrenska Health Engineering Alliance fördjupar Chalmers, Sahlgrenska akademin och Fakulteten för naturvetenskap och teknik vid Göteborgs universitet samt Sahlgrenska Universitetssjukhuset sitt arbete för den främsta vården och forskningen såväl nationellt som internationellt. 

I Västsverige finns det en lång tradition av forskningssamarbete inom naturvetenskap, hälsa och teknik. För att stärka detta har nu parterna undertecknat en avsiktsförklaring för att arbeta vidare med utveckling, forskning och innovation.

– Vi vet från internationella exempel både i USA och i Europa att täta samarbeten mellan tekniska universitet och universitetssjukhus kan vara förlösande för innovation, säger Chalmers rektor Martin Nilsson Jacobi. Det ger kortast möjliga avstånd mellan excellent forskning och direkt samhällsnytta. Dessutom blir det en viktig injektion för den västsvenska sektorn för med tech och life science.

Den samlade kompetensen och expertisen inom Chalmers Sahlgrenska Health Engineering Alliance innebär en möjlighet att driva innovationer kring kritiska globala hälsoutmaningar och kommer att ge flera synergieffekter och möjligheter till nationella och internationella samarbeten.

–  Sahlgrenska akademin har allt ifrån stark medicinsk grundforskning till translationell och klinisk forskning av högsta kvalitet. Med alliansen kommer våra möjligheter till innovation och tillämpning att stärkas, särskilt inom det medicintekniska området. Tillsammans med de andra parterna och den starka life science-sektorn i Västsverige kommer vi att kunna ta nästa steg mot excellens och innovation, säger Jenny Nyström, professor och dekan på Sahlgrenska akademin, den medicinska fakulteten vid Göteborgs universitet.

Parterna ska tillsammans utforska och utvärdera möjliga områden för samarbetet där det finns potential för att driva ledande nationell forskning och hälso- och sjukvård.

– Det är när vi arbetar tillsammans som vi verkligen har möjlighet att uppnå resultat i omställningen av hälso- och sjukvården. Med Chalmers Sahlgrenska Health Engineering Alliance siktar vi på att bli nationellt ledande på forskning och sjukvård. Inom fem – tio år kan vi även bli Europaledande så att vi kan ge medborgarna den bästa möjliga sjukvården, säger Boubou Hallberg, sjukhusdirektör på Sahlgrenska Universitetssjukhuset.

–  Vår fakultet är redan stark inom life science med flera intressanta forskningsprojekt som kan gynna sjukvården i framtiden. Genom det här samarbetet kan parterna ta del av varandras styrkor på ett effektivt sätt, säger Göran Hilmersson, dekan för Fakulteten för naturvetenskap och teknik vid Göteborgs universitet.

Fakta: Chalmers Sahlgrenska Health Engineering Alliance

Chalmers Sahlgrenska Health Engineering Alliance består av Chalmers tekniska högskola, Sahlgrenska akademin och Fakulteten för naturvetenskap och teknik vid Göteborgs universitet samt Sahlgrenska Universitetssjukhuset. Parterna har undertecknat en avtalsförklaring som etablerar ett strategiskt partnerskap för samarbete inom health engineering – hälsa och teknik.

Inom ramarna för initiativet har följande möjliga områden för samarbete identifierats:

•    Digital hälsa och teknologier för nya vårdmodeller
•    AI för precisionsmedicin och genomik
•    Bioinformatik och molekylär diagnostik
•    Avancerade terapier och biomaterial
•    Biomedicinsk teknik och medicintekniska produkter
•    Infektionssjukdomar och pandemiberedskap
•    Hälsoekonomi och systeminnovation

Jakob Just-Bomholt blir ny VD och koncernchef för Elekta

Elekta har meddelat att Jakob Just-Bomholt har utsetts till ny VD och koncernchef. Han tillträder sin nya roll den 1 september 2025 och kommer att vara baserad i Stockholm.

Danske Just-Bomholt, ansluter till Elekta redan i augusti för att påbörja sin introduktion och övergång. Under denna period kommer han att arbeta nära nuvarande tillförordnade VD Jonas Bolander samt Elektas ledningsgrupp.

