Europeiska kommissionen godkänner Novartis läkemedel ribociklib som adjuvant behandling vid HR+/HER2- tidig bröstcancer med hög risk för återfall

Den europeiska kommissionen har den 25 november gett marknadsföringstillstånd till ribociklib (Kisqali) som adjuvant behandling av hormonreceptor-positiv (HR+), human epidermal tillväxtfaktorreceptor 2negativ (HER2-) tidig bröstcancer med hög risk för återfall1a-b.

I Sverige drabbas årligen cirka 9 000 kvinnor av bröstcancer och det är därmed den vanligaste cancerdiagnosen för kvinnor2. HR+/HER2- är den vanligaste formen av bröstcancer och utgör ungefär 75 % av alla fall3. Stora framsteg har skett när det gäller behandling av tidig bröstcancer men trots detta är risken för återfall ca 30 % bland högriskpatienter sett i ett 10-årsperspektiv4. Risken för återfall är också den största anledningen till oro bland kvinnor som drabbas av bröstcancer5.

– Trots en god utveckling under de senaste 10 åren när det gäller behandling av bröstcancer finns det fortfarande vissa patienter med en betydande risk att drabbas av återfall och spridning av sjukdomen. Med godkännandet av ribociclib i kombination med endokrin behandling kan risken för dessa patienter minskas, säger Per Karlsson, professor och överläkare i Onkologi vid Sahlgrenska Akademin och Sahlgrenska Universitetssjukhuset.

Godkännandet av ribociklib för adjuvant behandling av HR+/HER2- tidig bröstcancer baseras på data från fas III-studien NATALEE som inkluderade patienter med HR+/HER2- tidig bröstcancer i stadium II eller III oberoende av lymfkörtelstatus, med hög risk för återfall 6,7a-b,8.

Studien visade en signifikant och kliniskt meningsfull minskning av risken för återfall med 25,1 % (HR=0,749; 95% CI: 0,628, 0,892; P=0,0006) hos patienter som fick adjuvant ribociklib i kombination med endokrin behandling jämfört med enbart endokrin behandling. Samtidigt sågs en konsekvent, kliniskt meningsfull fördel när det gäller invasiv sjukdomsfri överlevnad (iDFS) i alla subgrupper6,7a-b. Data visade också att dosen om 400 mg ribociklib i studien var vältolererad och att biverkningarna var förutsägbara och hanterbara6,7a-b. 1

Om NATALEE NATALEE är en global, öppen och randomiserad fas III-studie med syfte att undersöka effekt och säkerhet vid behandling med ribociklib och endokrin behandling, jämfört med enbart endokrin behandling, hos patienter med HR+/ HER2- tidig bröstcancer i stadium II och III oberoende av lymfkörtelstatus och med hög risk för återfall 2,9. Den endokrina adjuvanta behandlingen i båda behandlingsarmarna var en icke-steroid aromatashämmare (NSAI; anastrozol eller letrozol) och premenopausala kvinnor, och män, fick även goserelin 2,9.  Primärt utfallsmått för studien var invasiv sjukdomsfri överlevnad (iDFS) definierad enligt Standardized Definitions for Efficacy End Points (STEEP)-kriterierna2,9. Totalt medverkade 5101 vuxna patienter av 20 olika nationaliteter med HR+/HER2- tidig bröstcancer i studien.

