GMS lunchseminarium: Att reparera hjärnan med stamceller – ett exempel från Parkinson’s

Genomic Medicine Sweden arrangerar ett lunchseminarium ”Att reparera hjärnan med stamceller – ett exempel från Parkinson’s sjukdom” med Malin Parmar nästa vecka.

Vill du lära dig mer om precisionsmedicin? Och vad den nya teknikutvecklingen innebär för bättre diagnostik och nya behandlingar inom cancer, sällsynta diagnoser, komplexa sjukdomar och infektionssjukdomar?

Malin Parmar är professor i cellulär neurovetenskap vid Lund University. Hennes forskningsgrupp i Lund har gjort flera banbrytande studier om stamceller som lett till utveckling av nya behandlingar för patienter med Parkinsons sjukdom. Hon leder projektet STEM-PD en klinisk studie med syfte att ersätta de förlorade dopamincellerna med friska celler som odlats fram från stamceller. Detta öppnar upp möjligheter för nya biologiskt läkemedel som kan bromsa sjukdomens effekter och förbättra livskvaliteten för patienter.

Tid: 8 november kl 12:00-12:45. Anmäl dig här.

Scemblix FDA approved in newly diagnosed CML, offering superior efficacy, and favorable safety and tolerability profile

Scemblix, a new first-line option for adults with CML, is first to show superior efficacy and favorable safety and tolerability profile in a Phase III trial vs. all standard of care (SoC) therapies1-3

Patients on Scemblix also had fewer dose reductions and half the rate of adverse reactions leading to treatment discontinuation1-3

Nearly 50% of CML patients do not meet efficacy milestones (MMR) with current SoC and almost 25% discontinue or switch therapies within one year of treatments4-5

Scemblix now approved for newly diagnosed and previously treated CML, allowing four times the patients access to potential new standard of care

Novartis announced that Scemblix® (asciminib) was granted accelerated approval by the US Food and Drug Administration (FDA) for adult patients with newly diagnosed Philadelphia chromosome-positive chronic myeloid leukemia in chronic phase (Ph+ CML-CP).

The accelerated approval is based on major molecular response rate (MMR) at week 48 from the ASC4FIRST Phase III trial that compared once daily Scemblix to all other investigator-selected (IS) standard of care (SoC) tyrosine kinase inhibitors (TKIs) (imatinib, nilotinib, dasatinib, and bosutinib). In the study, Scemblix demonstrated superior MMR rates in both primary endpoints at week 48 vs. IS SoC TKIs and imatinib alone1-3. Continued approval for the newly diagnosed indication may be contingent upon verification and description of clinical benefit from confirmatory evidence.

The expanded indication in Ph+ CML-CP increases the population eligible for Scemblix by approximately four times, including newly diagnosed and previously treated adults. Newly diagnosed patients will now have access to a treatment that has shown superior efficacy vs. all standard of care therapies and a favorable safety and tolerability profile.

“Many patients who are newly diagnosed with CML struggle to navigate this chronic condition and may switch or even stop treatment because of side effects that interrupt their daily lives,” said Lee Greenberger, Ph.D., Chief Scientific Officer at The Leukemia & Lymphoma Society. “That’s why approvals of new first-line treatment options are so important. For patients, finding a medicine that’s right for them at the very beginning of treatment may lead to better long-term disease control with fewer side effects.”

While TKIs have transformed CML into a chronic disease, efficacy and safety challenges continue to hinder long-term treatment success for many patients. Many newly diagnosed patients do not meet molecular response goals, and many discontinue or change treatment due to intolerance4-23. Nearly half of CML patients do not meet efficacy milestones (MMR) and almost one in four patients discontinue or switch treatment within one year4-5.

“While there are a range of effective TKIs currently available for newly diagnosed patients, clinicians frequently have had to weigh sacrificing either efficacy or tolerability,” said Jorge Cortes, M.D., Director, Georgia Cancer Center. “In the first-of-its-kind ASC4FIRST trial, Scemblix achieved impressive results across all three parameters of efficacy, safety and tolerability versus all standard of care TKIs. This Scemblix data has the potential to be practice-changing.”

