Orexo och GAIA avslutar partnerskapsavtal

Orexo meddelar att man beslutat att säga upp partnerskapsavtalet mellan Orexo AB och GAIA AG, som omfattar Orexos rätt att kommersialisera det digitala stödprogrammet för användning vid depression, Deprexis®, på den amerikanska marknaden. Båda parter har noggrant analyserat förutsättningarna för ett fortsatt partnerskap och kommit fram till att rättigheterna till Deprexis ska återlämnas till GAIA.

Uppsägningen resulterar i en nedskrivning av immateriella tillgångar som kommer påverka resultaträkningen och det egna kapitalet i kv 4 2024. Värdet på Deprexis i koncernens balansräkning uppgår till SEK 71 miljoner, varav SEK 63 miljoner är bokfört i moderbolagets balansräkning. Nedskrivningen har ingen effekt på bolagets kassaposition. Koncernens finansiella utsikter för 2024 är oförändrade och uppsägningen av avtalet påverkar inte guidningen att nå ett positivt EBITDA. Deprexis kommer inte vara förknippat med några ytterligare kostnader och uppsägningen kommer ha en positiv inverkan på lönsamheten under 2025.

Nikolaj Sørensen, VD och Koncernchef på Orexo kommenterar:
“En förutsättning för att Orexo ska lyckas med en sofistikerad digital hälsoprodukt som Deprexis är ett nära samarbete med vårdgivare och tillgång till fungerande subventionsvägar, som kompenserar för både produkten och vårdgivarens tid. Vi välkomnar den nya policyn från Center for Medicare and Medicaid Services (CMS) som kom i slutet av oktober. Policyn möjliggör för subvention av digitala hälsoprogram, men innebär att ytterligare investeringar behövs göras i Deprexis för att uppfylla CMS krav ur ett tekniskt och regulatoriskt perspektiv. Orexo och GAIA är överens om att de marknadsmöjligheter som det kan innebära inte motiverar att Orexo gör den investeringen i Deprexis.”

För mer information besök www.orexo.se.

Kortare väntetider för bröstcancerpatienter på SÖS

Bröstcentrum på Södersjukhuset har under det senaste året genomfört flera insatser för att förkorta utredningstid och väntetid till operation för patienter med bröstcancer. Genom ett strukturerat arbete har sjukhuset närmat sig det nationella målet att 80% av patienter med bröstcancer ska påbörja behandling inom 35 dagar från det att bröstcancer misstänks och det standardiserade vårdförloppet inleds.

Ebba Lindqvist och Antonia Matenzoglou. Foto: Torkel Ekqvist.

I början av året nåddes målet om operation inom 35 dagar för 5% av sjukhusets patienter med bröstcancer – idag ligger siffran på 54%.

– Det är ett fantastiskt arbete som ökat vårdtillgängligheten för patienterna, säger Karouk Said, vd på Södersjukhuset.

En viktig insats har varit stärkt bemanning på både kirurg- och omvårdnadssidan inom Bröstcentrum Kirurgi, och en välplanerad schemaläggning som är anpassad till ett varierat och stundtals högt inflöde av patienter med bröstcancer. En annan bidragande faktor har varit en effektivare operationsplanering, och ett utökat samarbete med operationsavdelningen.

– Vi arbetar tillsammans med Operation Modul 1 för att säkerställa att alla patienter får den vård de behöver så snabbt som möjligt. På operationsavdelningen har bytestiderna mellan operationer kortats med i genomsnitt tio minuter, och vi kommer nu igång med dagens första operation tidigare på morgonen. Detta gör att vi hinner operera fler patienter varje vecka, säger Ebba Lindqvist, kirurg och sektionschef för Bröstsektionen på Verksamhetsområde Kirurgi, Södersjukhuset.

Arbetet involverar flera professioner i organisationen.

– Våra operationskoordinatorer och kontaktsjuksköterskor arbetar intensivt för att säkerställa att varje operationsdag utnyttjas så effektivt som möjligt, att alla patienter är väl utredda och förberedda inför operation för att undvika sena strykningar, och att eventuella avbokningar fylls direkt så att inga luckor uppstår, säger Ebba Lindqvist.

Ytterligare ett förbättringsarbete som tros ha bidragit till att korta väntetiderna inom bröstcancerflödet är införandet av ett snabbspår för ärftlighetsutredning. En liten andel av patienter med bröstcancer kan redan vid diagnos misstänkas ha en ärftligt ökad risk för bröstcancer, vilket kan leda till en annan behandlingsplanering.

