UU i strategiskt partnerskap med Cytiva

En gemensam utmaning i att snabbare nå ut med forskningsresultat i samhället och att samtidigt långsiktigt ge ytterligare spets till det redan starka Life Science-klustret i Uppsala. Det är två av målen när Uppsala universitet nu tecknat ett nytt strategiskt partnerskap med Cytiva i Sverige.


Inga Ljung, vd Cytiva i Sverige och rektor Anders Hagfeldt.

Cytiva i Sverige har sina rötter i Pharmacia Biotech och GE Healthcare och är Uppsalas största privata arbetsgivare.
Universitetets samarbete med det som idag är Cytiva i Sverige går långt tillbaka i tiden, konstaterade Uppsala universitets rektor Anders Hagfeldt i samband med att han undertecknade avtalet på Cytiva i Uppsala.
”Ända sen Pharmacia grundades har det funnits en stark koppling mellan vår forskning på universitet och företagsverksamheten. Runt det samarbetet har det genom åren vuxit upp en fantastiskt Life Science-miljö i Uppsala. Det här avtalet med Cytiva är ett sätt för oss att fördjupa hur vi jobbar tillsammans för att stärka det klustret genom både forskning och kompetensförsörjning, säger han.

Uppskattat på båda sidor
Det är ett samarbete som är uppskattat på båda sidor, konstaterade Inga Ljung, vd Cytiva i Sverige.
”Vi är en gång i tiden sprungna ur universitetet, men det är inte en nostalgisk koppling utan ett i allra högsta grad levande samarbete som ligger bakom att vi tar det här steget. I de samverkansprojekt som vi har redan idag ser jag hur vi konkret och ömsesidigt bidrar till att stärka varandra”, säger hon och tillägger:
”Vi har mycket gemensamt. Vi är exempelvis båda vana vid att arbeta med långa processer. Och så är det, forskning och utveckling tar tid. Men vi har också en gemensam utmaning i att vi behöver nå ut snabbare i samhället. Det är något jag tror att vi kan hjälpa varandra med när vi med nya ögon tar oss an mer av varandras utmaningar.”


Avtal med en rad företag
Uppsala universitet har avtal för strategiska partnerskap med en rad företag och organisationer för att utveckla samarbeten som bidra till samhällsnytta och innovation samtidigt som universitetets forskning och utbildning stärks.Det nya avtalet handlar inte bara om forskning. Det kommer även att knytas närmare kontakter kring undervisning och exempelvis examensarbeten för studenter.

Marie-Louise Olsen, Uppsala universitet

 

Strategiska partnerskap
Uppsala universitet har avtal för strategiska partnerskap med en rad företag och organisationer. Ambitionen är att kontinuerligt utveckla dessa samarbeten för att bidra till samhällsnytta och innovation samtidigt som universitetets forskning och utbildning stärks. Partnerskapet med Cytiva etablerades i november 2024.

Nyheten från Uppsala universitet kan du läsa här.

Möt Uppsalas nya professorer


Lyssna till korta, spännande föreläsningar av våra nya professorer i universitetshuset mellan 11 och 14 november.
Foton: Mikael Wallerstedt

15 november installeras 43 nya professorer vid Uppsala universitet. Samma vecka ger de alla var sin föreläsning om den forskning de bedrivit. Passa på att lyssna på spännande presentationer om elementarpartiklar, bakteriers vapen och mäktiga män.

Sedan 1625 har man hållit professorsinstallation vid Uppsala universitet och fredagen 15 november är det dags igen. Då kommer alla nya professorer installeras i sina ämbeten under en högtidlig ceremoni i universitetsaulan. De nya professorerna kommer också bjuda på installationsföreläsningar där de berättar om sin forskning. Tre föreläsningar ges under själva ceremonin på fredagen, medan de andra pratar mellan 11 och 14 november.

Under dagarna kommer man kunna gå på föreläsningar med titlar som Bakteriers vapen och kroppens försvar, Elementarpartiklar, fundamental fysik och universum samt Mäktiga män och jämställdhet som ideologi och strategi. Föreläsningarna är öppna för allmänheten. Så är även själva professorsinstallationen. Men då krävs biljetter som kan bokas här.