The FDA approval of Scemblix is based on results from the Phase III ASC4FIRST trial in patients newly diagnosed with Ph+ CML-CP. Data showed:

Nearly 20% more patients treated with Scemblix achieved MMR vs. IS SoC TKIs (imatinib, nilotinib, dasatinib and bosutinib) (68% vs. 49%, < 0.001) and nearly 30% more patients achieved MMR vs. imatinib alone (69% vs. 40%, < 0.001) at week 481-2

Scemblix is the first CML treatment to show superior efficacy along with a favorable safety and tolerability profile vs. imatinib and second generation TKIs, with fewer treatment-related grade ≥3 ARs (25.5% vs. 33% and 42%), dose reductions (6% vs. 14% and 24%), and half the rate of ARs leading to treatment discontinuation (4.5% vs. 11% and 9.8%)1-3

Patients treated with Scemblix also achieved deeper rates of molecular responses including MR4 compared with IS-TKIs and imatinib alone (41% vs. 22% and 16%) by week 481-2

In newly diagnosed patients, the safety profile was consistent with previous registration studies with no new safety concerns observed. The most common ARs (≥ 20%) were musculoskeletal pain, rash, fatigue, upper respiratory tract infection, headache, abdominal pain and diarrhea1-3

The ASC4FIRST trial remains ongoing, with the next scheduled analysis at week 96 to evaluate the key secondary endpoint (MMR at week 96) and additional secondary endpoints.

The approval was also supported by preliminary data from the Phase II ASC2ESCALATE study, which includes Ph+ CML-CP patients who have been previously treated with one prior TKI with discontinuation due to treatment failure, warning, or intolerance. Data will be shared at a future medical meeting.

“We are proud to help redefine CML treatment once again with Scemblix, as we continue to deliver on our 20+ year commitment to innovation and support in CML,” said Victor Bulto, President US, Novartis. “Despite many advances in the field, patients still need treatment options that are highly effective with a favorable tolerability profile to help enable them to achieve meaningful outcomes as they manage chronic conditions. With this approval, we can offer newly diagnosed adult Ph+ CML-CP patients a new treatment option that combines both, with the potential to change the trajectory of many more people living with CML.”

Information om gynekologisk cancerdiagnostik vid Karolinska Universitetssjukhuset

För oss på Karolinska Universitetssjukhuset är det av största vikt att kvinnor känner sig trygga med att vi erbjuder säker, noggrann och rättvisande diagnostik inom gynekologisk cancervård.

Den senaste tidens rapportering kring diagnostiska problem vid endometriell intraepitelial neoplasi (EIN) vid Akademiska Sjukhuset i Uppsala har väckt frågor och vi vill därför dela med oss av hur vi arbetar för att säkerställa en trygg och tillförlitlig diagnostik inom detta område.

Klinisk Patologi och Cancerdiagnostik på Karolinska Universitetssjukhuset har under 2023 tagit emot totalt 4 383 vävnadsprover från livmoderslemhinna, och hittills i år har vi analyserat 3 363 prover från Karolinska i Solna och Huddinge samt från Danderyds sjukhus och Södersjukhuset. Av dessa prover har cirka 1 % klassificerats som EIN. En fördjupad granskning av diagnosprofiler för både 2023 och 2024 visar att förekomsten av EIN är i linje med förväntade nivåer. Våra analyser bekräftar också att det finns en hög samstämmighet mellan diagnos vid utredning och de resultat vi får efter operation. Inga tecken på systematiska fel har kunnat påvisas i våra rutiner och bedömningar.

Vi arbetar enligt nationella riktlinjer, som anges i vårdprogrammet för livmoderkroppscancer, och använder WHO-klassificering av tumörer samt KVAST-riktlinjer som grund för vår diagnostik. För att ständigt förbättra vårt arbete håller vi återkommande konsensusronder där kalibrering, sambedömning och utbildning ingår, allt för att säkerställa högsta kvalitet.

