Novartis presents 96-week Scemblix ASC4FIRST and Kisqali NATALEE trial results

Novartis highlights new 96-week results from Phase III Scemblix® ASC4FIRST trial at ASH and late-breaking analysis from Phase III Kisqali® NATALEE trial at SABCS.

  • Longer-term 96-week results from Scemblix® ASC4FIRST Phase III study in first-line Ph+ CML-CP to be presented following recent FDA approval based on 48-week data
  • Late-breaking Kisqali®* 4-year analysis on distant disease-free survival in key subgroups with HR+/HER2- early breast cancer from Phase III NATALEE trial also to be presented
  • Pipeline updates demonstrate advancement in research and development programs in hematologic diseases and cancers  

Novartis will present data from more than 65 abstracts, including investigator-initiated trials at the 66th American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting & Exposition and the 2024 San Antonio Breast Cancer Symposium® (SABCS).

“By prioritizing research in areas of greatest medical need and focusing on earlier stages of disease, we aim to change the treatment paradigm for people who require additional treatment options,” said Jeff Legos, Executive Vice President, Global Head of Oncology Development, Novartis. “The new data being presented at ASH and SABCS underscore our commitment to patients with cancer or blood disorders and follow new, expanded indications for Scemblix and Kisqali along with recent updates in national treatment guidelines.”

In addition to late-breaking data, Novartis will host an art gallery-style exhibit at SABCS featuring personal letters and stories written by people impacted by breast cancer, sharing their raw, authentic perspectives on aspects of the breast cancer journey. These letters and stories aim to uplift patients, encourage reflection, and demonstrate strength and unity among the breast cancer community.

Key abstracts accepted by ASH include:

Medicine or Disease State

Abstract Title

Abstract Number/ Presentation Details

Scemblix®

Asciminib (ASC) Demonstrates Favorable Safety and Tolerability Compared with Each Investigator-Selected Tyrosine Kinase Inhibitor (IS TKI) in Newly Diagnosed Chronic Myeloid Leukemia in Chronic Phase (CML-CP) in the Pivotal Phase 3 ASC4FIRST Study

Abstract #475

Oral Presentation

Sunday, December 8

9:30 – 11:00 AM PT

Scemblix

Efficacy and Safety of Asciminib in Chronic Myeloid Leukemia in Chronic Phase (CML-CP): Interim Results from the Phase 2 ASC2ESCALATE Trial in the Cohort of Patients (Pts) after 1 Prior Tyrosine Kinase Inhibitor (TKI)

Abstract #479

Oral Presentation

Sunday, December 8

9:30 – 11:00 AM PT

Scemblix

Asciminib Shows High Efficacy and Favorable Tolerability at 80 Mg Once Daily and 40 Mg Twice Daily in Patients with Chronic Phase Chronic Myelogenous Leukemia Previously Treated with 2 or More Tyrosine Kinase Inhibitors: Primary Analysis from the ASC4OPT Study

Abstract #4526

Poster Presentation

Monday, December 9

6:00 – 8:00 PM PT

Scemblix

Treatment with Asciminib as a Second Line after One Prior Tyrosine Kinase Inhibitor (TKI) in Patients with Chronic-Phase Chronic Myeloid Leukemia (CML-CP)– a Chart Review Study in the United States

Abstract #3812

Poster Presentation

Sunday, December 8

6:00 – 8:00 PM PT

Ianalumab (VAY736)

A Phase 2 Study of Ianalumab in Patients with Primary Immune Thrombocytopenia Previously Treated with at Least Two Lines of Therapy: Interim Results from VAYHIT3

Abstract #710

Oral Presentation

Monday, December 9

10:30 AM – 12:00 PM PT

Rapcabtagene autoleucel (YTB323)

Rapcabtagene Autoleucel (YTB323) in Patients (Pts) with Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma (R/R DLBCL): Phase II Trial Clinical Update

Abstract #67

Oral Presentation

Saturday, December 7

9:30 – 11:00 AM PT

Fabhalta®

Oral Iptacopan Monotherapy Leads to Long-Term Improvements in Patient (Pt)-Reported Health-Related Quality of Life (HRQoL) and Investigator-Assessed Signs and Symptoms of Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH): 48-Week (Wk) Results from the Phase III APPLY-PNH and APPOINT-PNH Trials

Abstract #4079

Poster Presentation

Monday, December 9

6:00 – 8:00 PM PT

Fabhalta

The Effect of Oral Iptacopan Monotherapy on Hematological Parameters in Patients with Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH) Is Consistent Regardless of the Type of Prior Anti-C5 Treatment Received: A Post Hoc Analysis of 24-Week Data from the Randomized Phase III APPLY-PNH Trial