Sandra Gunnarsson, Uppsala universitet

Regeringens krafttag mot falska läkemedel

Regeringen har beslutat att ge Läkemedelsverket i uppdrag att genomföra en omfattande kartläggning och analys av köp av läkemedel utanför den lagliga handeln. Dessutom vill man se förslag på relevanta motåtgärder och att en bred informationsinsats genomförs.

– Olagliga och förfalskade läkemedel och illegal läkemedelsförsäljning har blivit ett allvarligt problem i Sverige. Regeringen bedömer att det är viktigt att kartlägga och analysera köp av illegala läkemedel samt att informera brett om riskerna med falska läkemedel och apotek. Vi vill också se förslag på kraftfulla motåtgärder mot den illegala handeln, inte minst för att patienter riskerar att fara mycket illa, säger sjukvårdsminister Acko Ankarberg Johansson.

Olagliga och förfalskade läkemedel utgör en allvarlig risk. De kan innehålla felaktiga eller skadliga ingredienser, vilket kan leda till allvarliga hälsoproblem eller till och med dödsfall. Förfalskade läkemedel är även en del av den kriminella ekonomin och en inkomstkälla för organiserad brottslighet.

En kartläggning av förekomsten av, och problematiken kopplad till, köp av olagliga och förfalskade läkemedel kommer att ge en tydligare bild av problemet.

Läkemedelsverket ska föreslå kostnadseffektiva åtgärder för att motverka köp av olagliga läkemedel och förbättra samverkan mellan myndigheter och andra aktörer. Myndigheten ska bland annat analysera hur försäljning på illegala webbplatser kan motverkas och även beakta samverkan mellan betalningsaktörer och digitala förmedlingstjänster. Förslagen kan innefatta nödvändiga lagändringar.

En annan viktig del av uppdraget är att genomföra en informationskampanj som riktar sig till allmänheten och relevanta myndigheter och aktörer. Kampanjen ska vara utformad för att kunna användas kontinuerligt och möta det långsiktiga informationsbehovet. Syftet är att öka insikten om de stora hälsoriskerna med att köpa falska läkemedel och öka kunskapen om att endast apotek med den godkända apotekssymbolen ska användas.

Under uppdragets genomförande ska Läkemedelsverket samarbeta med Tullverket, Polismyndigheten, Skatteverket, Konsumentverket, Sveriges Kommuner och Regioner, läkemedelsindustrin, apoteksbranschen samt andra relevanta myndigheter och aktörer.

Läkemedelsverket ska redovisa uppdraget till Socialdepartementet senast den 31 januari 2026.

Länk till Regereingens pressmeddelande.

Forska!Sverige om den uppdaterade life science-strategin: Goda ambitioner, nu krävs nödvändiga resurser för genomförandet

Forska!Sverige välkomnar att regeringen i den uppdaterade life science-strategin prioriterar åtgärder för att främja excellens, långsiktig konkurrenskraft och stärkt patientnytta. För ett effektivt genomförande krävs handlingsplaner och resurser. Stiftelsen utgår från att regeringen avsätter nödvändiga resurser, likt Danmarks regering, för genomförandet av strategin.

Att forskning och innovation är en förutsättning för att kunna bemöta utmaningar, värna befolkningens hälsa och säkra Sveriges konkurrenskraft slås tydligt fast under en presskonferens den 7 november, där regeringens uppdaterade life science-strategi presenteras.

– Det är välkomna satsningar som regeringen presenterar under dagens presskonferens. Vi är glada över att ha fått gehör för de 10 prioriterade åtgärdsförslagen som tankesmedjan ”Agenda för hälsa och välstånd” överlämnade till regeringen under förra året. Särskilt glada är vi över att strategin innehåller målsättningar för jämlik implementering av precisionsmedicin, bättre förutsättningar för kliniska studier och ökad användning av hälsodata, säger Anna Nilsson Vindefjärd, generalsekreterare för Forska!Sverige.

För att ambitionerna i life science-strategin ska kunna genomföras effektivt krävs konkreta handlingsplaner och resurser. Under förra veckan presenterade Danmark en uppdaterad life science-strategi med en budget på 100 miljoner DKK per år under en fyra års period.

–  Vi ser fram emot att regeringens goda ambitioner genomförs, och utgår från att de, likt Danmarks regering, avsätter nödvändiga resurser för genomförandet av strategin, säger Anna Nilsson Vindefjärd.