Vi förstår hur viktigt det är att kvinnor och deras familjer kan lita på de medicinska bedömningar som görs och känna sig trygga i vår vård. Alla som kommer till oss för diagnostik och behandling ska kunna känna att de är i goda händer, att de får bästa möjliga vård och att varje beslut tas med omtanke och noggrannhet. Att säkerställa denna trygghet är vårt högsta ansvar och en fråga vi ständigt arbetar med.

Stefan Carlens
Verksamhetschef ME Bäckencancer

Mikael Björnstedt
Verksamhetschef Klinisk Patologi och Cancerdiagnostik

Henrik Falconer
Sektionschef Gynekologisk Cancerkirurgi

Peter Zickert
Sektionschef Klinisk Patologi och Cancerdiagnostik

AlzeCure presenterar ny antiinflammatorisk data för NeuroRestore ACD856 på Alzheimerskonferensen CTAD

AlzeCure Pharma develops candidate drugs for diseases affecting the nervous system, focusing on Alzheimer’s disease and pain, today announced that the company’s presentation at the Alzheimer’s conference CTAD 2024 is now available in its entirety on the company’s website. The presentation contains new preclinical data with the company’s leading clinical drug candidate NeuroRestore ACD856, which is being developed with a focus on Alzheimer’s disease, and being prepared for phase II.

”These new data suggest that ACD856 may play an anti-inflammatory and immunoregulatory role, in addition to the memory-enhancing and disease-modifying effects we have previously presented, and demonstrate its potential to slow neurodegeneration in Alzheimer’s and other diseases characterized by neuroinflammation,” said Dr. Cristina Parrado-Fernández, Senior Scientist at AlzeCure Pharma.

The presentation, titled Preclinical evidence for anti-inflammatory and immunomodulatory effects of NeuroRestore ACD856, a Trk-PAM in clinical development for the treatment of Alzheimer’s disease, was held by Dr. Parrado-Fernández and includes new preclinical data with ACD856, the lead clinical drug candidate in the NeuroRestore platform.

The new preclinical results with ACD856 show, among other things, that the substance can reduce and normalize the high levels of various inflammatory markers, including IL-6, IL-1b and IgG, in animal models of Alzheimer’s and aging. These anti-inflammatory effects have specific relevance to Alzheimer’s disease, where neuroinflammation is an important key finding in the disease.

Previous preclinical studies have shown that AlzeCure’s drug candidates in the NeuroRestore platform strengthen communication between nerve cells and improve cognitive ability, including learning and memory functions. Preclinical results from AlzeCure also show neuroprotective, anti-inflammatory and disease-modifying effects in various models with these so-called Trk-PAM substances. The unique pharmacological mechanism of NeuroRestore also enables several indications, such as Alzheimer’s and Parkinson’s disease, but also depression. ACD856 is a first-in-class drug candidate for Alzheimer’s disease and is now being prepared for upcoming phase II clinical studies in patients.

“These new findings with NeuroRestore ACD856 have relevance not only for Alzheimer’s, but also for other neurodegenerative diseases, such as Parkinson’s and frontal lobe dementia. The results strengthen our commercial opportunities for ACD856, which we are now planning for phase II clinical studies in patients,” said Martin Jönsson, CEO of AlzeCure Pharma.

The poster is available on AlzeCure’s website (https://www.alzecurepharma.se/en/presentations-and-interviews).

Medicinvetarna #152: Vad säger forskningen om styckmord?

Halloweenläskigt. Ökad kunskap om hur man skiljer en naturlig död från mord är en viktig del i rättsläkaren Brita Zilgs forskning. Lyssna på en poddintervju med henne om styckmord, deckarinspiration och vad postmortal biokemi kan berätta om döden.