Abstract #4087

Poster Presentation

Monday, December 9

6:00 – 8:00 PM PT

Fabhalta

Baseline Characteristics of Individuals with Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria in an App-Based Home-Reported Outcomes Study to Evaluate Disease Burden

Abstract #2327

Poster Presentation

Saturday, December 7

5:30 – 7:30 PM PT

Pelabresib (CPI-0610)

Updated Results from the Phase 3 Manifest-2 Study of Pelabresib in Combination with Ruxolitinib for Janus Kinase Inhibitor–Naïve Patients with Myelofibrosis

Abstract #3178

Poster Presentation

Sunday, December 8

6:00 PM – 8:00 PM PT

Key abstracts accepted by SABCS include:

Medicine or Disease State

Abstract Title

Abstract Number/ Presentation Details

Kisqali® (ribociclib)*

Distant disease-free survival (DDFS) across key subgroups from the phase 3 NATALEE trial of ribociclib (RIB) plus a nonsteroidal aromatase inhibitor (NSAI) in patients with HR+/HER2- early breast cancer (EBC)

Abstract #P4-09-22

Poster Session

Thursday, December 12

5:30 – 7:30 PM CST

Kisqali

Impact of ribociclib dose reduction on efficacy in patients with hormone receptor– positive/human epidermal growth factor receptor 2–negative (HR+/HER2-) early breast cancer (EBC) in NATALEE

Abstract #P1-11-16

Poster Session

Wednesday, December 11

12:30 – 2:00 PM CST

Kisqali

Risk of recurrence in real-world (RW) NATALEE- and monarchE-eligible populations of patients with HR+/HER2- early breast cancer (EBC) in an electronic health record (EHR)-derived database

Abstract #P2-12-02

Poster Session

Wednesday, December 11

5:30 – 7:00 PM CST

Kisqali

Tolerability of First-Line (1L) Treatment (tx) With Ribociclib (RIB) for Metastatic Breast Cancer (MBC) Using 2 Large US Data Sources

Abstract #P3-10-14

Poster Session

Thursday, December 12

12:30 – 2:00 PM CST

Kisqali

Impact of body mass index (BMI) on the safety and efficacy of ribociclib (RIB) in patients (pts) with HR+/HER2- advanced breast cancer (ABC): pooled analysis of the MONALEESA (ML)-2, -3, and -7 trials

Abstract #P2-09-20

Poster Session

Wednesday, December 11

5:30 – 7:00 PM CST

Kisqali

First-line (1L) ribociclib (RIB) + endocrine therapy (ET) vs combination chemotherapy (combo CT) in clinically aggressive HR+/HER2- advanced breast cancer (ABC): a subgroup analysis of RIGHT Choice by intrinsic subtype & gene & signature expression

Abstract #PS2-06

Poster Presentation

Thursday, December 12

7:00 – 8:30 AM CST

EU godkänner hemofililäkemedel

Europeiska kommissionen har godkänt Pfizers Hympavzi (marstacimab) för användning hos vuxna och barn från 12 år, med svår hemofili A eller B, utan inhibitorer.

I EU är Hympavzi den första subkutana behandlingen som godkänts för personer med svår hemofili B och den första som administreras via en förfylld injektionspenna för personer med svår hemofili A eller B.

– Det här godkännandet är ett betydande framsteg för patienten eftersom det verkar blödningsförebyggande och administreras via en förfylld injektionspenna veckovis, säger Aina Törnblom, medicinsk rådgivare på Pfizer.

Godkännandet av Hympavzi är baserat på resultaten från fas 3-studien BASIS. Läkemedlet fick även regulatoriskt godkännande i USA i oktober 2024.

Om hemofili

•Blödarsjuka är en grupp medfödda sjukdomar som kännetecknas av brist på eller total avsaknad av en koagulationsfaktor, ett protein som får blodet att levra sig.

•Hemofili A är fem gånger vanligare än hemofili B. Sjukdomen förekommer främst hos män.

•För personer som lever med hemofili finns en ökad risk för spontan blödning, liksom för blödning efter skador eller operationer. Det är en livslång sjukdom som kräver ständig övervakning och behandling.

Källa: Socialstyrelsen

* Hympavzi är avsett för rutinmässig profylaktisk behandling hos patienter från 12 års ålder som väger minst 35 kg med:
• svår hemofili A (medfödd faktor VIII-brist, FVIII < 1 %) utan inhibitorer mot faktor VIII eller
• svår hemofili B (medfödd faktor IX-brist, FIX < 1 %) utan inhibitorer mot faktor IX.

