Europeisk AI-nod med ny superdator till Sverige

Sverige är utvalt som värd för en av sju europeiska AI-noder som ska stärka EU:s konkurrenskraft inom området. AI-noden kombinerar en toppmodern AI-optimerad superdator med stöd för utbildning, forskning och innovation. Ansvarig för AI-noden blir Nationell akademisk infrastruktur för superdatorer, NAISS, med Linköpings universitet som värd och Rise som samarbetspartner.

Fokus för den svenska AI-noden, som har fått namnet Mimer, kommer att ligga på ökad AI-expertis inom livsvetenskaperna, medicin, materialforskning, autonoma system och spelindustrin, alla områden där Europa, och Sverige specifikt, är framstående.

Utöver den svenska AI-noden kommer ytterligare sex inrättas med olika fokusområden. Finland, Tyskland, Italien, Spanien, Luxemburg och Grekland är de andra länderna som valts ut av EuroHPC Joint Undertaking (EuroHPC JU) som är ett europeiskt partnerskap. Att en AI-nod, på engelska AI Factory, placeras i Sverige är ett resultat av samarbetet mellan NAISS och Rise där Vetenskapsrådet, Vinnova och regeringen säkrat medfinansiering.

Målet är att erbjuda en toppmodern AI-infrastruktur och expertis för forskning och innovation. AI-noden blir på så sätt en naturlig kontaktpunkt där både näringsliv och akademi snabbt får tillgång både till hårdvara, utbildning och support för AI-tillämpningar.

Matts Karlsson, vicerektor för forskning vid Linköpings universitet.

– Det innebär att Sverige hör till de första länder som implementerar EU-kommissionens koncept om AI-noder för att driva forskning och innovation framåt och göra AI tillgängligt för fler användare än någonsin tidigare, säger Matts Karlsson, vicerektor för forskning vid Linköpings universitet.

AI-noden Mimer ska erbjuda resurser för träning, implementering och leverans av avancerade AI-modeller. Den tillhörande nya superdatorn är utvecklad specifikt för AI-arbete och kan hantera stora mängder träningsdata. Dessutom erbjuder den säker hantering av känsliga data och molnbaserade åtkomstmodeller för maximal användarvänlighet.

– Det är ett oerhört viktigt steg för att stärka AI-användning inom forskning och näringsliv. Projektet kommer att påbörjas direkt och den långsiktiga ambitionen att bidra till både nationella och europeiska AI-strategier och attrahera starka AI-användare från hela Europa, säger Matts Karlsson.

Om NAISS

NAISS (National Academic Infrastructure for Supercomputing in Sweden) är en nationell infrastruktur som ansvarar för avancerade beräkningsresurser och datahantering till svenska forskare. Linköpings universitet är värd för NAISS, på uppdrag av Vetenskapsrådet, och samlar kompetens från alla lärosäten för att stödja forskning och innovation inom en mängd vetenskapliga områden.

Läs mer: eurohpc-ju.europa.eu

New Novartis Kisqali NATALEE data in early breast cancer

Longer-term Novartis Kisqali® NATALEE data show durable reduction in distant recurrence in broad population of patients with early breast cancer

  • Reduction in distant recurrence consistently deepened beyond 3-year Kisqali treatment duration in patients with node-positive (N+) and high-risk node-negative (N0) disease, as well as between anatomical stages1
  • Real-world 5-year distant recurrence data in high-risk patients with HR+/HER2- early breast cancer (EBC), regardless of nodal status, highlights importance of adding a CDK4/6 inhibitor to endocrine therapy for all eligible patients2
  • Late-breaking Kisqali data presentations at SABCS follow recent FDA and EMA approvals and recognition by NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology (NCCN Guidelines®*) as only Category 1 preferred adjuvant treatment for both N+ and high-risk N0 disease in combination with AI3

Basel, December 10, 2024 – Novartis today announced results from an updated analysis of the pivotal Phase III NATALEE trial of Kisqali® (ribociclib) that underscore the extended efficacy beyond the duration of treatment in combination with endocrine therapy (ET). Results showed a sustained reduction in distant recurrence of 28.5% (HR=0.715; 95% CI 0.604-0.847; nominal P<0.0001), compared to ET alone, in patients with stage II and III hormone receptor-positive/human epidermal growth factor receptor 2-negative (HR+/HER2-) early breast cancer (EBC)1.

Reduction in distant recurrence, known as distant disease-free survival (DDFS), is a decrease in the rate of cancer returning and spreading to other organs. The DDFS with Kisqali was consistent across all pre-specified patient subgroups, including those with node-negative (N0) disease1. These late-breaking data are being presented at the 2024 San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS).