Om Kisqali (ribociklib) Ribociklib är en selektiv cyklinberoende kinashämmare, en klass av läkemedel som bromsar utvecklingen av cancern genom att hämma två proteiner som kallas cyklinberoende kinas 4 och 6 (CDK4/6). När dessa proteiner är överaktiverade kan det leda till att cancercellerna växer och delar sig för snabbt. Genom att hämma CDK4/6 kan man stoppa cancerceller från att växa och spridas. Vid tidig bröstcancer kan det förhindra att cancern kommer tillbaka efter operation. Vid framskriden eller metastaserad bröstcancer kan ribociklib fördröja sjukdomsutvecklingen. Ribociklib är sedan tidigare godkänt av regulatoriska myndigheter i mer än 100 länder däribland i Europa och USA10,11. I EU är ribociklib i kombination med en aromatashämmare godkänt för adjuvant behandling av HR+/HER2- tidig bröstcancer med hög risk för återfall. Ribociklib, i kombination med en aromatashämmare eller fulvestrant, är också godkänt som initial endokrinbaserad behandling av kvinnor med HR+/HER2- avancerad, eller metastaserad, bröstcancer, eller som behandling till kvinnor som tidigare fått endokrin behandling. Ribociklib är den enda CDK4/6-hämmare som vid tidig bröstcancer rekommenderas för alla med lymkörtelpositiv sjukdom samt lymfkörtelnegativ sjukdom med hög risk för återfall10,11. Behandling med ribociklib i kombination med aromatashämmare uppnår högsta poäng på ESMO Magnitude of Clinical Benefit Scale när det gäller adjuvant behandling av vuxna med stadium II och III HR+/HER2- tidig bröstcancer med hög risk för återfall12.    Vid avancerad, eller metastaserad, HR+/HER2- bröstcancer har ribociklib genomgående visat statistiskt signifikant överlevnadsvinst i tre olika fas III-studier13-23.

Kisqali är utvecklat av Novartis i ett forskningssamarbete med Astex Pharmaceuticals.

Jens Eriksson omvald till styrelseledamot för Vårdföretagarnas branschstyrelse

Jens Eriksson, VD för Aleris Sverige, har valts om till en ny mandatperiod som styrelseledamot i Vårdföretagarnas branschstyrelse. Omvalet ägde rum vid årsmötet som hölls i Stockholm.

— Jag är stolt och tacksam över att få fortsatt förtroende, men samtidigt djupt bekymrad över de utmaningar vården står inför. Vi ser en utveckling där tillgängligheten för patienter av olika anledningar riskerar att begränsas. Idag står hundratusentals patienter i kö för specialistvård. Vi privata vårdgivare har både förmågan och viljan att lösa många av sjukvårdens problem – om vi bara ges möjligheten, säger Jens Eriksson, VD Aleris.

Årsmötet samlade flera framstående deltagare och innehöll både seminarier och rundabordssamtal. Socialtjänstminister Camilla Waltersson Grönvall var en av gästerna och diskuterade aktuella vårdfrågor med branschrepresentanter.

Bland de medverkande fanns också Jean-Luc af Geijerstam, ordförande för Vårdansvarskommittén, som presenterade kommitténs arbete och dess betydelse för vårdens framtid. Björn Eriksson från Socialstyrelsen och Gunilla Nordlöf från eHälsomyndigheten deltog för att beskriva hur myndigheterna arbetar tillsammans för att genomföra regeringens satsning på en Nationell Vårdförmedling.

Jens Eriksson omvald till styrelseledamot för Vårdföretagarnas branschstyrelse

Jens Eriksson omvald till styrelseledamot för Vårdföretagarnas branschstyrelse.

Egenprovtagning för prostatacancer ska öka testningen i norr

Prostatacancer är den vanligaste cancerformen i Sverige och den vanligaste orsaken till att svenska män dör av cancer. Nu startar ett projekt för att på sikt erbjuda en jämlik och hållbar prostatacancertestning oberoende av vem man är och var man bor. Genom möjlighet till egenprovtagning av PSA i hemmet är målet att öka testningen för prostatacancer och därmed rädda liv.


Ove Andrén, urolog på Skellefteå sjukhus.

Region Västerbotten och Regionalt Cancercentrum Norr har beviljats ett forskningsanslag på 1 389 000 kronor från Medtech4Health via Vinnova för att testa en ny metod för egenprovtagning i hemmet. Syftet med projektet är att på sikt implementera ett arbetssätt med egenprovtagning av PSA för män som idag får erbjudande om att lämna PSA-prov på sin hälsocentral.

I Västerbotten till exempel har ungefär 46 procent av männen lämnat ett PSA-prov när de fått erbjudandet. Det vill vi öka. Genom egenprovtagning i hemmet tror vi att de som jobbar på dagarna och dessutom har långt till sin hälsocentral kommer att lämna prov i högre utsträckning. Det blir en mer jämlik testning, säger Ove Andrén, urolog på Skellefteå sjukhus och medicinskt ledningsansvarig för organiserad prostatacancertestning.

Med ökad testning förväntas antalet män som varje år dör av prostatacancer att minska.