President Biden föreslår utökad subvention för läkemedel mot fetma

Biden-Harris-administrationen föreslår utvidgad subvention av läkemedel mot fetma för amerikaner med Medicare och Medicaid. Detta meddelar Vita Huset i ett pressmeddelande.

Biden-Harris-administrationen föreslår en ny regel för att avsevärt utöka tillgången till läkemedel mot fetma för personer med Medicare och Medicaid. Över 42 procent av USA:s befolkning lider av fetma, en kronisk sjukdom som ökar risken för dödlighet och relaterade sjukdomar som diabetes, hjärt-kärlsjukdomar och vissa cancerformer.

De senaste åren har nya, effektiva läkemedel mot fetma utvecklats, vilka kan förebygga typ 2-diabetes och minska dödligheten i hjärt-kärlsjukdomar med upp till 20 procent. Trots detta är dessa läkemedel ofta för dyra för många amerikaner. Utan försäkringsskydd kan de kosta upp till 1 000 dollar per månad.

Med nuvarande regler täcker Medicare och Medicaid läkemedel mot vissa sjukdomar som diabetes. Det nya förslaget skulle utöka tillgången till dessa läkemedel för fetma och minska egenkostnaden för vissa Medicare-mottagare med upp till 95 procent, vilket kan hjälpa cirka 3,4 miljoner amerikaner. Dessutom skulle cirka 4 miljoner Medicaid-mottagare få tillgång till dessa läkemedel.

President Biden har arbetat för att stärka och skydda Medicare, Medicaid och Affordable Care Act, med lagar som American Rescue Plan Act och Inflation Reduction Act för att sänka läkemedelspriser och försäkringspremier. Inflation Reduction Act gör det möjligt för Medicare att förhandla ned priserna på vissa av de dyraste läkemedlen, vilket är avgörande eftersom amerikaner betalar två till tre gånger mer för läkemedel än människor i andra länder.

Ett nytt regelverk föreslås för att implementeras parallellt med åtgärder som att förhandla läkemedelspriser och öka konkurrensen på marknaden. Målet är att sänka läkemedelspriserna och förbättra hälsoutfallen för amerikaner.

Redan nu har presidentens initiativ lett till att insulinpriset för äldre har sänkts till 35 dollar och att egenkostnaden för receptbelagda läkemedel kommer att vara högst 2 000 dollar per år från 2025. Under första halvan av 2024 sparade nästan 1,5 miljoner Medicare-mottagare nästan 1 miljard dollar tack vare Inflation Reduction Act.

Biden-Harris-administrationens nationella strategi för hunger, näring och hälsa syftar till att minska fetmarelaterade sjukdomar genom initiativ inom prevention, behandling och tillgång till näringsrådgivning och hälsosam mat via Medicare och Medicaid. Fetma är en komplex utmaning som kräver en helhetsstrategi från prevention till behandling.

Läs pressmeddelandet här.

IQVIA sist in i Forskaren

IQVIA, som är leverantör inom avancerade analyser och tekniska lösningar till läkemedelssektorn, flyttar i mars 2025 till Forskaren i Hagastaden. Forskaren är därmed fullt uthyrd. I huset finns en spännande blandning av bolag inom life science, pharma och medtech som alla bidrar till den dynamiska och innovativa miljön som nu växer fram i Vetenskapsstaden.

IQVIA med 90 000 anställda globalt, varav 550 i Norden, är även världens största Contract Research Organization (CRO) specialiserad på kliniska forskningstjänster, vilket innebär att de bland annat stöttar läkemedels- och medtechbolag att få sina produkter godkända hos olika myndigheter. Dessa samarbeten driver på tillgången till innovativa medicinska behandlingar som förbättrar sjukvårdens resultat för patienterna.

– Vi välkomnar med glädje IQVIA till Hagastaden! IQVIAs fokus på data och analys bidrar till den snabba transformationen inom hälso- och sjukvårdssektorn, och de passar väl in i Forskaren där samverkan och utveckling står i fokus. Här möts forskning i framkant med världsledande bolag, i en kreativ och attraktiv miljö som ger eko inte bara i Stockholm och Sverige, utan också internationellt, säger Micael Averborg, VP Business Development, Vectura Fastigheter.

Forskaren var först ut i Vecturas stora investering för att utveckla Vetenskapsstaden och nu väntar fler projekt i västra Hagastaden. Nästa del har ritats av internationellt erkända Snöhetta arkitekter, och kommer ytterligare stärka profilen inom hälsa och life science. Med en gestaltning i toppklass, ett attraktivt innehåll och möjligheten till en spännande community har arbetsplatserna i Hagastaden blivit en viktig del av hyresgästernas varumärke. Genom kontoret bygger man den interna kulturen och attraherar de främsta talangerna.