Foto: Getty Images

Rättsmedicinaren och forskaren Brita Zilg publicerade för ett par år sen en genomgång som visar att förekomsten av styckmord i Sverige ökar över tid. Men vad säger forskningen mer om dessa ofta stort uppmärksammade fall? Samtalet handlar också om rättsmedicin i bredare perspektiv, inte minst om hur synen på ämnet förändrats de senaste 25 åren. Avsnittet publicerades 7 augusti 2024. Du hittar en länk till avsnittet här. 


Brita Zilg Foto: Andreas Andersson

Brita Zilg är rättsläkare vid Rättsmedicinalverket och anknuten forskare vid institutionen för onkologi-patologi vid Karolinska Institutet. Hennes avhandling handlade om vad man kan utröna genom att analysera glaskroppsvätska i döda människors ögon.

För ett par år sedan var hon med och kartlade styckmord som skett i Sverige mellan åren 1990 och 2017. En av slutsatserna som kan dras när tidigare epoker jämförs är att styckmorden verkar öka något i antal, framför allt så kallade transportstyckningar. Hör henne berätta mer om studien, och om hur man med finurliga metoder kan skilja olyckor från mord, i avsnitt 152 av KI:s podcast Medicinvetarna. I avsnittet berättar Brita Zilg också om vilka reaktioner hon brukar få när hon berättar om sitt jobb, och att det finns mordmetoder som inte går att upptäcka för rättsvårdande myndigheter. Vilka de är avslöjar hon däremot inte!

Brita Zilg har gjort poddserien Liket efter döden och är med och driver Instagram-kontot med samma namn. 

 

 

Medicin speglas i konstutställning

I programserien Forskare visar konst får du se världen genom både konstnärens och forskarens ögon. Den 27 november berättar professor Gabriel Oniscu om aktuell forskning inom organtransplantation med koppling till konstnären Helen Pynors nu aktuella verk på The Cell.


Foto: Helen Pynor och Peta Clancy

 

Om Forskare visar konst i The Cell
Utforska gränslandet mellan konst och vetenskap i The Cells nya programpunkt ”Forskare visar konst”.
Med utgångspunkt i Helen Pynors tvärvetenskapliga konstnärskap och med hjälp av experter från Karolinska Institutet, bjuds du in till en tankeväckande resa där forskningen blir en del av konsten.
I ”Forskare visar konst” får du en unik möjlighet att se världen genom både konstnärens och forskarens ögon. Här får experter från Karolinska Institutet visa Helen Pynors verk genom en vetenskaplig lins.
Möt Gabriel Oniscu, professor i transplantationskirurgi, som berättar mer om aktuell forskning inom områden som Helen Pynors konst behandlar.


Gabriel Oniscu, professor i transplantationskirurgi.

Gratis inträde! Obs att eventet är på engelska. Välkommen till en upplevelse som berör!

Tid & plats: 27 november 2024 kl 18:00 – 19:00, The Cell, Forskaren, Hagaplan 4

BLOGPOST: Grunden för utvecklingen är samarbete

ANDERS SÖDERHOLM: KTH:s forskning inom life science har såväl bredd som spets och omfattar en rad områden alltifrån bilddiagnostik, datadriven life science, till att bygga hjälpmedel för att stärka rörelseförmågan hos människor med fysisk funktionsnedsättning. Men grunden för utvecklingen inom sektorn är samarbete. 

De samhälleliga utmaningarna pockar på lösningar- nya och allra helst snabba lösningar. En väg framåt är just än mer tvär- och multidisciplinära samarbeten där forskare över disciplingränserna inspirerar, utmanar och stärker varandra för att hitta lösningar på komplexa problem.

Utvecklingen av medicinsk teknik är ett lysande exempel på hur mötet mellan olika forskare och teknologier paras med metoder som bygger på tillämpad ingenjörsvetenskap, fysikvetenskap och matematik där tekniska och kliniska forskare arbetar sida vid sida för att bygga bättre diagnostik för, och behandling av, våra vanligaste folksjukdomar inom såväl dagens som morgondagens sjukvård – där biomedicinsk bildbehandling och artificiell intelligens är exempel på för området mycket användbara verktyg.