– Förutom att upptäcka och behandla allvarlig prostatacancer så kommer vi också att frigöra resurser från primärvården – både när det gäller bokningsförfarande och själva provtagningen. I norra Sverige kommer också de socioekonomiska vinsterna med hemprovtagning sannolikt bli påtagliga eftersom avståndet till provtagning kan vara långt, säger Johan Styrke, överläkare i urologi vid Sundsvalls sjukhus som leder forskningsprojektet.

Ny svensk teknik för egenprovtagning

Tekniken som används vid egenprovtagningen kallas quantitative dried blood spot, qDBS, som har utvecklats av det svenska företaget Capitainer. Den möjliggör att en exakt mängd blod kan samlas upp genom ett stick i fingret. Under hösten pågår en så kallad klinisk validering av dubbelprover för att kontrollera att egenprovtagningen fungerar bra. Totalt 100 män i Västerbotten och Västernorrland provtar sig själva parallellt med att de lämnar ett PSA-prov på sin urologmottagning.

Nästa steg i studien är att göra ett brevutskick med provtagningsmaterial till 450 slumpmässigt utvalda män i Västerbotten, Norrbotten, Västernorrland och Jämtland Härjedalen. De kommer att erbjudas egenprovtagning i hemmet i stället för att boka tid för provtagning på en hälsocentral.

– Om egenprovtagning i hemmet leder till en ökad testning blir nästa del i projektet att utöka erbjudandet till 10 000 män i norra sjukvårdsregionen. Då får vi verifiera de första resultaten mot en större grupp individer men även kontrollera att logistiken fungerar, säger Johan Styrke.


Johan Styrke, överläkare i urologi vid Sundsvalls sjukhus leder forskningsprojektet.

I slutfasen av projektet sker sammanställning och analys, bland annat utifrån kliniska och hälsoekonomiska effekter, regionala skillnader och deltagarfrekvens. Projektet pågår till sista december 2025.

Om organiserad prostatacancertestning

Regionalt cancercentrum tog 2018 fram rekommendationer för att driva så kallad organiserad prostatacancertestning, OPT, i Sverige. Syftet är att göra testningen mer jämlik och att effektivisera handläggningen. Inom OPT provtas män från 50 års ålder för analys av prostataspecifikt antigen, PSA, för att kunna upptäcka och behandla prostatacancer.

Läs mer om regelbunden testning för prostatacancer på 1177.se.

Elham Hedayati ny FoUUi-direktör på SÖS

Elham Hedayati tillträder den 20 januari 2025 som Forsknings-, utvecklings-, utbildnings- och innovationsdirektör (FoUUi-direktör) på Södersjukhuset. Hon kommer senast från rollen som senior strategisk rådgivare för FoU-direktören vid Karolinska Universitetssjukhuset, där hon lett utvecklingen av Centrum för kliniska studier.

Samverkan med life science-industrin
Elham Hedayati är överläkare i onkologi, docent och adjungerad lektor vid Karolinska Institutet och har över 20 års erfarenhet inom forskning, förändringsledning och samverkan med life science-industrin. Hon har arbetat aktivt för att stärka samarbetet mellan akademi och klinisk verksamhet.

– Det är med stor glädje jag tar mig an rollen som FoUUi-direktör på Södersjukhuset. Jag ser fram emot att kunna förena forskning, utbildning och innovationsarbete med kliniskt arbete på onkologiska kliniken på Södersjukhuset. Genom samarbete, både internt och externt, kan vi skapa verklig förändring inom vården, säger Elham Hedayati.

Under sin karriär har Elham lett förändringsprojekt och byggt nätverk inom både akademiska institutioner och industrin. Hennes erfarenhet av kliniska prövningar och forskningsinfrastruktur kommer att vara i fokus för Södersjukhusets FoUUi-verksamhet.

– Vi är mycket glada över att välkomna Elham Hedayati. Hennes kompetens och engagemang för hur man bygger organisation och driver forskning i kombination med att hon arbetar klinisk verksamhet kommer att ha stor betydelse för Södersjukhusets fortsatta utveckling, säger Karouk Said, vd på Södersjukhuset.

Elham Hedayati efterträder Sari Ponzar.