– Det känns fantastiskt att nå denna milstolpe och se Forskaren full av liv. Det som började som en vision redan på 90-talet om en myllrande stadsdel fylld av människor, verksamheter, bostäder, restauranger, labb och kontor är idag verklighet. Förändringen är stor – det känns otroligt längesen som Norra Station var ett trafiksår i utkanten av stan. Idag är det här en av Stockholms mest attraktiva platser för att bo, leva och arbeta, säger Micael Averborg, VP Business Development, Vectura Fastigheter.

– Vi ser mycket fram emot att bli en del av Forskaren och denna levande mötesplats för innovation, forskning och näringsliv. Hagastaden och den spännande utveckling som nu sker här är helt rätt för oss. Jag är övertygad om att vi kommer ha stor nytta av utbytet med andra tillväxtbolag och närheten till forskning inom vård och hälsa, säger Stefan Ohlsson, VP & General Manager Nordics, IQVIA.

Nordisk deklaration stärker samarbetet mot AMR

De nordiska länderna har enats om en politisk deklaration om arbetet mot antimikrobiell resistens (AMR). Genom deklarationen vill länderna stärka samarbetet inom Norden för att motverka antibiotikaresistens och säkra tillgång till antibiotika för människor och djur samt minska spridning av antibiotika och bakteriella ämnen till miljön.

– För att kunna möta det växande hotet från resistenta bakterier stärker vi nu vårt nordiska samarbete när det kommer till bland annat produktionskapacitet, gemensamma behandlingsriktlinjer och ansvarsfull användning. Som enskilda länder är vi små marknader därför behöver vi arbeta mer tillsammans – över gränser och sektorer, för att även i framtiden kunna säkerställa tillgången till fungerande antibiotika, säger socialminister Jakob Forssmed.

I deklarationen lyfts det så kallade One Health-perspektivet, som är ett tvärvetenskapligt sätt att hantera och se på hälsohot och människors och djurs hälsa. Eftersom AMR uppstår och sprids i flera sektorer, så som hälso- och sjukvården, lantbruket och i vatten, måste också åtgärder genomföras och omfatta flera sektorer.

Deklarationen lyfter också det internationella perspektivet i arbetet mot AMR, eftersom detta är ett globalt problem som sprids över landsgränser. De nordiska länderna lyfter behovet av att stödja andra länder till att främja ansvarsfull användning av antimikrobiella medel, förbättra vårdhygien och förebygga infektioner samt förhindra ytterligare spridning av resistenta bakterier i människor, djur och miljön globalt.

Nordiska ministerrådet vill också stödja ett starkare samarbete om tillgång till antibiotika, till exempel vad gäller produktionskapacitet, upphandling, modeller för att stärka tillgång på marknaden, gemensamma behandlingsriktlinjer och ansvarsfull användning. Man vill också identifiera nödvändig forskning och utveckling samt stödja möjliga nordiska mekanismer för att stärka utvecklingen av nya antimikrobiella medel.

Antimikrobiell resistens

Antimikrobiell resistens (AMR) innebär i korthet att smittämnen (bakterier, virus, parasiter och svampar) utvecklar en motståndskraft mot behandlingen. I synnerhet bakterier som är resistenta mot antibiotika utgör ett tilltagande hot mot hälsa och livsmedelsproduktion världen över. Resistenta bakterier kan på samma sätt som andra bakterier överföras mellan människor, djur och livsmedel, samt spridas i vår miljö. Detta innebär att flera områden så som människors och djurs hälsa, miljö, forskning, utbildning, handel och internationellt utvecklingssamarbete behöver involveras för att bekämpa antibiotikaresistens i en tvärsektoriell så kallad One Health approach. Resistens mot antimikrobiella medel generellt, där antibiotika ingår, är ett globalt problem.

Socialminister Jakob Forssmed är den minister i regeringen som har ansvar för frågan om antimikrobiell resistens.

Sveriges arbete mot antibiotikaresistens

Wikman Erlandson blir ny vd för MSD Sverige

MSD Sverige meddelar att Birgitta Wikman Erlandson tillträder som ny vd.  Birgitta Wikman Erlandson är en känd profil inom läkemedelsbranschen, med över 25 års erfarenhet inom olika bolag som MSD Sverige, Sanofi Pasteur MSD, Medivir och GSK. Hon har haft ledande roller såväl nationellt som internationellt. Birgitta Wikman Erlandson innehar en BSc från Göteborgs universitet i nationalekonomi och samhällsvetenskap. Idag arbetar Birgitta Wikman Erlandson på MSD International som Executive Director, International Marketing Lead inom pneumokocker och RS-virus. På MSD Sverige har hon tidigare utvecklat och drivit företagets vaccinavdelning, inklusive lansering av HPV-vaccinet Gardasil 9 och världens första f inansierade elimineringsprogram för HPV (humant papillomvirus).