– Genom att kirurgen påbörjar utredningen för misstänkt ärftlig bröstcancer redan vid nybesöket för cancerbesked här hos oss på Bröstkirurgiska mottagningen så förkortar vi väntetiden för patienten mellan cancerbesked och operation, säger Antonia Matenzoglou, kontaktsjuksköterska och MDK-koordinator på Bröstcentrum Kirurgi.

Arbetet med att nå det nationella målet fortsätter, med fler åtgärder som syftar till att förkorta utredningstiderna ytterligare under kommande år.

– Sedan en månad tillbaka tar vi kontaktsjuksköterskor här på Bröstkirurgiska mottagningen dessutom dessa blodprover direkt i samband med nybesöket, vilket besparar patienten ett extra besök på Onkologiska mottagningen några dagar senare. Förhoppningen är att detta kan bidra till att förkorta utredningstiderna ytterligare under kommande år, säger Antonia Matenzoglou.

Medhouse får ny nordisk VD

Medhouse är stolta över att tillkännage utnämningen av Krister Sandström till ny nordisk VD, med tillträde den 2 december 2024.

Krister Sandström har över 20 års erfarenhet av ledarskap inom life science- och läkemedelsindustrin. Han kombinerar strategisk vision, operativ expertis och en djup förståelse för talangförsörjning och organisationsledning. Under det senaste året har Krister haft en nyckelroll i Medhouses arbete med executive search och finslipat sin förmåga att matcha toppkompetens med organisatoriska mål – en ovärderlig tillgång i dagens konkurrensutsatta marknad.

Innan Krister började på Medhouse innehade han flera seniora ledarpositioner, inklusive rollen som Country Manager för Biogen Sverige. Hans omfattande erfarenhet omfattar kommersiellt ledarskap, sällsynta sjukdomar, styrningsimplementering och digital transformation i Europa, vilket har etablerat honom som en framtidsorienterad ledare med fokus på innovation och operativ spetskompetens.

”Vi är glada över att Krister har accepterat rollen som nordisk VD,” säger Per Öberg, medgrundare och styrelseledamot i Medhouse. ”Kristers omfattande erfarenhet, inspirerande ledarskap och positiva inställning kommer att driva Medhouses tillväxt och innovation. Hans entusiasm för att hitta nya, innovativa lösningar inom life science-sektorn är inspirerande och kommer att vara avgörande för att forma företagets framtid.”

När Krister reflekterade över sin nya roll kommenterade han: ”Jag är verkligen hedrad över att få axla rollen som nordisk VD på Medhouse. Min senaste erfarenhet inom executive search har understrukit vikten av att bygga högpresterande team. Jag ser fram emot att samarbeta med Medhouses talangfulla team för att driva hållbar tillväxt och innovation inom life science-industrin.

Döden i fokus på life science-scenen The Cell

Under tre kvällar den kommande veckan utforskar Tekniska museets The Cell döden som ett vetenskapligt och konstnärligt fält. Genom performance, ljudupplevelser och filosofiska samtal får besökare följa med till det obekanta och sköra gränslandet mellan liv och död, för att ställa de stora frågorna om livets slut och vad vi lämnar efter oss.

Hilevi Hesseldahls urna i kroppsstorlek.

Döden är en oundviklig del av våra liv – men samtidigt något vi sällan talar om. Nu belyser Tekniska museets life science-scen The Cell hur konst och forskning möts i vår strävan att förstå dödens plats i samhället och i människors liv – med dödsritualer, teknikens roll i vårt arv och vad det innebär att dö på ett värdigt sätt. Förutom tre kvällar med death science-tema visas också nya föremål i utställningen på The Cell, däribland en vision av framtidens gravurna och ett sätt att bevara existensen av en person i ett glasklot.