Mer om FoUUi på Södersjukhuset
Södersjukhusets uppdrag är att arbeta med sjukvård, utbildning och forskning. På sjukhuset finns institutionen för klinisk forskning och utbildning, Södersjukhuset.

Utvalda fakta

  • 350 anknutna forskare
  • Cirka 100 doktorander
  • 42 pågående kliniska läkemedelsprövningar
  • 110 pågående kliniska studier
  • Cirka 300 publicerade vetenskapliga publikationer varje år
  • 62 utbildade AT-läkare varje år
  • 280 studerande ST-läkare
  • 7000 studentveckor per år
  • Ett utbildnings- och innovationscenter som utvecklar och implementerar vårdnära innovationsprojekt

Roche köper CAR-T-specialisten Poseida Therapeutics

Roche enters into a definitive agreement to acquire Poseida Therapeutics, including cell therapy candidates and related platform technologies.

  • Acquisition supports Roche’s Pharma Strategy and allows for a range of potentially first and best-in-class therapies across oncology, immunology, and neurology, uniquely positioning Roche in the new field of donor-derived off-the-shelf cell therapies
  • Roche to acquire Poseida Therapeutics for US $9.00 per share in cash at closing, representing a total equity value of approximately US $1.0 billion
  • Stockholders would also receive a non-tradeable contingent value right (CVR) for up to an aggregate of US $4.00 per share in cash, representing a total deal value of up to approximately US $1.5 billion
  • The transaction is expected to close in the first quarter of 2025

Roche announced that it has entered into a definitive merger agreement to acquire Poseida Therapeutics, Inc. (“Poseida”, NASDAQ: PSTX), a public clinical-stage biopharmaceutical company pioneering donor-derived CAR-T cell therapies. Based in San Diego, California, Poseida’s R&D portfolio includes pre-clinical and clinical-stage off-the-shelf (also referred to as allogeneic) CAR-T therapies across several therapeutic areas including haematological malignancies, solid tumours, and autoimmune disease, as well as manufacturing capabilities and technology platforms.

The acquisition builds on the existing partnership between Roche and Poseida following the collaboration and licence agreement established in 2022, which focuses on developing off-the-shelf CAR-T cell therapies to address medical needs of patients with haematological malignancies.

The joint vision of Poseida, Roche and Genentech, a member of the Roche Group, is to deliver the next generation of off-the-shelf CAR-T cell therapies with increased potency and favourable safety at a scale that can potentially reach more patients and enable broad commercial use.

“This exciting acquisition will allow us to drive further progress in allogeneic cell therapy while leveraging the successful existing partnership with Poseida,” said Levi Garraway, Head of Product Development and Chief Medical Officer at Roche. “We are very encouraged by the early clinical data, and this acquisition builds on our joint progress to catalyse the development of potentially first and best-in-class cell therapies in oncology, immunology and neurology.”

About the Poseida Programmes and Pipeline
Assets in the current collaboration:

  • The lead programme, P-BCMA-ALLO1, is an allogeneic CAR-T therapy targeting B-cell maturation antigen (BCMA). P-BCMA-ALLO1 has received Regenerative Medicine Advanced Therapy designation for relapsed/refractory multiple myeloma (MM) after three or more prior lines of therapies, and FDA Orphan Drug Designation for MM. Early clinical data have been reported in September at the International Myeloma Society annual meeting (Poseida PR).
  • A second clinical programme in Phase 1 is P-CD19CD20-ALLO1, an allogeneic dual CAR-T in B-cell malignancies. Building on the transformative potential of the CAR-T modality beyond oncology, FDA INDs have been recently filed to investigate this programme’s potential for patients with multiple sclerosis and systemic lupus erythematosus.
  • An additional allogeneic, dual CAR-T programme targeting known antigens expressed in haematologic malignancies (Poseida PR) has been initiated.

Upon closing of the transaction, Roche will obtain access to Poseida’s GMP manufacturing capabilities and other R&D portfolio assets, as well as their know-how and expertise, including:

  • P-MUC1C-ALLO1, an allogeneic CAR-T programme currently in Phase 1 in solid tumours.
  • Genomic medicine pre-clinical candidates as well as related technologies.

Current Poseida employees will join the Roche Group as part of Roche’s Pharmaceuticals Division.