“Birgitta Wikman Erlandson är en inspirerande ledare med en djup förståelse för det svenska hälso- och sjukvårdssystemet. Hennes unika förmåga att engagera och motivera medarbetare, tillsammans med hennes entreprenöriella anda och fokus på genomförande samt inkluderande tankesätt som låser upp kollektiv potential, gör henne väl rustad att leda MSD i Sverige”, säger Marwan Akar, Vice President, Nordic and Baltic Cluster, MSD.

”Jag är verkligen hedrad över att ta mig an rollen som vd på MSD Sverige. I samarbete med det fantastiska teamet på MSD ser jag fram emot att genom innovation göra positiv skillnad för patienter och den svenska hälso- och sjukvården. Inte minst när det gäller att säkerställa fortsatt tillgång till banbrytande cancerbehandlingar. Vidare brinner mitt hjärta lite extra för att förhindra sjukdom när det är möjligt och med tanke på det turbulenta säkerhetsläget internationellt, ser jag vaccin som del av Sveriges beredskap”, säger Birgitta Wikman Erlandson.

Birgitta Wikman Erlandson tillträder som ny VD den 1 december 2024

Starkare tillsammans: Så bygger Meliva framtidens primärvård

På knappt fyra år har de mångdubblat sin verksamhet och har i dag 31 primärvårdsmottagningar i tre regioner samt specialistvård och företagshälsovård. Men trots att de är relativt nya i Sverige har Meliva över 115 års erfarenhet inom vården tack vare sitt moderbolag, den finska vårdgivaren Mehiläinen.

Melivas resa i Sverige började år 2020 då finska Mehiläinen förvärvade en grupp erfarna vårdgivare med syftet att tillsammans bidra till utvecklingen av den svenska sjukvården. Men egentligen startade det något år tidigare. Melivas medicinska chef Ron Liebkind, som på den tiden drev Sibyllekliniken, hade funderat ett längre tag på hur de skulle kunna höja och bredda sitt erbjudande mot patienterna.

– Det hade skett så många förändringar från regionens håll och det krävdes alltmer för att bedriva god primärvård. Det hade helt enkelt blivit svårare att vara en ensam aktör. Så jag började fundera på hur vi kunde göra för att möta det här och kom fram till att det skulle vara mycket bättre att jobba i kluster tillsammans med andra vårdgivare.

Starkare tillsammans
Han tog kontakt med sin kollega och vän Carina Widlund, läkare och verksamhetschef på Söderdoktorn och bollade sina tankar. Det resulterade i att Söderdoktorn, Sibyllekliniken och ytterligare två husläkarmottagningar inledde ett samarbete som blev embryot till det som i dag är Meliva.

– Vi delade idén om vad bra och rättvis vård är. Det handlar framför allt om att sätta patienten i fokus, att husläkaren ska känna sin patient väl, och att man för att behandla alla patienter lika måste behandla alla patienter olika, eftersom alla är individer, säger Carina Widlund.

Sen kom pandemin och bromsade upp planerna en del, men 2020 blev de kontaktade av den finska vårdgivaren Mehiläinen, som var intresserade av att etablera sig i Sverige och nyfikna på den nya konstellationen av husläkarmottagningar som bestämt att de skulle samarbeta med varandra.

– Det var så klart mycket spännande. Mehiläinen har varit verksamma inom sjukvården i Finland ända sedan 1909 så det är ett gammal känt varumärke med en bred repertoar av vård i Finland, säger Ron Liebkind som själv har erfarenhet av att arbeta på just Mehiläinen innan han flyttade till Sverige.


Anders Westerholm vd, Ron Liebkind medicinsk chef och Carina Widlund verksamhetschef på Söderdoktorn.

Stort intresse
När bollen väl var i rullning, och med Mehiläinen som moderbolag, växte Meliva rejält för varje år. Fler och fler vårdgivare förvärvades och intresset för att följa med på resan var stort. I dag är de en av landets största aktörer inom primärvård och har cirka 155 000 listade patienter, 31 vårdcentraler och BVC-mottagningar i tre regioner.

Men det är inte bara primärvården som visar intresse för Meliva, utan även företagshälsovård och specialistvård.

– Nu har vi precis fått med oss Cevitagruppen och DBI från specialistvården och sedan tidigare har vi BUMM i Stockholm. Det har varit den naturliga förlängningen för oss. Primärvården ska vara ett nav, men samtidigt finns det behov av de här specialistenheterna och när de är med oss i gruppen kan vi hålla ihop patientresan ännu bättre, säger Melivas vd Anders Westerholm.