Med en gedigen bakgrund som internationell företagsledare har Just-Bomholt tidigare varit VD för det danska innovationsföretaget 3Shape, verksamt inom 3D-skanning och CAD/CAM-programvara för tandvårdsindustrin. Han har även haft ledande befattningar inom Falck A/S och A.P. Moller-Maersk.

– Vi är glada att välkomna Jakob Just-Bomholt till Elekta. Hans strategiska ledarskap och internationella erfarenhet, i kombination med en bevisad förmåga att driva lönsam tillväxt och global expansion genom kundfokuserad innovation och operativ excellens, gör honom mycket väl lämpad att leda Elekta framåt, säger Dr Laurent Leksell, Elektas grundare och styrelseordförande.

Just-Bomholt uttrycker stor entusiasm inför sin nya roll: – Jag är hedrad över att få ansluta till Elekta, ett företag med ett stolt arv och ett starkt uppdrag att förbättra livet för människor med cancer. Strålbehandling spelar en avgörande roll inom modern onkologi, och jag ser fram emot att arbeta med det talangfulla teamet på Elekta för att fortsätta leverera livsförändrande lösningar till patienter världen över.

Han tillägger: – Elekta har en stark marknadsposition, en branschledande produktportfölj och betydande tillväxtpotential. Jag ser fram emot att leda företaget i att skapa långsiktigt värde för alla våra intressenter.

Robert F. Kennedy Jr vill dra tillbaka dansk vaccinstudie

Robert F. Kennedy Jr. (official portrait).

En tongivande amerikansk vetenskaplig tidskrift, Annals of Internal Medicine, har formellt avvisat Health Secretary Robert F. Kennedy Jr:s krav på att dra tillbaka en dansk studie som undersöker aluminium i vaccin och dess samband med barns hälsa. Detta skriver Reauters.

Studien, som omfattade data från över 1,2 miljoner danska barn under mer än två årtionden, kom fram till att aluminium i vacciner inte visade någon koppling till autoimmuna, allergiska eller neuropsykiatriska störningar. Forskarna bakom studien menar att det är den bäst tillgängliga evidensen på området, med robust datamängd och hög kvalitet.

Kennedy, som är en känd skeptiker till vaccin, kallade i en debattartikel publicerad den 1 augusti studien för ett “propaganda stunt” och anklagade forskarna för att ha konstruerat studien avsiktligt för att inte hitta några skadliga effekter.

I ett uttalande till Reuters sade Christine Laine, chefredaktör för Annals of Internal Medicine, att det inte finns någon grund för att dra tillbaka studien och att trots vissa metodologiska begränsningar, invaliderar dessa inte studiens slutsatser eller dess integritet.

Anders Peter Hviid, studiens huvudförfattare och chef för epidemiologiavdelningen vid Statens Serum Institut i Danmark, försvarade studiens design och svarade på kritiken med att anklagelserna inte har någon vetenskaplig tyngd. Han påpekade också att bristen på en kontrollgrupp – en av Kennedys kritikpunkter – beror på att endast en mycket liten andel (omkring 2 %) av danska barn är ovaccinerade, vilket gör jämförelser svåra.

Denna nyhet publicerades av Reuters den 11 augusti 2025.

Sana Alajmovic blir ny vd för Enzymatica

Styrelsen för Enzymatica AB (publ) har utsett Sana Alajmovic till ny verkställande direktör. Hon efterträder Claus Egstrand, som meddelat att han lämnar sin operativa roll men kommer föreslås att ta plats i bolagets styrelse för att säkerställla kontinuitet.

Sana Alajmovic tillträder sin nya tjänst senast den 31 januari 2026.

Sana Alajmovic är medgrundare och nuvarande vd för Sigrid Therapeutics. Hon har lång erfarenhet av affärsutveckling och ledarskap inom life science-sektorn, med särskild kompetens inom kommersialisering av forskning och utveckling av strategiska samarbeten med internationella läkemedels- och konsumenthälsobolag. Med sitt strategiska tänkande och dynamiska, empatiska ledarskap har hon gjort sig känd som en pionjär inom branschen.