Framtidens dödsritualer med Hillevi Hesseldahl
Hur kommer våra framtida dödsritualer se ut i en värld som kämpar med klimatkrisen? Produktdesigner Hillevi Hesseldahl presenterar koncepten ”Kärl för återvändo” och ”Arvsklotet” i ett tankeväckande designprojekt. Upplev en konstinstallation som reflekterar över vad vi lämnar efter oss.
Datum: 4 december. Kostnad: Gratis
Läs mer

Spara minnen med Livets arkiv
Vad vill du lämna kvar när du inte längre finns? I ”Livets arkiv” får du delta i en personlig intervju, ledd av grundarna till Osynliga Teatern. Dina minnen spelas in och blir till en unik ljudupplevelse som du kan behålla, ett arv att dela vidare. Här fångas de ögonblick och tankar som annars riskerar att falla i glömska.
Datum: 7 – 8 december. Kostnad: 350 kr
Läs mer

Life science bar: Dö bra
Kan vi förbereda oss för döden? På Life Science Bar möter vi forskare, konstnärer och vårdpersonal som utforskar frågan om att dö på ett värdigt sätt. Kompositören Louisa Palmi presenterar sitt examensarbete från KMH, en sonifikation av övergången mellan liv och död. Utforska en unik kväll där vetenskap, konst och musik möts.
Datum: 11 december. Kostnad: Gratis
Läs mer

Wakeham ny Head of Marketing & Communication hos Mavatar

Mavatar, en svensk pionjär inom AI-driven precisionsmedicin, tillkännager rekryteringen av Linda Wakeham. Wakeham kommer senast från Kronans Apotek där hon arbetat som kommunikations- och PR-chef de senaste sex åren. På Mavatar tar hon plats i ledningsgruppen och rollen som Head of Marketing & Communication och kommer att leda företagets marknadsstrategi för att driva på tillväxten och stärka Mavatars position som en innovativ kraft inom precisionsmedicin.

“Vi är glada att välkomna Linda Wakeham till Mavatar. Hennes breda erfarenhet inom kommunikation och marknadsföring, kombinerat med hennes entreprenörsanda och internationella bakgrund från snabbväxande bolag, gör henne till en perfekt match för vårt team”, säger Johan Juhlin, VD för Mavatar.

Linda Wakeham tillträder tjänsten den 2 december.

Mavatar kombinerar över 20 års forskning inom precisionsmedicin, avancerad maskininlärning och artificiell intelligence och har som ambition att transformera läkemedelsutveckling och patientvård. Mavatar har utvecklat digitala kopior av patienter och sjukdomar, sk ”medicinsk avatar”som är unika för varje patient, och kan med dessa förutse hur patienterna kommer att svara på den riktiga behandlingen genom att simulera olika behandlingsalternativ. Mavatar strävar efter att bidra till en mer precis, personanpassad och effektiv vård – från de tidiga faserna av läkemedelsutvecklingen till vårdtillfället.

“Mavatars teknik är en game-changer för läkemedelsutveckling och personlig sjukvård. Jag brinner för innovation och ny teknik, och att bidra till förbättrad global hälsa har alltid varit en av mina drivkrafter. Jag ser fram emot att leda företagets marknadsstrategi och utveckla vår externa kommunikation för att accelerera Mavatars marknadspenetration och tillväxt”, säger Linda Wakeham.

 

LÄSTIPS: Att ha en sjuk mamma, Jonnas berättelse

Att ha en sjuk mamma, Jonnas berättelse

Jonna, 7 år, har en mamma som lider av en sjukdom som heter alkoholism. Det betyder att hennes mamma dricker alkohol som vin eller sprit varje dag och inte orkar ta hand om Jonna så bra. När det är rörigt i lägenheten med många vuxna, somnar Jonna oftast under sin säng och känner sig rädd. I boken får du läsa om hur Jonna har det och hur hon får hjälp av en ängel i huset. Är det en riktig ängel? Jonna får också till sist en bästa vän och hjälp från oväntat håll.

Du är inte ensam! Det är många barn som har det som Jonna. Oftast beror det på att mamma eller pappa har någon slags sjukdom. Ofta tror barn att allt är deras eget fel, men så är det verkligen inte! Men om du läser detta och känner igen dig så ska du veta att ingenting är ditt fel och att du inte är ensam. Många barn har det likadant som du hemma och det finns hjälp att få.

Barn som känner att de behöver prata med en vuxen, men inte vill vända sig till sin lärare, kan ringa BRIS på 116 111.

Beställ ditt exemplar idag via länken här – 10 % av intäkterna fram till julafton går till BRIS.

Ankie Almroth

Ankie föddes i Uppsala, där hon fortsätter att bo med sin familj. Redan som barn drömde hon om att arbeta med barn och ungdomar, inspirerad av sin första lärare som väckte en brinnande nyfikenhet inom henne. Många gånger har Ankie fantiserat om att vara fröken Britta, stående vid katedern med pekpinnen i handen. Hon har ägnat många år åt studier, alltid strävat efter att utvecklas och fortbilda sig. Med en bred erfarenhet av att undervisa barn i olika åldrar har Ankie också ett särskilt engagemang för barn och ungdomar i svåra situationer.