”In day-to-day practice, we see a real and persistent risk of breast cancer coming back after early diagnosis, often as metastatic disease,” said Paolo Tarantino, M.D., Advanced Fellow at Dana-Farber Cancer Institute and Harvard Medical School. “The latest NATALEE and real-world data presented at SABCS reaffirm we can better address risk of recurrence for all patients at high-risk, including selected patients with node-negative disease, by offering them adjuvant CDK4/6 inhibitor treatment in addition to endocrine therapy.”

DDFS results across pre-specified subgroups1,4**:

Subgroup

Hazard Ratio

95% CI

Intention-To-Treat Population

0.715

0.604-0.847

AJCC Tumor Stage IIA

0.396

0.218-0.720

AJCC Tumor Stage IIB

0.806

0.524-1.238

AJCC Tumor Stage IIIA

0.697

0.524-0.926

AJCC Tumor Stage IIIB

0.569

0.326-0.994

AJCC Tumor Stage IIIC

0.878

0.649-1.188

Node-negative disease

0.696

0.403-1.204

Node-positive disease

0.726

0.608-0.867

Safety remains consistent with previous reports, and no new safety signals were identified5. Adverse events (AEs) of special interest (grade 3 or higher) were neutropenia (44.4%), liver-related AEs (e.g., elevated transaminases) (8.6%), and QT interval prolongation (1.0%)5.

Real-World Risk of Distant Recurrence

Further, real-world evidence presented at the meeting highlights the relatively high incidence of distant recurrences within 5 years despite ET monotherapy for patients at high-risk, regardless of nodal involvement2.

”On the heels of its U.S. FDA and EMA approvals in early breast cancer, it is encouraging to see the continued benefit of adding Kisqali to standard endocrine therapy to help reduce the risk of recurrence,” said Jeff Legos, Executive Vice President, Global Head of Oncology Development, Novartis. “These data, together with the recent NCCN Guidelines® Category 1 preferred treatment recommendation for all eligible patients with early breast cancer, reinforce the opportunity to evolve adjuvant treatment to help a broader group of people.”

Additional research presented at the meeting further demonstrates the ongoing focus of Novartis to advance the care of people with breast cancer, including studies investigating the potential of radioligand therapies in the treatment of metastatic breast cancer (MBC)6.

*NCCN makes no warranties of any kind whatsoever regarding their content, use or application and disclaims any responsibility for their application or use in any way.

**The 4-year DDFS analysis was not prespecified and the trial was not powered to demonstrate statistical significance of these results.

About NATALEE

NATALEE is a global Phase III multi-center, randomized, open-label trial to evaluate the efficacy and safety of Kisqali with ET as an investigational adjuvant treatment versus ET alone in patients with stage II and III HR+/HER2- EBC, being conducted in collaboration with TRIO7,8. The adjuvant ET in both treatment arms was a non-steroidal aromatase inhibitor (NSAI; anastrozole or letrozole) and goserelin if applicable7,8. The primary endpoint of NATALEE is invasive disease-free survival (iDFS) as defined by the Standardized Definitions for Efficacy End Points (STEEP) criteria7,8. A total of 5,101 adult patients with HR+/HER2- EBC across 20 countries were randomized in the trial7,8.

Kisqali was developed by Novartis under a research collaboration with Astex Pharmaceuticals.

Lilly stärker sitt globala neuroscience team med Oskar Hansson

Lilly stärker sitt globala neuroscience team och rekryterar Oskar Hansson, en svensk världsledande expert inom Alzheimers sjukdom.

Eli Lilly and Company meddelar utnämningen av Oskar Hansson, Överläkare och Professor, som Vice President for Neurodegenerative Disease Early Phase Clinical and Imaging Development. Oskar Hansson kommer att använda sin omfattande expertis inom fältet för neurodegenerativa sjukdomar och sin erfarenhet av att utveckla biomarkörer för tillstånd som Alzheimers sjukdom, Parkinsons sjukdom och ALS för att Lillys läkemedel snabbare ska nå patienter.

Oskar Hansson. Foto:Lina Haskel.

Oskar kommer till Lilly från Lunds universitet där han är professor i neurologi och forskargruppschef för enheten för klinisk minnesforskning. Han har även haft tjänster vid Skånes universitetssjukhus och Washington University i St. Louis. Oskar kommer initialt att vara baserad i Sverige innan han flyttar till ett av Lillys kontor i USA. – Jag är otroligt glad över att få komma till Lilly vid en så avgörande tidpunkt för företaget. Sverige är världsledande inom Alzheimer forskning och jag ser fram emot att använda min erfarenhet för att ytterligare stärka samarbetet mellan Lilly och våra lokala och globala intressenter för att förbättra livet för personer som drabbas av Alzheimers sjukdom, säger Oskar Hansson.