Mehiläinen och Meliva jobbar efter devisen lokalt ägarskap med central stöttning, delade värderingar och gemensamt ledningssystem, säger vd Anders Westerholm.

Det senaste förvärvet, Cevitagruppen, som är en samling specialistkliniker inom bland annat gynekologi, öron-näsa-hals och ortopedi, ger Meliva bredare specialistkompetens. Och genom förvärvet av DBI Vård & Hälsa, som är en av de största privata vårdgivarna inom ortopedi i Stockholm och Västerås och särskilt inriktad på hand- och fotkirurgi, får Meliva ytterligare breddad kompetens. Dessutom ingår sedan tidigare tre BUMM, Barn- och ungdomsmedicinska mottagningar, i Region Stockholm i Meliva.

Lokalt ägarskap och gemensam kultur
Med sina 115 år har Mehiläinen förstås enorm erfarenhet av innovation inom sjukvård och är en trygg och stark ägare, men trots sin storlek lämnar de mycket utrymme till de enskilda enheterna för lokal utveckling påpekar Anders Westerholm.

– Mehiläinen och Meliva jobbar efter devisen lokalt ägarskap med central stöttning, delade värderingar och gemensamt ledningssystem. För Meliva är ingenting utan sina delar och våra verksamheter vet bäst hur deras patienter ska bemötas och vilken hjälp de vill ha. Vi ska aldrig gå in och förändra sådant som redan fungerar. Men vi stöttar alltid från centralt håll så att våra enheter kan utvecklas långsiktigt, säger han och tillägger att patienterna till en början knappt märker när en vårdgivare går över och blir Meliva, och att det är just det som är tanken då de möts av samma personal som tidigare.

För patienterna ska varumärket Meliva vara en kvalitetsstämpel.

– Vi jobbar lika i alla våra enheter med verksamhetsplanering, systematiskt kvalitetsarbete, medarbetarfokus och datadrivna insikter. Där kan vi dra stor nytta av varandra, säger han och fortsätter:

– Jag skulle vilja tillämpa uttrycket ’att behandla alla lika är att behandla alla olika’ även på Meliva internt. Det finns väldigt mycket vi kan samverka kring och lära mellan våra verksamheter, men vi får heller aldrig glömma att vård är väldigt lokalt. Det handlar om vilken patientgrupp du har och vilken medarbetargrupp du har. Våra olika kliniker är som ett tvärsnitt av samhället och jag skulle gissa att vi talar minst 20 olika språk i Meliva vilket är en oerhörd tillgång.

 

Digital vård
Mehiläinen var tidigt drivande i digitaliseringen av vård i mobilen och datorn, en utveckling som Meliva fortsätter att driva i Sverige.

– En bra digital tjänst är en hygienfaktor i dag, det förväntar sig våra patienter att vi ska erbjuda. Vi kan möta flera behov i mixen mellan det digitala och de fysiska vårdmötena, men även här får man känna in vad patienten önskar, säger Carina Widholm.

Meliva har därför en digital klinik genom appen Meliva dit patienter kan vända sig för att få kontakt med sin vårdcentral, hjälp med lindrigare besvär, barnrådgivning och första linjens psykiatri. Dessutom erbjuder de sina patienter olika program för egenvård såsom sömn, nikotinavvänjning och viktnedgång. I samma app finns även ”Barnens Meliva”, som bemannas av barnsjuksköterskor i Västra Götaland, där vårdnadshavare snabbt kan få digital hjälp.

–  Vi gör ingen stor skiljelinje mellan digital och fysisk vård utan vill i stället fokusera på att ge rätt vård, inte minst för att nyttja våra resurser på bästa sätt. Med det sagt så kan vi göra mycket mer digitalt och det ska vi göra när det är rätt och passar och gynnar både patienten och våra medarbetare. Här på Söderdoktorn inleder vi till exempel nu en pilot med AI-baserad journalföring, säger Anders Westerholm.

Erfarenhetsutbyte
Inom Meliva samverkar de olika enheterna ofta över gränserna i olika råd som exempelvis det Medicinska rådet där alla medicinskt ledningsansvariga möts och diskuterar fokusområden och samarbeten.

– Vi möts och utbyter erfarenheter, jämför och lär av varandra. Det kan handla om allt från läkarkontinuitet och behandling av kroniska sjukdomar till vår antibiotikaförskrivning. Det finns mycket data inom gruppen som är intressant att jämföra och lära sig av, säger Ron Liebkind.


– Vi möts och utbyter erfarenheter, jämför och lär av varandra, berättar Ron Liebkind. 