PODDTIPSET: The flot.bio Show samtalar med branschens idoler

The Flot.bio Show är en europeisk videopodcast och digital medieplattform som fokuserar på biotech-industrin. Varje månad lockar programmet över 20 000 tittare som får ta del av samtal med några av de mest inflytelserika personerna inom biotech i Europa. Syftet med podcasten är att inspirera och ge djupgående insikter om innovation, entreprenörskap och utveckling inom biotech, ofta genom att lyfta fram både spännande och ibland kontroversiella idéer.

Teamet bakom Flot.bio består av personer med lång erfarenhet inom biotech-media, med Philip Hemma, grundaren av Labiotech.eu, i spetsen. Sedan starten 2022 har de byggt upp Flot.bio som en ledande plattform inom biotech, med Philip Hemma som värd för podcasten. Programmet gästas av branschens toppnamn, inklusive Antoine Papiernik från Sofinnova och Rodger Novak från CRISPR Tx. Teamet drivs av målet att stärka biotech-industrin och skapa en plattform för dialog och inspiration.

Flot.bio finansieras främst genom annonsering från stora aktörer inom life science samt genom donationer. Plattformen är ännu inte lönsam men drivs av passion och privata investeringar.

I senaste avsnittet pratar Hemme med  Adrian Rawcliffe från Adaptimmune om #1 TCR Cell Therapy. Du hittar programmet här. 

Framgång för 30-årsjubilaren BIO-Europe i Stockholm

Den 4–6 november 2024 stod Stockholm som värd för BIO-Europe, Europas största partneringkonferens för bioteknik- och läkemedelsindustrin. Konferensen, som i år firar 30 år, lockade över 5 500 delegater från mer än 60 länder. BIO Europe bekräftade återigen sin roll som en central mötesplats för globala aktörer inom life science-sektorn. Under de tre intensiva dagarna genomfördes över 30 000 enskilda möten, vilket tydligt visar evenemangets betydelse för nätverkande och samarbete inom branschen.

Ett strategiskt fokus på life science
Konferensen öppnades av Sveriges energi- och näringsminister Ebba Busch, som betonade life science-sektorns centrala roll för både Sveriges ekonomi och samhälle. I sitt tal lyfte hon fram vikten av att skapa gynnsamma förutsättningar för sektorns tillväxt och nämnde den kommande europeiska strategin för life science som en viktig utveckling. Busch framhöll Sveriges engagemang i att stärka industrin och att skapa en stabil grund för framtida innovationer och samarbeten.


Energi- och näringsminister Ebba Busch inviger konferensen BIO-Europe. Foto: EBD Group/Business Sweden

Internationellt deltagande och svenska perspektiv
Bland talarna märktes representanter från några av världens ledande läkemedelsföretag, däribland AstraZeneca, Eli Lilly, GSK, MSD och Novartis. Dessa företags företrädare delade sina insikter om aktuella trender och framtidsutsikter inom läkemedelsutveckling och innovation för life science. För Sverige, med ett växande life science-ekosystem, blev konferensen en viktig plattform för att visa upp nationens framsteg och möjligheter inom sektorn. Under dagarna erbjöds internationella delegater guidade besök av både Stockholm-Uppsala regionen och den växande Hagastaden med Forskaren, Karolinska sjukhuset och life science communityns kronjuvel Aula Medica.

Svenska paviljongen, organiserades av Business Sweden, och fungerade som en mötesplats för deltagare från hela världen att utforska Sveriges bidrag till industrin. Med dagliga rundabordssamtal och presentationer erbjöd paviljongen en unik möjlighet att engagera sig med nyckelaktörer från den svenska och internationella marknaderna. Många av deltagarna lyfte fram denna del av konferensen som särskilt givande för att skapa djupare förståelse och insikter i Sveriges roll inom life science. Dessutom serverades Swedish Fika på svenskt manér med rykande färska kanelbullar varje dag kl 10.30 och 14.30.