Det handlar också om möten med andra aktörer inom näringsliv och offentlig sektor där vi kan åstadkomma mycket tillsammans, men också genom naturliga arenor och mötesplatser där forskning möter verkligheten. Stockholms Science City, SciLifeLab, MedtechLab för att nämna några, erbjuder mötesplatser för samarbeten som har avgörande betydelse för människors liv, hälsa och livskvalitet och en fungerande hälso- och sjukvård.

KTH:s forskning inom life science spänner som sagt över ett stort område. Kartläggningen av kroppens byggstenar, Human Protein Atlas, är ett exempel som lett till utveckling av nya biologiska läkemedel och diagnosmetoder. Databasen, som är världens näst största, byggdes upp för 20 år sedan, har använts av forskare världen över och har en halv miljon besökare per månad.

Vårt nära samarbete inom Stockholmsregionen gör att vi kan hitta lösningar där ett plus ett blir minst tre. Forskningen måste till sin natur vara flexibel för att utvecklas i takt med tiden och verkligheten. Ytterligare en viktig ingrediens är den humanistiska aspekten. Det får mig att tänka på KTH-professorn Mats Danielsson som skapat revolutionerande medicinteknik som möjliggör tidig upptäckt av tumörer och snabbare behandling av inflammatoriska sjukdomar och har ett stort antal patent inom just medicinteknik. Han sade i en intervju nyligen:

”En stark tro på mänskligheten är grundläggande för att nå framgång, både inom forskning och företagande.” 

Och samarbete skulle man kanske kunna tillägga som sagt.

För att utveckla och stärka regionen ytterligare inom life science-området har KTH tillsammans med Region Stockholm, Region Uppsala, Länsstyrelserna i Uppsala och Stockholm, Stockholms Handelskammare, de fem universiteten inom regionen och berörda kommuner nyligen undertecknat en avsiktsförklaring. Tillsammans ska vi arbeta för att stärka Stockholm-Uppsalaregionens gemensamma kluster för life science och därigenom stärka hela regionens kompetens, kapacitet och konkurrenskraft såväl långsiktigt som strategiskt.

Regionen innehåller hela ekosystemet inom life science såsom världsledande forskning, universitetssjukhus och startups. Men för att kunna ta tillvara all denna kompetens och kapacitet krävs mer samverkan och samarbete kring resursutnyttjande. Inom klustret är tanken att också att det bland annat ska locka fler talanger, etableringar och internationella samarbeten.

Anders Söderholm
Rektor KTH (Kungliga Tekniska Högskolan)

Detta är en blogpost från Stockholm Science City.

TXN Systems tar in 25 miljoner för att utveckla en ny klass av antibiotika

Thioredoxin Systems AB (TXN Systems), ett läkemedelsbolag som utvecklar en ny klass av antibiotika för multiresistenta urinvägsinfektioner, meddelade idag att de genomfört en Serie A-finansieringsrunda om cirka 25 miljoner SEK (2,4 miljoner USD) för att stödja utvecklingen av EbsArgent™, bolagets unika bakteriedödande antibiotika mot urinvägsinfektioner orsakade av antibiotikaresistenta bakterier. Rundan inkluderar betydande investeringar från framstående life science-entreprenörer och investerare Mikael Lönn, MD och Jens Mogensen, tillsammans med GU Ventures, Vasa Angels och den statliga riskkapitalfonden Annexstruktur – samt från Gobia Enterprises, ett familjeägt investmentbolag med fokus på life science.

”Det har inte utvecklats någon ny klass av antibiotika sedan 1987 och jag är mycket entusiastisk över EbsArgents potential. Med sin nya verkningsmekanism via ett nytt farmakologiskt målenzym, och omfattande tester som visat dess effektivitet mot de mest läkemedelsresistenta patogenerna, kan EbsArgent ge oss ett värdefullt nytt vapen i kampen mot antibiotikaresistens,” säger Lönn. ”TXN Systems vetenskap är i världsklass och drivs av ett bevisat starkt operativt team, och vi ser fram emot att stödja bolaget när det för EbsArgent vidare till kliniska studier.”