“Our interest in cell therapy is directly tied to our commitment to discovering and developing pioneering medicines with substantial patient benefit,” said Aviv Regev, Head of Genentech Research & Early Development. “We are excited to bring together cutting-edge scientific approaches and expertise to tap into the full transformative potential of cell therapy.”

Terms of the Agreement
Under the terms of the merger agreement, Roche will promptly commence a tender offer to acquire all of the outstanding shares of Poseida common stock at a price of US $9.00 per share in cash at closing plus a non-tradeable CVR to receive certain milestone payments of up to an aggregate of US $4.00 per share in cash, representing a total equity value of approximately US $1.0 billion at closing and representing a total deal value of up to US $1.5 billion. The price payable at closing represents a premium of approximately 215% to Poseida’s closing share price on 25 November 2024. The merger agreement has been unanimously approved by the boards of Roche and Poseida.

Poseida will file a recommendation statement containing the unanimous recommendation of the Poseida board that Poseida’s stockholders tender their shares pursuant to the tender offer. Following the completion of the tender offer, Roche will acquire all remaining shares at the same price of US $9.00 per share in cash through a second step merger.

Each non-tradeable CVR will entitle its holders to receive the following contingent cash payments, conditioned upon the achievement of certain clinical development and commercial milestones, within specified time periods:

  • US $2.00 per share in cash, upon the initiation of the first pivotal study of a P-BCMA-ALLO1 product for the treatment of any indication (by December 31, 2028)
  • US $1.00 per share in cash, upon the initiation of the first pivotal study of a P-CD19CD20-ALLO1 product or of a P-BCMACD19-ALLO1 product for the treatment of an autoimmune indication (by December 31, 2034)
  • US $1.00 per share in cash, upon the first commercial sale of a P-BCMA-ALLO1 product for the treatment of any indication (by December 31, 2031)

There can be no assurance that any payments will be made with respect to the CVR. Assuming the conditions of the CVR are met, this would represent an additional cash consideration of up to approximately US $0.5 billion for Poseida’s stockholders.

The transaction is expected to close in the first quarter of 2025 and is subject to customary closing conditions, including the tender of at least a majority of the outstanding shares of Poseida’s common stock and the expiration or termination of the waiting period under the Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Act of 1976.

Citi is acting as exclusive financial advisor to Roche and Sidley Austin LLP is acting as legal counsel to Roche. Centerview Partners LLC is acting as exclusive financial advisor to Poseida and Cooley LLP is acting as legal counsel to Poseida.

Read the global pressrelease here.

Carl Johan Sundberg först att få utmärkelsen Hall of Fame 2024

Carl Johan Sundberg, professor och dekan vid Karolinska Institutet, blev den första personen att ta plats i Forum för Forskningskommunikations Hall of Fame. Utmärkelsen delades ut under årets konferens i Stockholm.

Blommor och diplom överräcktes till Carl Johan Sundberg av Jenny Björkman, samverkansdirektör på Riksbankens Jubileumsfond och en del av Forum för Forskningskommunikations styrgrupp. Foto: Erik Cronberg.

– Jag känner mig oerhört hedrad och tacksam. Utmärkelsen är viktig för området forskningskommunikation i vid bemärkelse och ger en positiv signal till alla som gör insatser inom vitt skilda områden. Min drivkraft över många år har varit att tillgängliggöra det forskning visar, att öka förståelsen av den vetenskapliga metoden och för värdet av kunskap för individer och samhälle. Dessutom är det oerhört stimulerande att på olika sätt interagera med människor som är intresserade av och berörs av forskningens resultat, säger Carl Johan Sundberg.

Min drivkraft över många år har varit att tillgängliggöra det forskning visar, att öka förståelsen av den vetenskapliga metoden och för värdet av kunskap för individer och samhälle.

Forum för Forskningskommunikations Hall of Fame delas ut till en person som under lång tid, och kanske ibland i det dolda, har arbetat med att utveckla forskningskommunikation och stärka dess roll i Sverige och internationellt – både som forskningsområde men även praktiskt med aktiviteter, events och initiativ av olika slag.