En lyckad konferens för framtida samverkan
BIO-Europe 2024 visade sig vara en framgångsrik arena för nätverkande, kunskapsutbyte och långsiktiga partnerskap. Konferensen bekräftade Sveriges starka position inom life science och gav deltagarna inspiration och möjligheter till framtida samarbeten och innovationer. Genom initiativ som detta, och med en internationell strategi i ryggen, står Sverige redo att spela en nyckelroll i utvecklingen av en hållbar och innovativ life science-sektor i Europa och världen.

Foton i karusellen: Business Sweden

Excellens, konkurrenskraft och patientnytta i regeringens uppdaterade Life Science-strategi

Regeringen lanserade igår en uppdaterad nationell strategi för life science med syftet att befästa Sveriges position som en ledande life science-nation. Strategin presenterades gemensamt av fyra statsråd vid en presskonferens på The Cell i Forskaren i Hagastaden i Stockholm. – Vi måste våga prioritera forskningen, säger energi- och näringsminister Ebba Busch, och lyfter satsningen på kliniska prövningar.

 

Jeanette Edblad, chef för regeringens life science-kontor hälsade välkommen till presskonferensen där energi- och näringsminister Ebba Busch, utbildningsminister Johan Pehrson, socialminister Jakob Forssmed och sjukvårdsminister Acko Ankarberg Johansson deltog tillsammans.

Den uppdaterade strategin för Life Science utgör ett ramverk för samverkan och innovation på både lokal och internationell nivå. Med fokus på forskning, avancerad infrastruktur och patientnytta ska strategin stärka Sveriges långsiktiga konkurrenskraft inom sektorn och bidra till samhällsresiliens och folkhälsa.

Regeringens ambition är hög, och energiminister Ebba Busch lyfter särskilt vikten av den satsning på kliniska prövningar som initierats för att stärka Sveriges konkurrenskraft. ”Satsningen på kliniska prövningar är avgörande för svensk konkurrenskraft och en av de mest kritiska komponenterna i satsningen på life science,” säger Busch och understryker att life science-sektorn spelar en central roll för Sveriges ekonomi och står för nära tio procent av landets export.

En av strategins hörnstenar är att stödja forskning och utveckling inom ramen för en robust forskningsinfrastruktur. Utbildningsminister Johan Pehrson framhåller att ”genom högkvalitativ, excellent och internationellt ledande forskning vid svenska universitet och högskolor skapas förutsättningar för kompetensutveckling, tillämpning och näringslivssatsningar,” och betonar att en stark forskningsinfrastruktur är avgörande för sektorns framgångar. ”Vi måste tillsammans se till att våra unga intresserar sig för matematik och naturvetenskap”, uppmanar Pehrson.

Strategin sätter individen i centrum och betonar vikten av tillgång till den bästa vården baserad på de senaste vetenskapliga framstegen. Genom forskning och innovation som förbättrar hälsa och livskvalitet vill regeringen ge människor möjligheten att leva längre och mer hälsosamma liv.

Regeringen sätter patientperspektivet i fokus och för socialminister Jakob Forssmed är det centralt att stärka det förebyggande arbetet för hälsa. ”Precis som namnet anger så handlar life science om vetenskap som ska vara i livets tjänst,” säger Forssmed.

Sjukvårdsminister Acko Ankarberg Johansson understryker att patienter ska känna sig trygga i att de får den bästa möjliga vården. Hon poängterar att regionerna måste skapa förutsättningar för att integrera nya behandlingsformer i hälso- och sjukvården för att säkerställa en tillgänglig, högkvalitativ och jämlik vård i hela landet.

Med nya målsättningar som ska driva excellens och stärka Sveriges position inom den globala life science-arenan vill regeringen visa sin beslutsamhet att göra Sverige till ett nav för framtidens vård, forskning och innovation.

Life science-kontoret kommer att ha en central roll i genomförandet av strategin, samt agera som kontaktpunkt för externa aktörer inom området. Kontoret kommer att samordna nationella insatser och stötta strategiska partnerskap som ska främja forskning, utveckling och innovation i hela sektorn. I januari 2025 anordnar life science-kontoret och Region Skåne en nationell digital konferens för att diskutera implementeringen av strategin tillsammans med branschen.