Under senare år har Ankie intagit ledande roller inom utbildningsväsendet, där hennes fokus har varit på att främja likvärdighet och kvalitet i utbildningen. Litteratur och läsning har alltid varit en stor del av hennes liv; vid bara tio års ålder skrev hon sin första bok. På fritiden ger hon sin fantasi och sina livserfarenheter utlopp genom att skapa berättelser, vilket resulterat i flera böcker.

PODDTIPS: Brain & Life Podcast

Hur håller du din hjärna frisk? Hur kan du leva bättre varje dag efter att ha fått en diagnos som påverkar hjärnan? Brain & Life från American Academy of Neurology tar upp dessa frågor och mycket mer i den enda podden som fokuserar på samspelet mellan hjärnhälsa och neurologiska sjukdomar. Varje vecka pratar neurologerna Dr. Daniel Correa och Dr. Katy Peters med experter inom neurologi, kändisförespråkare och personer vars liv påverkas av hjärnrelaterade tillstånd. Syftet är att utbilda och inspirera dig till att bibehålla en frisk hjärna och ett hälsosamt liv.

Följ och prenumerera här.

Rapport: Europas hälsopolitik formas på möte i Bryssel

Med ett nytt ledarskap på plats och en union som fortfarande befinner sig i en återhämtningsfas efter pandemin, har frågor kring Europas hälso- och sjukvård hamnat i strålkastarljuset allt mer. Ella Bohlin, som är vice vd på konsultbyrån Rud Pedersen var på plats bland flera hundra europeiska delegater när POLITICO arrangerade sin årliga Healthcare Summit och hon tog med sig nya lärdomar och nya nätverk hem.

Giulia Meneghin, Roche, Ella Bohlin, vice vd Rud Pedersen Public Affairs, Nele Vauth, Referentin Kommunikation och Isabella Notarangelo, Mölnlycke var bland 400 deltagare på plats i Bryllsen på Politicos årliga Healthcare Summit.

Giulia Meneghin, Roche, Ella Bohlin, vice vd Rud Pedersen Public Affairs, Nele Vauth, Referentin Kommunikation och Isabella Notarangelo, Mölnlycke var bland 400 deltagare på plats i Bryllsen på Politicos årliga Healthcare Summit.

Den 19-20 november i Bryssel, samlade POLITICO Health Care Summit några av Europas främsta experter inom hälso- och sjukvård för att diskutera hur den europeiska hälsopolitiken ska formas för framtiden. Mot bakgrund av en åldrande befolkning, brist på arbetskraft, bristsituationer kring viktiga mediciner samt den snabba utvecklingen inom teknik och AI står det klart att kontinenten står inför viktiga vägskäl. Men samtidigt är det tydligt att det finns ideologiska motsättningar mellan partigrupperna kring hur mycket hälsopolitik som EU egentligen ska ägna sig åt och vad som ska anses vara strikt nationellt ansvar.

Innovation, konkurrens och beredskap bland diskussionerna
Det var en mycket välbesökt konferens på Albert Hall Complex i Bryssel som gav en djupdykning i de utmaningar och möjligheter som ligger framför Europas nya ledarskap och oss alla invånare i unionen.
Deltagarna diskuterade ett brett spektrum av ämnen, hur vi ska kunna säkerställa att alla européer har tillgång till högkvalitativ vård samtidigt som vi uppmuntrar innovation och konkurrenskraft inom hälsosektorn. Idag ser vi att EU tappar i innovation och konkurrenskraft och blir omsprungna på många områden av USA, Indien och Asien. Vidare diskuterades beredskap och förebyggande åtgärder. Hur vi ska kunna bygga upp mer robusta och motståndskraftiga hälso- och sjukvårdssystem för att vara bättre förberedda på framtida kriser och pandemier. Utfrågningarna av hälsokommissionären och ungraren Olivér Várhelyi renderade en del uppmärksamhet speciellt hans uttalanden om abort och reproduktiva rättigheter.

Debatten hettade till när det kom till hälsodata. Jan Penfrat, från European Digital Rights (EDRi) menade att den möjlighet till ”opt-out”, som består av rätten för patienter att välja bort sekundäranvändningen av personlig elektroniska hälsodata inom EHDS-ramverket bara är en chimär. Det varnades för risken för att känslig hälsodata kan missbrukas eller läcka ut. Vidare finns en oro över att EHDS kan begränsa länders nationella suveränitet över hälso- och sjukvården.