Ett annat forum är Melivarådet där alla verksamhetschefer träffas fyra gånger per år för liknande erfarenhetsutbyte.

– Utöver det har vi verksamhetschefer både månadsmöten och så gott som daglig digital kontakt med varandra där vi stämmer av och bollar olika saker. Det är väldigt värdefullt, säger Carina Widlund.


Carina Widlund & Ron Liebkind med några av medarbetarna på Meliva. 

Framtidsplanerna
Framöver ser Anders Westerholm att Meliva ska växa på fler ställen runtom i landet. Han stänger heller inte dörren för att bredda verksamheten ytterligare och nämner bland annat tandvården som ett exempel.

– Vi har hela tiden ögonen öppna för olika områden och möjligheter där vi tror att vi kan göra skillnad. Tandvård är intressant att titta på för det är ett område som jag tror att vi kan hantera inom samma struktur som Meliva har nu och ge ett mer samlat vårderbjudande till våra patienter. Även företagshälsovården är fortsatt intressant som en pusselbit i att arbeta med förebyggande insatser.

Men trots att fokus är på tillväxt så får det inte gå för snabbt, utan Meliva ska växa klokt, säger Anders Westerholm och avslutar:

–  Nu bygger vi grunden för ytterligare 100 år av god sjukvård framöver!

 

Text: Karin Cedronius för Pharma Industry 
Foto: Bosse Johansson Fotograf 

 

 

Sjukvårdsministern talade om svensk cancervård i Bryssel

Sjukvårdsminister Acko Ankarberg Johansson talade på European Cancer Summit, en av de största konferenserna för cancerfrågor i Europa. Konferens hölls i slutet av november i Bryssel och samlade experter, beslutsfattare och civilsamhället från hela Europa.

Sjukvårdsministern deltog i ett panelsamtal och talade då om den uppdaterade nationella cancerstrategin, som väntas presenteras i slutet av november samt om EU:s gemensamma cancerplan.

Sjukvårdsminister Acko Ankarberg Johansson talar på EU-mötet  European Cancer Summit i Bryssel. Foto: Joel Apelthun/Regeringskansliet

– Att utveckla och förbättra cancervården är en av mina viktigaste prioriteringar som sjukvårdsminister. Jag berättade om regeringens satsningar och ambitionshöjning på området samt vikten av fortsatt samarbete kring frågan inom EU. Ytterst handlar det om patienten – om tidig upptäckt, överlevnad och god rehabilitering, säger sjukvårdsminister Acko Ankarberg Johansson.

European Cancer Summit arrangeras av European Cancer Organisation och hölls i Bryssel den 20–21 november för att diskutera innovativa lösningar på de utmaningar som vårdsystemen i Europa står inför. Bland talarna på konferensen fanns bland andra EU:s hälsokommissionär Stella Kyriakides och Ulrika Årehed Kågström, ordförande för Union for International Cancer Control och generalsekreterare för Cancerfonden.

Sjukvårdsministern deltog i ett panelsamtal och talade då om den uppdaterade nationella cancerstrategin, som väntas presenteras i slutet av november samt om EU:s gemensamma cancerplan. Sverige har sett positiva effekter av strategibaserat arbete sedan den första nationella strategin lanserades 2009, vilket har lett till konkreta och positiva resultat för cancerpatienter. Uppdateringen av den nationella cancerstrategin är ett mycket viktigt steg för att genomföra en ambitionshöjning inom cancervården i helhet.

Regeringens insatser på cancerområdet:

  • Ökade anslag: Regeringen har avsatt över en miljard kronor per år för att förbättra cancervården, inklusive en ökning av anslagen med 500 miljoner kronor per år från 2024 till 2026.
  • Uppdatering av den nationella cancerstrategin: Den nationella cancerstrategin, som först togs fram 2009, ska uppdateras för att möta nuvarande och framtida utmaningar. Detta inkluderar även barncancer.
  • Årliga överenskommelser med SKR: Regeringen har slutit årliga överenskommelser med Sveriges Kommuner och Regioner (SKR) för att säkerställa en jämlik och effektiv cancervård med fokus på kortare väntetider.
  • Kortare väntetider: Regeringen har gett Socialstyrelsen och E-hälsomyndigheten i uppdrag att stödja regionernas arbete med att korta väntetiderna för några av de vanligaste cancerdiagnoserna.
  • HPV-vaccinationer: Regeringen vill att livmoderhalscancer ska utrotas och avsätter därför särskilda medel för att främja en hög och jämlik vaccinationstäckningsgrad mot HPV. Målet är att livmoderhalscancer ska vara utrotat i Sverige till 2027.
  • Fokus på precisionshälsa: Ytterligare satsningar har gjorts inom precisionshälsa för att förbättra preventionsarbetet och effektivisera sjukvårdskedjan, något som gynnar både sjukvården och cancerpatienterna.