 

Den nya uppdaterade strategin har fokus på att kombinera forskning, innovation och patientnytta för att adressera hälsorelaterade samhällsutmaningar och förbättra konkurrenskraften inom sektorn. Här är huvudpunkterna i strategin:

1. Samverkan och partnerskap: Strategin betonar vikten av ökat samarbete mellan aktörer som lärosäten, näringslivet och hälso- och sjukvården. Regeringen kommer att stödja detta genom en nationell samordning och partnerskap för att främja kliniska prövningar och stärka den nationella konkurrenskraften. Målet är också att skapa en struktur som främjar synergier, särskilt inom kliniska prövningar och hälsoinnovation.

2. Digital infrastruktur för hälsodata: En robust nationell digital infrastruktur för hälsodata är central för att stärka forskning och vård. Regeringen avser att göra hälsodata mer tillgängliga och användbara för forskning och innovation, där skydd av individens integritet säkerställs. Denna utveckling ses som avgörande för att stödja både precisionsmedicin och nya digitala vårdlösningar.

3. Etisk och säker policyutveckling: Den tekniska utvecklingen inom AI, bioteknik och kvantteknik kräver ett etiskt förhållningssätt och att lagstiftning håller jämna steg. Målet är att tillämpa ny teknik på ett sätt som stödjer både säkerhet och patientsäkerhet. Ett särskilt fokus ligger på att implementera precisionshälsa och avancerade terapier i vården.

4. Integrering av forskning i vården: Strategin prioriterar ökad implementering av forskning i klinisk praxis för att säkerställa att nya vetenskapliga framsteg snabbt når patienterna. Kliniska prövningar lyfts som särskilt viktiga för att stärka Sveriges position internationellt och för att patienter ska få tidig tillgång till innovativa behandlingar.

5. Teknik för ökad hälsa och självständighet: Regeringen vill främja ny medicinteknik och stödja innovationer som kan förbättra både hälsovården och socialtjänsten. Avancerade tekniker som AI och kvantteknologi ska underlätta diagnostik och behandling.

6. Stöd för forskning och infrastruktur: Regeringen vill göra strategiska investeringar i forskningsinfrastruktur, som SciLifeLab och Max IV, för att säkerställa att Sverige kan konkurrera internationellt inom life science. Detta inkluderar stöd för forskningsmiljöer och internationella samarbeten.

7. Kompetensförsörjning och talangattraktion: Strategin adresserar behovet av kompetensutveckling och livslångt lärande inom sektorn. Detta inkluderar att attrahera internationella talanger och uppmuntra fler svenska ungdomar till STEM-utbildningar för att möta framtidens vårdbehov.

8. Internationell konkurrenskraft: För att stärka Sveriges position som en attraktiv plats för investeringar vill regeringen skapa ett konkurrenskraftigt klimat med goda ramvillkor och stöd för export. Ett utökat samarbete på nordisk och europeisk nivå lyfts också fram som strategiskt viktigt för att Sverige ska kunna möta globala utmaningar inom life science.

 

Den nya strategin är en samlad insats för att bygga ett hållbart och innovativt ekosystem för life science i Sverige, med målet att förbättra hälsa och välfärd samtidigt som landets konkurrenskraft på den internationella arenan stärks.


Life science-kontoret kommer att ha en central roll i genomförandet av strategin. Här tillsammans med de fyra satsråden, som tillsammans kraftsamlar för att befästa Sveriges position som ledande life science-nation.

Länk till den fullständiga uppdaterade nationella strategin för life science.

Foton: Ulrika Nyberg, Pharma Industry

Dupixent approved in the EU as the first and only medicine for young children with eosinophilic esophagitis

Approval based on phase 3 data showing significantly more children aged one to 11 years on Dupixent achieved histological disease remission at 16 weeks compared to placebo, which was sustained up to one year.

Dupixent is the first-ever medicine in the EU indicated to treat these young patients, who persistently struggle to eat at a critical stage in life where growth is crucial

The European Medicines Agency has approved Dupixent (dupilumab) to treat eosinophilic esophagitis (EoE) in children as young as one year of age. Specifically, the approval covers children aged one to 11 years who weigh at least 15 kg and who are inadequately controlled by, intolerant to, or who are not candidates for conventional medicinal therapy. This expands the initial approval in the European Union (EU) for EoE in adults and adolescents and makes Dupixent the first and only medicine indicated to treat these young patients. Dupixent is also approved in this young age group in the US and Canada.