Motivering
Carl Johan Sundberg tilldelas priset för att han är en sann pionjär vad gäller att tillgängliggöra forskning och utveckla forskningskommunikation. Genom sitt passionerade intresse för både den vetenskapliga processen och kommunikation av vetenskapen har han väckt nyfikenhet och inspirerat forskarkollegor att dela med sig av sin kunskap.

Med fingertoppskänsla bygger han broar mellan det vetenskapligt komplexa och människors vardag. Hans outtröttliga arbete för att förbättra folkhälsan genom fysisk aktivitet har fått stort genomslag och hans internationella engagemang har gett genklang världen över.

Vi är därför stolta att tilldela Carl Johan Sundberg utmärkelsen Forum för Forskningskommunikations Hall of Fame 2024.

Läs på Forum för Forskningskommunikations hemsida här.

Professor Lannfelt tilldelas CTAD hederspris för livsgärning inom Alzheimersforskning

BioArctic’s co-founder, Professor Lars Lannfelt, was awarded the Lifetime Achievement Award in Alzheimer’s Disease Therapeutic Research at the Clinical Trials in Alzheimer’s Disease (CTAD) congress in Madrid on October 29.

Professor Lannfelt received the award in recognition for his pioneering work in Alzheimer’s disease, specifically his scientific discoveries and contribution to drug development.


Photos: BioArctic

Professor Lannfelt’s groundbreaking research has played a significant role in the scientific progress made in the field over decades, leading to the development of lecanemab, a disease-modifying treatment for early Alzheimer’s disease approved in the U.S., Japan, China, Great Britain and other countries.

“The search for treatments to give hope and help patients and families affected by Alzheimer’s disease is what has driven me throughout my scientific career,” said Professor Lars Lannfelt. “This field or research is in the midst of a paradigm shift driven by the development of treatments such as lecanemab, which has demonstrated meaningful benefits to patients in the large phase 3 trial Clarity AD using gold standard endpoints. Coupled with the introduction of new diagnostic methods, I am convinced that within a number of years, we will not only be able to slow the progression of the disease, but eventually also stop the disease process entirely.”

Professor Lars Lannfelt founded BioArctic together with Pär Gellerfors in 2003 to develop an antibody treatment based on Lannfelt’s groundbreaking discoveries of the role of amyloid-beta protein in Alzheimer’s disease. These discoveries are the basis for lecanemab, an antibody treatment developed in collaboration with the Japanese company Eisai. By binding to specific forms of amyloid-beta, which causes Alzheimer’s disease, lecanemab helps to clear them from the brain, thereby altering the course of the disease.

The 17th annual CTAD international conference brings together 2,200 leading experts in Madrid and online October 29 to November 1 to present and discuss the latest therapeutic advances in Alzheimer’s disease. Scientists from across the globe will present clinical trial results and new therapeutic strategies to treat people experiencing all stages of the disease, including the latest in prevention of Alzheimer’s.

Anocca ansöker om klinisk prövning för VIDAR-1 vid bukspottkörtelcancer

Anocca Announces Submission of Clinical Trial Application for Multi-asset Trial VIDAR-1 in Advanced Pancreatic Cancer.

Application to the European Medicines Agency (EMA) covers ANOC-001 as the initial product in the company’s VIDAR-1 Phase I/II multi-asset programme targeting mutated KRAS in advanced pancreatic cancer. ANOC-001 is the first product to enter human trials from Anocca’s robust T-cell receptor T-cell therapy (TCR-T) pipeline and, subject to approval, the trial will start during Q2, 2025. Anocca is focused on developing innovative precision TCR-T cell therapies as potential new solutions in cancers with high unmet medical need.

Läs hela pressmeddelandet här.

Världsaidsdagen: KS konferens för unga som lever med hiv

”Vårt mål är att deltagarna ska känna gemenskap med andra unga som lever med hiv.”

1 december är Världsaidsdagen som uppmärksammar hiv och aids. Sjuksköterskan Pernilla Albinsson och kuratorn Sally Al-Tai arrangerar varje höst en konferens för unga vuxna som lever med hiv. I år fick deltagarna prova på att göra film med budskap de själva vill förmedla till samhället.

Det sociala stigmat upplevs ofta vara ett större hinder än själva sjukdomen hos hiv-patienter i dag, säger sjuksköterskan Pernilla Albinsson och kuratorn Sally Al-Tai. Foto: Nneka Magnusson Amu.