Talare och förtroendevalda
POLITICO Health Care Summit
bjöd på en rad engagerande intervjuer, paneldiskussioner och spotlight-sessioner där beslutsfattare, branschexperter, vårdprofession och patientrepresentanter delade med sig av sina perspektiv och insikter. Konferensen samlade omkring 400 deltagare från hela Europa och över 50 olika talare och tusentals lyssnare online. Bland talarna fanns Stella Kyriakides före detta hälsokommissionär, Emer Cooke som är chef för EMA, Aurimas Pečkauskas hälsominister från Litauen, Pamela Rendi-Wagner Direktor vid  European Centre for Disease Prevention and Control (ECDC) och Caroline Costongs Director, EuroHealthNet Francesca Colombo från OECD.

Flera förtroendevalda Europaparlamentariker deltog i olika paneldiskussioner bland andra Nicolás González Casares S&D, Spanien, som också är skuggrapportör för EUs  Beating Cancer Plan, Vytenis Andriukaitis S&D, Litauen, Catarina Martins The Left, Portugal, från SANT, Tomislav Sokol EPP, Kroatien, rapportör European Health Data Space (EHDS) mfl mfl.

EU:s nya ledarskap
Det är nu upp till EU:s nya ledarskap att ta itu med de utmaningar som unionen står inför och forma den nya politiken vilken nog kommer visa sig vara en svår balansakt mellan olika politiska viljor och olika behov från invånare, industri, forskare och akademi.

Huvudsponsorer för konferensen POLITICO Health Care Summit var Efpia, Sanofi, MSD, Gilead  Johnson & Johnson och Daiichi-Sankyo.

Framgångsrika och innovativa partnerskap mellan akademi och industri

Karolinska Institutet har ett antal pågående samarbeten och innovativa partnerskap med läkemedelsföretag. Syftet är att tillsammans hitta lösningar och samarbeten för snabbare tillämpning av forskningsresultat till nytta för människor och samhälle. Pharma Industry ställer här några frågor till Richard Cowburn, som är enhetschef vid avdelningen för forskarstöd vid Karolinska Institutet, om universitetens roll i samverkan med industrin.


Richard Cowburn, är enhetschef vid avdelningen för forskarstöd vid Karolinska Institutet. Fotograf: Liza Simonsson.

Hur säkerställer Karolinska Institutet att samarbeten med läkemedelsindustrin leder till konkreta förbättringar inom hälso- och sjukvården?

Karolinska Institutet ser samverkan med omvärlden som en viktig nyckel för att lösa dagens och morgondagens utmaningar. Den ökande komplexiteten i medicinsk forskning ökar behovet av att dela idéer, kunskap och resurser. Vi är öppna för nya idéer och samarbetsmöjligheter genom att föra en kontinuerlig dialog med andra aktörer, samtidigt som våra relationer ska regleras av tydliga avtal. Utgångspunkten är alltid att verka för att förbättra förutsättningar för hälsa med hjälp av tvärdisciplinära och tvärsektoriella samarbeten. Därför strävar vi efter ömsesidigt utbyte med såväl offentliga som privata samarbetspartners.

Vilka aktuella samarbetsprojekt med läkemedelsindustrin arbetar ni med nu?

Karolinska Institutet har en lång och framgångsrik tradition av samarbeten med läkemedelsindustrin. Våra partnerskap med industrin är viktiga för att skapa nya möjligheter inom forskning och utveckling genom kunskapsskapande, kompetensutbyte samt ökad finansiering och resursförsörjning. KI samarbetar med industrin längs hela värdekedjan och i många olika format. Dessa format sträcker sig från individuella projekt till långsiktiga avtal samt initiativ med flera parter, såsom centrumbildningar och konsortier.  Andra format inkluderar tex studentpraktikprogram och uppdragsutbildningar.

Under åren har KI etablerat många framgångsrika samarbetsprogram på både global, regional och lokal nivå och inom flera områden. Bland annat inom onkologi, immunologi, neurologiska sjukdomar, sällsynta sjukdomar, luftvägssjukdomar och neonatologi.