En studie publicerad i tidskriften The Lancet i september 2024 uppskattar att världen kan få över 39 miljoner dödsfall direkt orsakade av antimikrobiell resistens (AMR) mellan 2025 och 2050. Mer än 2,8 miljoner bakterieinfektioner inträffar i USA varje år, varav 35 000 dödsfall, enligt landets folkhälsomyndighet CDC (Centers for Disease Control and Prevention). Europa har liknande siffror, med cirka 35 000 AMR-relaterade dödsfall årligen enligt Europeiska kommissionen. AMR uppstår när patogener undviker de läkemedel som är avsedda att döda dem.

TXN Systems kommer att använda medlen från Serie A-rundan för att slutföra prekliniska studier av sin patenterade EbsArgent och initiera kliniska Fas 1 prövningar av läkemedlet med urinvägsinfektion som första indikation. Multiresistenta urinvägsinfektioner har blivit ett allt större problem för sjukvården, och hantering med urologiska ingrepp på sjukhus utgör en ökande utmaning på grund av antibiotikaresistens. Nästan en fjärdedel av alla infektioner är urinvägsinfektioner, och studier har visat att ungefär 9 procent av alla urologiska inneliggande patienter utvecklar komplicerade urinvägsinfektioner under sin sjukhusvistelse.

”Urinvägsinfektioner, som en gång enkelt kunde botas, blir alltmer resistenta mot flera typer av antibiotika, och vissa standardbehandlingar fungerar inte längre,” säger TXN Systems VD Elias Arnér, MD, PhD. ”Men belastningen för vården på grund av antimikrobiell resistens riskerar att nå oöverträffade nivåer, i alla geografiska regioner. Vi har utvärderat EbsArgent mot en mängd kliniskt isolerade bakteriestammar av olika arter, alla med uttalad resistens mot de flesta, eller alla, tillgängliga antibiotika. EbsArgent visar stark effektivitet mot dem alla. Vi är oerhört glada över att ha fått investerare av denna kaliber och tacksamma för det förtroende de visar för vår innovativa teknik. Vi ser fram emot att arbeta tillsammans med dem för att föra EbsArgent framåt.”

EbsArgent är ett kombinationsläkemedel som innehåller silverjoner och molekylen ebselen för att uppnå en ny verkningsmekanism. Genom att använda ebselen för att inaktivera det essentiella bakteriella thioredoxin-systemet och utnyttja silverjoner för att synergistiskt förbättra upptaget av ebselen, uppnår EbsArgent en hög nivå av bakteriedödande aktivitet. Flera studier har bekräftat att det bakteriella enzymet thioredoxin-reduktas är ett nytt mål för utveckling av antimikrobiella läkemedel. Ingen förekomst av korsresistens med andra antibiotika har observerats, troligen eftersom thioredoxin-systemet inte påverkas av kommersiellt tillgängliga antibiotika och ebselen är en helt ny typ av molekyl jämfört med andra antibiotika.

I musmodeller har EbsArgent visat säkerhet, låg toxicitet och effektivitet mot multiresistenta gramnegativa infektioner och multiresistenta urinvägsinfektioner specifikt. Det visar också lovande aktivitet mot bildningen av biofilm med många bakteriestammar, inklusive E. coli, vilket är lovande eftersom bakterier som växer i form av biofilm gör komplicerade urinvägsinfektioner svårare att behandla.

Swedish Cancer Detection Company Elypta Joins European Innovation Council Scaling Club – could it Become a Unicorn? 

Swedish life science company Elypta is delighted to announce its inclusion in the European Innovation Council’s (EIC) Scaling Club.
The EIC Scaling Club is one of the world’s most respected accelerators and features more than 120 of the EU’s most innovative deep tech scaleups. Tackling issues spanning health, green energy and material science, the EIC Scaling Club aims to grow its member companies’ revenues by 40% per year. Its mission is for 20% of its members to become unicorns – privately-owned companies worth over US$1bn. Elypta’s participation will accelerate the development of its cutting-edge diagnostics platform, which could provide clinicians with the tools necessary to redefine cancer diagnostics.