Roberta Giodice, President, ESEO Italia
“Young children with eosinophilic esophagitis are at the beginning of their life-long journey with a disease that challenges their ability to eat. Parents of these children have often relied on restrictive diets that do not specifically address the disease and can stunt their growth at a critical time in development that could impact them for years to come. We are pleased that research continues and offers new treatment options to improve the quality of their care.”

Houman Ashrafian, MD, PhD, Executive Vice President, Head of Research and Development, Sanofi
“Up to half of all children in the EU with eosinophilic esophagitis remain uncontrolled despite existing standard of care treatment options, and, as a result, many of these young patients struggle to maintain weight due to serious symptoms such as difficulty swallowing and vomiting. This milestone provides an important new treatment for pediatric patients who were previously without options specifically approved for their disease. With this novel approach to addressing an underlying cause of eosinophilic esophagitis, Dupixent has the potential to give these young children a better chance to thrive.”

The approval is based on the two-part (Part A and B) EoE KIDS phase 3 study in children aged one to 11 years, which established a bridge showing the response to Dupixent in children with EoE is similar to that of the approved adult and adolescent populations. In Part A, children who received a higher dose of Dupixent (n=37) based on a weight-based dosing regimen experienced the following outcomes, compared to placebo (n=34) at 16 weeks:

68% achieved histological disease remission (≤6 eosinophils/high power field) compared to 3%, the primary endpoint. These results were sustained for up to one year in Part B of the study.

86% reduction in peak esophageal intraepithelial eosinophil count from baseline compared to a 21% increase.

Reductions in abnormal endoscopic findings and disease severity and extent (as measured at the microscopic level).

Nominally significant improvement in the frequency and severity of EoE signs, and numerical reduction in days with at least one sign of EoE, based on caregiver-reported outcomes.

The safety results in the EoE KIDS study were generally consistent with the known safety profile of Dupixent in adolescents and adults with EoE. The most common adverse reactions for Dupixent overall are injection site reactions, conjunctivitis, conjunctivitis allergic, arthralgia, oral herpes and eosinophilia. In addition, the adverse reaction of injection site bruising was reported in EoE. In patients aged one to 11 years, adverse events more commonly observed with Dupixent (≥10%) in either weight-based dosing regimen compared to placebo during Part A were COVID-19, nausea, injection site pain, and headache. The long-term safety profile of Dupixent evaluated in Part B was similar to that observed during Part A.

George D. Yancopoulos, M.D., Ph.D. Board co-Chair, President, and Chief Scientific Officer at Regeneron
“Eosinophilic esophagitis presents a unique challenge in young children, who struggle with their basic ability to eat during a time in their lives where proper nutrition is essential for growth and development. This approval will bring the proven efficacy and demonstrated safety profile of Dupixent to this vulnerable, young population that has already been established in older EoE patients and has the potential to transform the standard of care for children with EoE who previously had no therapies specifically approved for them.”

About EoE
EoE is a chronic, progressive disease associated with type-2 inflammation that is thought to be responsible for damaging the esophagus and impairing its function. Diagnosis is difficult, as symptoms can be mistaken for other conditions leading to delays in diagnosis. EoE can severely impact a child’s ability to eat and may also cause vomiting, abdominal pain, difficulty swallowing, decreased appetite, and challenges thriving. Continuous management of EoE may be needed to reduce the risk of complications and disease progression.

About the Dupixent pediatric EoE study
The EoE KIDS phase 3 study was a randomized, double-blind, placebo-controlled study evaluating the efficacy and safety of Dupixent in children aged one to 11 years with EoE. Part A enrolled 71 patients and evaluated Dupixent at a weight-based dose regimen, compared to placebo, for 16 weeks. Part B was a 36-week extended active treatment period in which eligible children from Part A in the Dupixent group continued treatment, while those in the placebo group switched to Dupixent. Patients included in this trial were previously treated and did not respond to conventional medicinal therapies, including proton pump inhibitors and/or swallowed topical corticosteroids.

The primary endpoint was histologic remission at 16 weeks, and secondary endpoints included assessments of endoscopic and histopathologic measures of the severity of disease along with caregiver-reported clinical signs and symptoms of EoE. The 108-week open-label extension period (Part C) to evaluate longer-term outcomes was recently completed.

Results from the study were published in The New England Journal of Medicine.