Att leva med hiv i västvärlden innebär inte längre en dödsdom. Numera finns så pass effektiva läkemedel – för de flesta rör det sig om en tablett per dag – att det går att leva med sjukdomen. En person med välbehandlad hiv är virusfri och smittar därför inte via oskyddat sex.

– Det största problemet i dag för personer med hiv är oftast det sociala stigmat som diagnosen kan innebära. Alltifrån aidsskämt, ofta kopplat till homofobi och rasism, till ryktesspridning på arbetsplatser och idrottsklubbar som utesluter hivpositiva, säger kuratorn Sally Al-Tai.

Hon arbetar på Infektionsmottagning 2 vid Karolinska Universitetssjukhuset i Huddinge där sjuksköterskor och läkare arbetar tätt ihop för att behandla och stötta patienter med hiv och aids.

– Vi möter ibland patienter som faktiskt blir utstötta från sina egna familjer. Och för föräldrar med hiv kan det finnas en rädsla att deras barn blir utstötta i skolan om föräldrarnas hiv-diagnos blir känd, säger kollegan Pernilla Albinsson, sjuksköterska.

Kan få en negativ bild av sig själv

De flesta hivpositiva i Sverige uppger att de har en hög livskvalitet, men lever inte lika öppet med sin status som de hade velat och känner oro inför att berätta. För en person som lever med hiv kan stigmat därmed bli självuppfyllande genom att man till exempel drar sig för att göra de saker man önskar göra i livet, som att dejta, ha sex, skaffa barn eller uppsöka vård i rädsla för att bli avvisad eller illa bemött.

– Man kan få en negativ bild av sig själv där man känner skuld och skam. Ett gott bemötande från omgivningen och inte minst inom sjukvården spelar stor roll. Tyvärr händer det fortfarande att personer med hiv nekas vård när de söker sig till exempelvis tandläkare eller vårdcentraler, säger Pernilla Albinsson.

”Patientmötena är det mest givande i vårt arbete. Det är fint att få följa deras process och att arbeta i tvärprofessionella team med läkare, sjuksköterskor, kuratorer, barnhivmottagningen, psykiatrin och ideella patientorganisationer”, säger Pernilla Albinsson och Sally Al-Tai.

Tillsammans håller de två kollegorna i ett projekt där de varje år arrangerar en kostnadsfri konferens för unga vuxna, 18–26 år, som lever med hiv. De bjuder in interna och externa föreläsare i ämnet, för diskussioner och leder workshops i utbildande och stärkande syfte.

– Det främsta målet är att deltagarna ska få känna gemenskap med andra jämnåriga som lever med hiv, dela sina upplevelser, stötta varandra och minska stigmat i en tillåtande miljö. Det är väldigt uppskattat och vi är superstolta över att kunna fortsätta göra detta, säger Sally Al-Tai.

Pernilla Albinsson fyller i:

– I år fick deltagarna möjlighet att prova på animationstekniken ”stop motion” under en kreativ skapandekväll. De fick tänka ut budskap de själva ville dela med samhället och resultatet blev helt underbara videosnuttar!

Skapa trygga rum

Att hiv-positiva personers egna röster och upplevelser får höras genom olika plattformar är jätteviktigt, understryker de. I dag finns ideella patientorganisationer som driver dessa frågor, erbjuder ”peer support” (kamratstödjare) och utbildningar samt skapar trygga rum för personer med hiv och deras närstående: Posithiva gruppen, Noaks Ark och Hiv-Sverige.

– Dessa organisationer är väldigt betydelsefulla för våra patienter och för oss som yrkesverksamma. Det känns alltid tryggt att hänvisa till dem. Stödet är lättillgängligt och kostnadsfritt vilket också är en grundläggande förutsättning. Som deltagare väljer man själv hur aktiv man vill vara – allt från att endast delta på aktiviteterna eller få rådgivning till att vara med och driva opinionsbildande frågor i samhället.

Finns mycket hopp

Sally Al-Tai och Pernilla Albinsson menar att stigma oftast beror på okunskap, förlegade fördomar och rädsla. Även om det inte är jättemånga i Sverige som lever med hiv är kunskapshöjande insatser nödvändiga för förändring.