Genom öppna och regelbundna dialoger med industrin och hälso- och sjukvården har vi fördjupat oss i utvecklingen av precisionsmedicin, avancerade terapiläkemedel ATMP (Advanced Therapy Medicinal Products) som baseras på celler, vävnader eller gener och uppföljningsstudier, så kallade Real World Evidence (RWE). Målet är att tillsammans ta fram förebyggande åtgärder, diagnoser och behandlingar som är skräddarsydda för den enskilda patienten.

Bland våra pågående och aktuella samarbeten med läkemedelsindustrin kan jag nämna program med flera forskande läkemedelsbolag som tex Johnson & Johnson Innovative Medicine, AstraZeneca, Pfizer, MSD, Biogen, Sanofi och Chiesi. Vissa av dessa samarbeten har en lång och gedigen historia, som det med Johnson & Johnson Innovative Medicine, vilket firar 10-årsjubileum nästa år, 2025. KI:s långsiktiga och strukturerade partnerskap med industrin har varit oerhört värdefulla för att skapa lärdomar och bästa praxis som kan tillämpas på nya samarbeten.

Hur arbetar ni för att balansera kommersiella intressen med akademiska mål?

Karolinska Institutet välkomnar samarbeten som främjar både kvaliteten och relevansen av vår forskning och utbildning samt ger möjligheter att både skapa ny kunskap och nytta för patienter och samhället. För att KI ska kunna ingå samarbeten krävs att dessa ligger i linje med vårt övergripande uppdrag, att samarbetena präglas av kvalitet, transparens och tydlighet och att de följer gällande lagar, riktlinjer och etiska principer vid KI. Vi månar om att samarbetena inte rubbar allmänhetens förtroende för KI eller inskränker våra möjligheter att bedriva forskning och utbildning. Samarbeten förutsätter skriftliga avtal. Inom forskningen finns det två möjliga samarbetsformer, uppdragsforskning och andra former av samverkansforskning. Eftersom de legala förutsättningarna är olika är det nödvändigt att i diskussioner om presumtiva samarbeten vara tydlig med vilken form som avses. Samarbetet ska regleras innan forskningen inleds. Viktiga frågor som regleras i forskningsavtal är bland annat rätten till resultat (lärarundantaget), publikationer, sekretess och skadestånd.

Hur ser ni på framtiden för samverkan mellan akademi och läkemedelsindustrin inom medicinsk forskning?   

Framtiden ser positiv ut eftersom det för närvarande finns ett starkt engagemang från akademi, industri och sjukvård för samarbete inom life science-sektorn. Detta engagemang har fått långsiktigt stöd från politiker, beslutsfattare och finansiärer.

Dessutom verkar de flesta aktörer i Sverige förstå behovet av att samarbeta på nationell nivå för att upprätthålla och stärka Sveriges konkurrenskraft inom den globala life science-sektorn.

Genom internationella samarbeten kan akademin, sjukvården och industrin tillsammans tackla globala hälsofrågor, såsom pandemier och kroniska sjukdomar, med en bredare och mer samordnad insats.

Framtida samarbeten kommer sannolikt att fokusera mer på hållbarhet, vilket kan leda till mer ansvarsfull forskning och utveckling samt skapa nya områden för samarbete.

Genom att samarbeta med industrin kan akademiska institutioner även erbjuda studenter och forskare praktiska erfarenheter och färdigheter som är direkt tillämpbara i arbetslivet, vilket stärker kompetensen inom life science-sektorn.

Sammanfattningsvis behövs det en starkare samverkan mellan akademi och industrin för att kunna uppnå betydande framsteg och förbättringar inom hälso- och sjukvården.

Vilka är de största utmaningarna ni möter när ni samarbetar med näringslivet?

Skillnader i arbetssätt, processer och kulturer nämns ofta som orsaker till problem och missförstånd. Likaså kan en bristande samordning av syften och förväntningar med ett partnerskap skapa spänningar. Framgångsrika partnerskap kräver engagerade individer och förtroendebaserat lagarbete.

Life science-sektorn är starkt reglerad, och att navigera genom de olika regulatoriska kraven kan vara tidskrävande och kostsamt för både akademiska och industriella partners. Exempelvis kan hanteringen av frågor kring äganderätt och patenträttigheter vara komplex och kräver noggranna avtal för att säkerställa att båda parter får rättvisa fördelar av samarbetet. Detta är något som ofta tar tid och resurser, särskilt när man förhandlar med företag som inte är bekanta med Sveriges lärarundantag och dess konsekvenser.