At the core of Elypta’s MIRAM® platform are human glycosaminoglycans (GAGs) – these are crucial components of tumor microenvironments, and several recent studies have demonstrated their potential as cancer biomarkers. Elypta believes that the GAGome – the makeup of GAGs found in the body – is often altered years before cancer develops and, through effective testing, patients at higher risk of developing cancer can be stratified from general populations for more frequent testing.

Speaking about the company’s inclusion in the EIC Scaling Club, Elypta CEO, Karl Bergman, said: “The whole team at Elypta is delighted to be part of the club. With multiple clinical studies in the works – including EU Horizon 2020 funded AURORAX-0087A , which aims to support registration of the first ever urine test for detection of recurring kidney cancer – Elypta is well positioned to scale significantly. I look forward to the coming year, and all the work we will do with the club.”

Nu startar Mustaschkampen

Mustaschkampen lyfter fram närstående som förlorat anhöriga

En av årets ambassadörer för Mustaschkampen är reklamens Golden Boy Jocke Jonason, känd som grundare av reklambyrån Paradiset på 1990-talet. Jocke har bland annat varit med och utvecklat Diesel till ett världskänt varumärke. Han har arbetat med många stora kommersiella kampanjer, men han har också arbetat med angelägen välgörenhet och bidragit till att göra Mustaschkampen till en populär och accepterad kampanj.

– Att få arbeta med Mustaschkampen är ett viktigt uppdrag för mig. Min pappa hade spridd prostatacancer och jag kommer ihåg hur besvärligt han hade. Då kände jag inte till att prostatacancer är Sveriges vanligaste cancersjukdom och att en av fem män drabbas av sjukdomen. Tyvärr är många män rädda för sjukvården och vill inte ta PSA-prov. Därför är kampanjen viktig, säger Jocke Jonason, New the innovators.


Jocke Jonason tillsammans med sin pappa.

Mustaschkampen fyller 10 år

– På tisdag sker den officiella invigningen av Mustaschkampen och kampanjmånaden inleds på fredag. Sedan kampanjen startade har Prostatacancerförbundet delat ut över 100 miljoner kronor till svenska forsknings- och utvecklingsprojekt inom prostatacancer. För 10 år sedan började vi från noll. Män ville inte tala om prostatacancer. Men kampanjen har påverkat svenska män att ta PSA-prov. Nu tar ungefär hälften PSA-prov. Sjukdomen går oftast att bota om den upptäcks tidigt, säger Per-Anders Nygård, kampanjledare Mustaschkampen.

Ett uppdrag som är viktigare

– Att arbeta med Diesel var ett roligt uppdrag, då varumärket växte och expanderade globalt, men Mustaschkampen är nog det viktigaste uppdraget jag haft som är världsförbättrande, avslutar Jocke Jonason.

Delta i Mustaschkampen och var med och gör skillnad! Genom att stödja kampanjen bidrar du till livsviktig forskning om prostatacancer. Tillsammans kan vi minska dödligheten och ge fler män en chans till ett längre och friskare liv.

Varje höst arrangerar Prostatacancerförbundet den rikstäckande kampanjen Mustaschkampen för att väcka uppmärksamhet kring prostatacancer, Sveriges vanligaste cancersjukdom. Den blå mustaschen är kampanjens signum. Mustaschkampen arrangeras av Prostatacancerförbundet tillsammans med 29 lokala prostatacancerföreningar och flera hundra företag och organisationer.


Per-Anders Nygård, kampanjledare Mustaschkampen.

Prostatacancerförbundet är en riksorganisation med 29 regionala och lokala patientföreningar som verkar för ökad kunskap om prostatacancer och bedriver stödverksamhet för drabbade och närstående. Vi driver även påverkansarbete för en bättre prostatacancervård och stödjer forskning och utveckling genom en egen fond – Prostatacancerfonden.

Prenumerera