– Ju mer man lär sig om nuläget kring hiv, desto större sannolikhet att rädslan minskar, säger Sally Al-Tai.

De är båda optimistiska kring framtiden och tacksamma att få vara en del i arbetet med att bekämpa fördomar och diskriminering:

–  Det känns givande att bidra till att stärka patienters självkänsla och på så sätt kunna minska självstigma. I dag finns så mycket hopp kring sjukdomen och forskningen går bara framåt. Det är fint att kunna förmedla detta till patienter, deras närstående och andra yrkesprofessioner.

Se filmerna från konferensen här.

Vinst femte året i rad: Luís Oliveira vinner Forskar Grand Prix

Genom att presentera cancerforskning som en kamp mellan ont och gott – och sig själv som en hacker som attackerar celler för att göra dem snälla, tog doktoranden Luís Oliveira hem vinsten i Forskar Grand Prix. Hans vinst är den femte i raden för Lunds universitet i tävlingen där forskare från hela landet utmanar varandra i presentationsteknik. Forskar Grand Prix genomfördes i Stockholm inför en publik på 550 elever.

Årets vinnare i Forskar Grand Prix: Luís Oliviera! Foto: Bodil Malmström, Lunds universitet

– Jag väntade mig inte att vinna. Detta erkännande känns helt fantastiskt. Jag är så glad att publiken och juryn gillade min forskning lika mycket som jag gillar att berätta om den, säger Luís Oliveira, som är doktorand i immunologi vid Lund Stem Cell Center.

Hans presentation övertygade både jury och publik. Han tävlade mot fyra andra forskare. Vinsten gick till den som var bäst på att presentera sin forskning på endast fyra minuter, på ett så fängslande, intressant och underhållande sätt som möjligt. Inför tävlingen hade forskarna fått hjälp av experter med att ta fram sina presentationer. Dessa bedömdes av en jury som tittade på vetenskapligt innehåll, scennärvaro och kommunikativ förmåga.

Använde bilder, metaforer och populärkultur för att kommunicera 

Luís Oliveira tror att det var hans val av bilder, metaforer och sätt att kommunicera som övertygade publiken både i deltävlingen och i finalen. Genom att beskriva – och illustrera – cancerceller såsom onda, som maskerar sig för att kringgå immunförsvaret, ville han förmedla vad han forskar om.

– Jag liknade mig själv vid en hacker som istället för att programmera om datorer kodar om cancercellernas DNA, och därmed startar ett krig mot dem. Det var viktigt för mig att nå publiken genom humor och referenser till saker de känner igen: Darth Vader från Star Wars fick exempelvis illustrera hur cancerceller väljer att göra skada, säger Luís Oliveira.

Just att förenkla hur han beskriver sin forskning är något han arbetade mycket med inför tävlingarna, både inför deltävlingen och finalen. Under coachningen fick han hjälp med att ta bort ord som kan vara svåra för en allmänhet att förstå, och med att korta ner innehållet. Ändringar som frigjorde mer tid för själva framförandet – där han tränade på att prata långsamt och röra sig på scenen.

– För mig är det jätteviktigt att kommunicera om vad jag och andra forskare gör. Inte bara för att det är så viktigt att sprida kunskap, utan också för att det faktiskt är roligt. I framtiden vill jag gå bortom labbet och prata om vetenskap i olika forum. Att lära sig mer om hur man kan göra det på ett bra sätt är angeläget.

Forskar om dendritiska celler 

Luís Oliveira, som delar sina doktorandstudier mellan Sverige och Portugal, forskar om hur så kallade dendritiska celler utvecklas. Specifikt vill han veta mer om vilka proteiner som styr deras utveckling. Just olika typer av dendritiska celler är allt viktigare att lära sig mer om eftersom de spelar en nyckelroll i att trigga igång immunförsvaret, vilket är viktigt för att bekämpa cancer. Luís Oliveira fokuserar på att programmera om celler, såsom hudceller eller cancerceller, till olika typer av dendritiska celler.

– Genom omprogrammeringen lär jag mig om vilka proteiner som spelar roll för den här processen. Det gör att jag att kan förstå hur vi kan återskapa dessa celler så att vi sedan kan använda dem för immunterapi.

Prenumerera