Akademisk forskning kan ha längre tidsramar jämfört med industrins behov av snabba resultat, vilket kan skapa spänningar i samarbetet. Att säkerställa att forskningen bedrivs på ett etiskt sätt och att kommersiella intressen inte kompromissar med vetenskaplig integritet är en viktig utmaning. Att övervinna dessa utmaningar kräver tydlig kommunikation, noggranna avtal och en gemensam förståelse för varandras mål och begränsningar.

För att hantera ovanstående har vi på KI satsat mycket på att skapa Alliance manager-funktioner samt på att utbilda och inspirera våra forskare kring hur och varför man bör samarbeta med industrin.

Vilka råd skulle du ge till industriaktörer som vill stärka sina samarbeten med akademiska institutioner?  

Investera tid och resurser i att bygga starka, långsiktiga relationer med akademiska partners. Man skulle kunna överväga utbildnings- och inspirationsaktiviteter för att skapa en bättre förståelse för industrin bland akademiker. Det skapar förtroende och ökar chanserna för framgångsrika samarbeten. Upprätthåll öppen och regelbunden kommunikation för att säkerställa att båda parter är på samma sida och för att snabbt kunna lösa eventuella problem som uppstår.

Identifiera och fokusera på gemensamma mål och intressen. Detta hjälper till att skapa synergier och öka värdet av samarbetet för båda parter. Uppmuntra en kultur av tillit, innovation och kreativitet inom både företaget och den akademiska institutionen.

Arbeta tillsammans för att säkerställa att all forskning och utveckling bedrivs på ett etiskt och ansvarsfullt sätt. Regelbundet utvärdera samarbetets framsteg och identifiera områden för förbättring. Detta hjälper till att säkerställa att samarbetet förblir produktivt och gynnsamt för båda parter samt för andra.

 

Från lokala studier till global påverkan – Örebroforskares resa inom prostatacancer

För 47 år sedan inleddes en banbrytande studie om prostatacancer vid Universitetssjukhuset Örebro, som lade grunden för flera betydelsefulla forskningsprojekt. ”Vi ville verkligen undersöka nyttan av att operera bort prostatakörteln vid tidig prostatacancer,” säger forskaren Sven-Olof Andersson. Tillsammans med professor Jan-Erik Johansson påbörjade han en forskningsresa som kom att påverka behandlingen av sjukdomen.

Den som var mest drivande i denna forskning var professor Jan-Erik Johansson, som då var verksamhetschef vid urologkliniken. Under åren har ett omfattande forskningssamarbete utvecklats med kollegor både i Sverige och internationellt. Sven-Olof Andersson, som fortfarande är verksam inom den urologiska forskargruppen, lyfter fram samarbeten med Harvarduniversitetet i USA samt forskare i länder som Italien, Irland och Island.

Den som var mest drivande i denna forskning var professor Jan-Erik Johansson, som då var verksamhetschef vid urologkliniken.

Den som var mest drivande i denna forskning var professor Jan-Erik Johansson, som då var verksamhetschef vid urologkliniken.

Naturalförloppsstudien guidade behandlingen av prostatacancer

– Under tidigt 80-tal var den gängse behandlingen i Sverige av tidig prostatacancer konservativ, det vill säga att man avvaktade med behandling tills tumören växte till, blev mera lokalt utbredd och gav symptom i form av ökande urinbesvär, berättar Sven-Olof Andersson, som då var överläkare på urologkliniken.

Patienten erbjöds då en hormonell behandling, oftast i form av sprutor eller tabletter. Den behandlingen är inte botande men kan hålla tillbaka tumörtillväxten under lång tid.

I den studie som startade 1977 ingick 223 patienter med obehandlad tidig prostatacancer.

– Under hela 1980-talet följde vi dessa patienter utan primärbehandling. Vi ville studera hur sjukdomsförloppet såg ut om den initialt inte behandlas med varken hormoner, kirurgi eller strålning. Den kom att kallas naturalförloppsstudien.

När resultaten publicerade i den högt rankade tidskiften The Lancet 1989 fick den stor uppmärksamhet. Den prisades även av tidskiften European Urology för sin 30-årsuppföljning av naturalförloppet vid prostatacancer.

– I USA hade vid den här tiden PSA-testning införts på bred front vilket gjorde att antalet nyupptäckta fall ökade kraftigt liksom antalet patienter som genomgick bortopererande av prostatakörteln, en operation som ofta leder till problem med urinläckage och erektion, något som påtagligt kan påverka livskvaliteten.