Boehringer Ingelheim samlar patientföreträdare i Patient Summit

Två dagar fyllda med inspirerande samtal mellan patientföreträdare där gemensamma utmaningar identifierades liksom hur man tillsammans kan ta itu med dem – det blev resultatet av årets Boehringer Ingelheim Patient Summit som hölls i Stockholm förra veckan. I mötet deltog 56 patientföreträdare som representerade personer som lever med olika sjukdomar – från olika europeiska länder.

– Jag är mycket nöjd med de givande diskussionerna under årets Patient Summit, säger Paul Dunesky, VD på Boehringer Ingelheim AB. Syftet var att ge de olika patientorganisationerna en möjlighet att dela erfarenheter och diskutera potentiella områden för framtida samarbeten och det var uppenbart att oavsett sjukdomsområde så finns det många gemensamma frågor att arbeta vidare med.


Paul Dunesky, VD på Boehringer Ingelheim. Foto: Boehringer Ingelheim.

56 patientföreträdare från olika medelstora europeiska länder, inklusive företrädare för europeiska paraplyorganisationer för patienter, deltog i Patient Summit och representerade områdena diabetes, njure, lever, lungcancer, lungfibros, fetma, psoriasis, schizofreni samt systemisk skleros.

Även om patientföreträdarna arbetar inom helt olika sjukdomsområden, var det tydligt att de utmaningar de står inför är gemensamma. Bland de områden som diskuterades under mötesdagarna fanns hur man kan stärka patienternas förmåga att delta i beslut som rör deras hälsa, vikten av att arbeta med integrerade vårdlösningar, hur man kan stödja människor som lever med flera sjukdomar och inte minst den stigmatisering som är förknippad med de flesta sjukdomsområden. Människor lever ofta med många olika sjukdomar och hälsovårdssystemen är inte alltid utformade på ett sätt som ger människor den värdighet och respekt de bör få enligt ett holistiskt synsätt.

Den första mötesdagen handlade om ”Stronger Together for all Patients” och fokuserade på att hitta en gemensam plattform för olika utmaningar för att kunna skapa synergi och mentorskap. Dagen inleddes med fallstudier som presenterades av flera patientorganisationer, bland annat Riksföreningen för systemisk skleros och Schizofreniförbundet. Resten av dagen ägnades åt att identifiera gemensamma utmaningar och skapa planer för att tillsammans ta itu med dessa.

Den andra mötesdagen handlade om ”Stronger Together for your Communities”, där patientföreträdare med liknande eller närliggande tillstånd tillsammans identifierade gemensamma utmaningar, lösningar – samt konkreta åtgärder för att kunna ta itu med dessa utmaningar.

Neil Bertelsen, styrelseledamot i PFMD (Patient Focused Medicines Development), höll en föreläsning om Patienterfarenhetsdata och hur patientorganisationer kan använda sin röst för att påverka beslut inom hälso- och sjukvården för att skapa patientcentrerade hälso- & sjukvårdssystem samt patientcentrerat beslutsfattande på regional, nationell och europeisk nivå.

– Det finns fler saker som förenar patientorganisationerna än separerar dem och det fanns uppenbarligen ett flertal tankar kring nya samarbeten och projekt, säger Paul Dunesky.

EU-kommissionen godkänner KEYTRUDA (pembrolizumab) för två nya indikationer vid gynekologisk cancer

I Sverige diagnostiseras drygt 3 000 kvinnor med gynekologisk cancersjukdom varje år, varav 1400 med endometriecancer. Endometriecancer som också kallas livmoderkroppscancer eller corpuscancer, är den vanligaste gynekologiska tumörformen i Sverige. Cervixcancer (livmoderhalscancer) orsakas i stor utsträckning av humant papillomvirus och varje år i Sverige diagnostiseras 500 kvinnor med cervixcancer varav 150 mister livet1.

De två nya indikationerna är:

• KEYTRUDA i kombination med karboplatin och paklitaxel är indicerat som första linjens behandling av primärt avancerad eller recidiverande endometriecancer hos vuxna för vilka systemisk behandling är lämplig.

• KEYTRUDA i kombination med radiokemoterapi (extern strålbehandling följt av brachyterapi) är indicerat för behandling av lokalt avancerad cervixcancer hos vuxna i stadium III-IVA enligt FIGO 2014 som inte fått definitiv behandling tidigare.