Nästa steg i samarbetet med USA om cancerforskning

Regeringen ger Socialstyrelsen i uppdrag att leda en gemensam styrkommitté för cancerforskning mellan Sverige och USA. Beslutet grundar sig i det bilaterala samarbetsavtal om cancerforskning och cancervård som länderna ingick tidigare i år.

Deputy Secretary for Health and Human Services, Andrea Palm, and Minister for Health Care, Acko Ankarberg Johansson, signing the agreement.
Joel Apelthun/Government Offices of Sweden

– Avtalet med USA är en viktig del i vår gemensamma kamp mot cancer. Genom att gå samman för att öka tempot i framtagandet av ny kunskap kan vi snabbare nå framsteg inom cancerforskning och förbättra vården för cancerpatienter, säger sjukvårdsminister Acko Ankarberg Johansson.

Uppdraget innebär att Socialstyrelsen ska vara sammankallande myndighet för svenska aktörer i den gemensamma styrkommittén som Sverige och USA avser att tillsätta. Myndigheten ska leda arbetet i styrkommittén, utse svenska deltagare samt planera och genomföra en gemensam cancerkonferens för länderna i Sverige under 2025.

Socialstyrelsen ska senast den 31 mars årligen delredovisa uppdraget till Socialdepartementet. Uppdraget ska slutredovisas senast den 31 mars 2029. Uppdragstiden speglar tiden för samarbetsavtalet.

Vad innebär avtalet?

Den 13 mars 2024 ingick Sverige och USA ett bilateralt genomförandeavtal om cancerforskning och cancervård. Syftet är att främja utbyte mellan Sverige och USA inom cancerforskning och att implementera forskningsresultat i cancervården för att snabbare stärka vården för cancerpatienter. Som en del av avtalet har Sverige och USA avgett avsikt att etablera en gemensam styrkommitté. Kommittén ska bland annat ta fram planer för och övervaka genomförandet av avtalet.

Fredrik Lundberg donerar 25 miljoner till forskning vid KI

Finansmannen och hedersdoktorn vid Karolinska Institutet Fredrik Lundberg donerar 25 miljoner kronor för en fortsatt satsning på kardiovaskulär forskning. Det är femte gången sedan 2007 som Lundberg donerar stora belopp vilket gett möjlighet till forskning som förändrat metoder och kirurgi vid hjärt-kärlsjukdomar.

Det mångåriga samarbetet mellan Fredrik Lundberg och Karolinska Institutet kom till efter att thoraxprofessorn Anders Franco-Cereceda kontaktade Lundberg för att undersöka hans intresse för att finansiera forskningen.

 Projektet har resulterat i flera vetenskapliga artiklar och avhandlingar. Dessa har omsatts i förbättringar i den kirurgiska vården av patienter med kardiovaskulära problem, till exempel genom förändrad pre-operativ utredning, ändrade kirurgiska strategier och mer skonsamma och riktade uppföljningsprogram.

– Det har haft en direkt inverkan på när, hur och om vi opererar stora kroppspulsådern, om vi ska byta eller reparera klaffar, hur vi kopplar in patienten på hjärt-lungmaskin, och hur patienten följs upp efter operation. Listan kan göras lång, säger Anders Franco-Cereceda, som också är överläkare vid Karolinska Universitetssjukhuset.

Professor Per Eriksson vid institutionen för medicin Solna, Karolinska Institutet, har ansvarat för den laborativa delen i det translationella projektet sedan starten.

Med den nya donationen från Fredrik Lundberg kommer framför allt yngre forskare, på både doktorand- och postdocnivå, kunna forska på det material som finns inom projekten ASAP* och DAVAACA* där närmare 3 000 patienter som opererat hjärtklaffar och stora kroppspulsådern är inkluderade.

– Det finns enormt mycket material insamlat i form av biologiskt material, patientdata, laboratoriedata, undersökningar, datortomografi och genetik, säger Anders Franco-Cereceda. Den här donationen gör det möjligt för oss att ta oss an helheten på ett nytt sätt.

Den nya donationen utgör grund för programmet, ”The Fredrik Lundberg pre- and post doc program in cardiovascular research”.

Fredrik Lundberg blev 2023 hedersdoktor vid Karolinska Institutet.

– Forskningen som bedrivs på Karolinska Institutet är mycket imponerande. Jag har stött den kardiovaskulära forskningen under lång tid och är glad att fortsatt kunna bidra till denna, säger Fredrik Lundberg.

Prenumerera