Resultaten från naturalförloppsstudien visade att överlevnaden, efter 5 års uppföljning, var förvånansvärt bra och låg på 94 procent. Mot bakgrund av detta ansåg forskarna att varje form av behandling mot tidig prostatacancer måste utvärderas i en studie med primärt obehandlade patienter som kontrollgrupp, så kallad watchful waiting.

Sven-Olof Andersson minns tillbaka på en tid då den svenska inställningen fick massiv kritik, främst från USA men det var också då Örebro sattes på kartan inom urologisk forskning.

– Jag glömmer aldrig då vi var till ett stort urologmöte i USA och Jan-Erik skulle gå upp och prata inför runt 3500 åhörare. På talarlistan följde sen en amerikanske välkänd forskare som ville såga våra resultat jäms med fotknölarna. Men det var även en del amerikaner som stöttade oss.

Men som det brukar vara med historien så svängde pendeln ett tiotal år senare.

Sju gånger i medicinens mest prestigefyllda tidskrift

Resultaten från naturalförloppsstudien gjorde att man ville fortsätta forskningen för att undersöka nyttan av operation. Den efterföljande studien startade 1989 och fick namnet SPCG-4 som är förkortningen för Scandinavian Prostate Cancer study Group no 4. Den studien startades i samarbete med professorerna Hans-Olov Adami och Bo Johan Norlen vid Akademiska sjukhuset i Uppsala.

Det var en randomiserad studie där man har två grupper varav den ena gruppens patienter får operation och hos den gruppen andra avvaktar man med behandling. Själva randomiseringen innebär att patenten lottas till den ena eller andra gruppen.

– Resultaten från den sista uppföljningen av studien efter 35 år, då endast ett fåtal patienter fortfarande är i livet, publicerades nyligen i the New England Journal of Medicine. Resultaten bekräftar resultaten från tidigare uppföljningar och visar att man har en överlevnadsvinst av operation framför allt vid låg- och medel-aggressiva tumörer, men mindre vinst hos aggressiva tumörformer.

Den positiva effekten verkar också vara störst hos män under 65 år. De män som opereras drabbas också av biverkningar i form av besvär med urinläckage och erektionspåverkan. Även de som inte opererats får biverkningar av hormonbehandlingen, men över lag tycks livskvaliteten vara god och lika i båda grupperna.

– För att kunna göra sådana här studier gäller det att ha ett tålamod utöver det vanliga. Något som stöder värdet av tålamod och vikten av långtidsuppföljning såg vi också i denna studie där patienter kunde dö i prostatacancer i båda grupperna även efter 30 års uppföljning. Det visar att denna tumörform ofta utvecklas väldigt långsamt och att det därför krävs lång uppföljning för att kunna dra säkra slutsatser.

Under åren har forskningen blivit publicerad inte mindre än sju gånger i The New England Journal of Medicine, där en av publikationerna enbart gällde undersökning av patienternas upplevda livskvalitet. Motsvarigheten i filmvärlden skulle kunna vara att vinna en Oscar.

– Studien har citerats oerhört ofta av andra forskare inom området och sannolikt är den en av de mest citerade inom urologin. Den har även gett upphov till ett 20-tal ytterligare publikationer.

Idag har stafettpinnen gått vidare till andra forskare inom verksamhetsområde urologi. Under de senaste decennierna har utvecklingen gått starkt framåt med en rad nya blodtester och undersökningstekniker och framför allt gäller detta möjligheter att upptäcka en behandlingskrävande prostatacancer tidigt för att kunna erbjuda en botande behandling.

Faktaruta

•Runt om i Sverige får i genomsnitt 25 män varje dag ett besked som påverkar deras liv – de har fått prostatacancer. Det innebär att över 11 000 män drabbas varje år, vilket gör sjukdomen till den vanligaste cancerformen bland män.

•SPCG-4 studien inkluderade 14 centra i Sverige, Finland och Island. Sammanlagt 695 patienter inkluderades varav 120 patienter i Örebro. Jan-Erik Johansson var huvudansvarig prövare. För tio år sedan gick huvudmannaskapet över till Akademiska sjukhuset i Uppsala.

•SPCG-4 studien publicerade i The New England Journal of Medicine under åren 2002, 2005, 2011, 2014, 2018 och 2024.

•PSA betyder prostata specifikt antigen och är ett blodprov som kan visa om patienten har prostatacancer.

Prenumerera