Med dessa två nya indikationer är KEYTRUDA nu godkänt för 31 indikationer i EU, varav fem inom gynekologisk cancer – tre inom endometriecancer och två inom livmoderhalscancer.

EU-godkännandena baseras på resultat från två olika fas 3-studier- KEYNOTE-868 (NRG-GY018) och KEYNOTE-A18 (ENGOT-cx11/GOG-3047).

– Vi är glada att vi nu har två nya indikationer i EU. Dessa godkännanden kan potentiellt bidra till fler behandlingsmöjligheter för personer med endometrie- och cervixcancer, som är två av de vanligaste cancerformerna bland kvinnor i Europa, säger Marcus Andersson, medicinsk chef för onkologi på MSD Sverige.

 

Om KEYNOTE-868 (ClinicalTrials.gov, NCT03914612) Effekten av KEYTRUDA i kombination med kemoterapi, följt av KEYTRUDA monoterapi utvärderades i studien KEYNOTE-868 som genomfördes i samarbete med NRG Oncology med stöd av MSD. Studien var en fas 3 randomiserad, multicenter, dubbelblind, placebokontrollerad studie som utfördes på 810 patienter med avancerad eller recidiverande endometriecancer inklusive patienter med dMMR och pMMR tumörer.  Viktig att notera är att KEYNOTE-868 studien designades för att visa oberoende statistiska skillnader i båda dMMR och pMMR kohorten. Det primära effektmåttet var progressionsfri överlevnad (PFS) i dMMR och pMMR kohorten2. I pMMR-kohorten, visade KEYTRUDA i kombination med kemoterapi en 43 % minskad risk för återfall eller död jämfört med placebo och kemoterapi. HR=0.57 (95 % KI, 0.44–0.74); P<0.0001: 95/294 (32 %) med KEYTRUDA + kemoterapi vs 138/294 (47 %) med placebo + kemoterapi. Median uppföljningstid: 7.9 månader 3. I dMMR kohorten visade KEYTRUDA i kombination med kemoterapi en 66 % minskad risk för återfall eller död jämfört med placebo och kemoterapi. HR=0.34 (95 % KI, 0.22–0.53); P<0.0001: 29/110 (26 %) med KEYTRUDA + kemoterapi vs 60/112 (54 %) med placebo + kemoterapi. Median uppföljningstid var 12 månader.

Om KEYNOTE-A18 (ClinicalTrials.gov, NCT04221945) KEYNOTE-A18 är en randomiserad, dubbelblind fas 3-studie, genomförd i samarbete med European Network for Gynecological Oncology Trial (ENGOT) och GOG Foundation, Inc, med stöd av MSD. De primära effektmåtten var PFS och OS. I studien inkluderades 1 060 patienter med livmoderhalscancer som inte tidigare hade fått någon definitiv operation, strålning eller systemisk behandling. Studien visade en statistiskt signifikant minskad risk för återfall eller död HR= 0,70 (95 % KI 0,55–0,89); P= 0,0020) vid den första fördefinierade interimsanalysen och OS HR=0,67 (95 % KI 0,50, 0,90; P= 0,0040) vid den andra fördefinierade interimsanalysen i den totala populationen för patienter randomiserade till pembrolizumab med radiokemoterapi jämfört med placebo med radiokemoterapi. Säkerheten för KEYTRUDA i kombination med kemoterapi eller radiokemoterapi har utvärderats i kliniska studier omfattande 6093 patienter med olika tumörtyper som fick 200 mg pembrolizumab var 3:e vecka. De mest frekvent förekommande biverkningarna var anemi (53 %), illamående (52 %), diarré (36 %), trötthet (35 %), förstoppning (32 %), kräkningar (28 %), sänkt antal neutrofiler (28 %) och nedsatt aptit (27 %)2. Du kan läsa det globala pressmeddelandet i sin helhet här.   

Referenser

1. Gynekologisk cancer – olika former | Cancerfonden

2. KEYTRUDA (pembrolizumab) produktresumé 10/24 Läs mer om pembrolizumab på www.fass.se

3. Eskander R, et al. N Engl J Med 2023

Se det fullständiga pressmeddelandet här.

Prenumerera