– Sana Alajmovic är en perfekt match för Enzymatica. Hennes bakgrund inom life science, hennes starka driv och bevisade kommersiella förmåga gör henne väl lämpad att leda bolaget in i nästa fas. Hon kombinerar strategisk höjd med ett tydligt fokus på resultat, och har en sällsynt förmåga att bygga partnerskap och skapa tillväxt. Vi är mycket glada över att välkomna henne som ny vd, säger Bengt Baron, styrelseordförande i Enzymatica AB.

Sana Alajmovic har mottagit flera utmärkelser för sitt entreprenörskap och ledarskap, däribland utmärkelsen ”Sveriges viktigaste kvinnliga grundare” av Dagens Industri 2021 samt ”Female Leader of the Future” av Ledarna 2020 och 2021. Hon har även listats som en av världens främsta life science-innovatörer under 40 år.

– Som ny vd för Enzymatica är mitt fokus att ta bolaget in i nästa tillväxtfas. På en global marknad värd över 300 miljarder kronor, där konkurrenterna förlitar sig på föråldrade och generiska produkt­er utan kliniskt bevisad effekt, ser jag stora möjligheter för Enzymatica att ta en ledande position med ett unikt och evidensbaserat alternativ.

ColdZyme är en konsumentfavorit med över 90 procents återköpsgrad. Produkt­en tas vid första känning av förkylning och bryter viruscykeln redan vid de första symptomen. Kliniska studie­r visar att ColdZyme minskar virusbördan med 94 procent – så att du halverar sjukdomstiden, får lindrigare symtom och återhämtar dig snabbare. För mig är det självklart – ColdZyme är framtidens sätt att bekämpa förkylning, säger Sana Alajmovic.

Sana Alajmovic tillträder sin nya tjänst senast den 31 januari 2026.

Lif får ny chef för internationella relationer

Lif – de forskande läkemedelsföretagen rekryterar Sara Lowemark till rollen som chef för internationella relationer. Med bred erfarenhet av internationell handel och EU-frågor kommer hon att stärka Lifs arbete i en tid av omfattande politiska förändringar och nya regelverk som påverkar läkemedelsindustrin globalt.

Sara Lowemark tar över rollen efter Jenni Nordborg, som nyligen tillträtt som chef för Lifs nya avdelning Strategi och samhällskontakter.

Sara Lowemark börjar idag som chef för internationella relationer på Lif – de forskande läkemedelsföretagen. Hon kommer närmast från Svensk Handel, där hon arbetat som näringspolitisk expert med fokus på internationell handel och EU-lagstiftning.

– Läkemedelsindustrin är en av Sveriges viktigaste basnäringar och en förutsättning för både vårdens utveckling och landets långsiktiga konkurrenskraft. I ett läge där EU driver omfattande lagstiftningspaket och den amerikanska administrationen lanserar nya policys behöver vi bevaka och påverka så att internationella beslut stärker – inte försvagar – förutsättningarna för forskning, innovation och export. Jag ser fram emot att bidra till Lifs arbete med att säkerställa att Sverige och Norden är starka röster i dessa frågor, säger Sara Lowemark.

Sara Lowemark har tidigare haft roller på Svenskt Näringsliv, Cancerfonden, Almega och Swedish Medtech. På Lif kommer hon att ansvara för organisationens internationella arbete, med fokus på att bevaka globala regelverk och policyprocesser som berör den forskande läkemedelsindustrin.

– Vi är mycket glada att hälsa Sara Lowemark välkommen till Lif. Sara kommer in i ett läge där de internationella frågorna är mer aktuella än någonsin. Hennes erfarenhet av handel och EU-frågor blir en viktig förstärkning till Lifs påverkansarbete, säger Sofia Wallström, vd på Lif.

Sara Lowemark tar över rollen efter Jenni Nordborg, som nyligen tillträtt som chef för Lifs nya avdelning Strategi och samhällskontakter.

– Saras erfarenhet och strategiska kompetens blir ett värdefullt tillskott när vi utvecklar Lifs internationella arbete och vår förmåga att driva frågor som är avgörande för branschens konkurrenskraft. Jag ser mycket fram emot att välkomna Sara till vårt team, säger Jenni Nordborg, chef för avdelningen Strategi och samhällskontakter.

Prenumerera