Oskar är en internationellt erkänd forskare med över 500 originalartiklar publicerade, många i prestigefyllda tidskrifter, och mer än 60 000 citeringar. Han har varit pionjär i utvecklingen av biomarkörer för tidig upptäckt och differentiering av Alzheimers sjukdom och andra neurodegenerativa sjukdomar.

Oskar har mottagit flera priser, och 2023 tilldelades han det prestigefyllda Zenith Fellows Award från Alzheimerföreningen, Elsa och Alfred Eriksson-priset från Kungliga Vetenskapsakademien och De Leon Prize in Neuroimaging.

– Jag är mycket glad att välkomna en så oerhört skicklig expert till vårt Lilly-team. Oskars omfattande erfarenhet och innovativa tänkesätt kommer att vara ovärderligt för att uppnå vårt mål att förbättra livet för patienter med olika neurodegenerativa sjukdomar. Den här utnämningen understryker vårt långvariga engagemang för vetenskapliga framsteg inom Alzheimers sjukdom och vi är övertygade om att hans ledarskap kommer att driva på betydande framsteg i vårt uppdrag att ta innovativa läkemedel till patienter, säger Daniel Lucas, Vice President och General Manager för den nordiska regionen.

Regionbidrag till Tobiasregistret där unga kan rädda liv genom stamcellsdonation

Region Västmanland fortsätter bidra med 75 öre per invånare och år till Tobiasregistret som är Sveriges enda nationella register för donatorer av blodbildande stamceller. Personer mellan 18–35 år gör en frivillig registrering och matchas med allvarligt sjuka personer som behöver friska blodstamceller.

Tobiasregistret är oerhört viktigt för att vi ska få fram passande stamceller och genomföra livsavgörande behandlingar av svårt sjuka patienter. Därför behöver regionen fortsätta ge ekonomiskt bidrag till driften av registret. Vi kan också bidra till att sprida information om Tobiasregistret, säger Malin Gabrielsson (KD), regionråd med ansvar för bland annat specialistsjukvården.

Malin Gabrielsson (KD), regionråd i Region Västmanland.

Möjligt att behandla över 80 dödliga sjukdomar
Tobiasregistret är en nationell resurs för Sveriges hälso- och sjukvård och ingår som en del i vårdkedjan för vissa högspecialiserade behandlingar. Den som är mellan 18 och 35 år kan anmäla sig till registret och om en matchning hittas få möjlighet att dela med sig av sina stamceller och rädda livet på en allvarligt sjuk person. Maxålder för en registrering är 35 år eftersom stamcellerna är av bättre kvalitet när man är ung.

Sjukvården använder idag stamcellstransplantationer för att behandla över 80 dödliga sjukdomar, såsom leukemi, lymfom, och sjukdomar i immunsystemet. Man kan aldrig veta vem som drabbas – det kan vara någon i familjen, en vän, eller någon man ännu inte mött. Att registrera sig i Tobiasregistret gör att man blir en del av något större – en gemenskap som räddar liv, säger Kent Nilsson, forskningsdirektör.

Kent Nilsson, forskningsdirektör. 

Regionen ger 75 öre per invånare
Regionstyrelsen beslutade den 10 december 2024 att följa rekommendationen från Sveriges Kommuner och Regioner (SKR) om att förlänga det solidariska driftbidraget för Tobiasregistret med 75 öre per invånare och år för perioden 2025–2027. För Region Västmanland blir det ungefär 210 000 kronor per år. Regionernas frivilliga driftbidrag är en förutsättning för att Tobiasregistret kan fortsätta sin verksamhet till förmån för svenska patienter i alla regioner.

Vad är stamceller?
Stamceller är ursprunget till kroppens alla andra celler. De kan dela sig och specialisera sig till olika typer av celler, såsom hud-, muskel- eller nervceller. De har potential att reparera eller ersätta skadade vävnader och organ, vilket gör dem avgörande för behandlingar av sjukdomar som cancer, diabetes och neurodegenerativa sjukdomar.

LÄSTIPS: Alfred Nobels lyxiga liv i Paris skildras i ny bok

I Alfred Nobel i Paris berättar journalisten Helena Höjenberg om den världsberömda svenskens eleganta liv i den franska huvudstaden. Det är den tidigare okända historien om hans 25 år i Paris – hans hemliga kvinnoaffärer, framstående vänner och bekanta, hans passion för heminredning, porslin och matsilver, konsten på hans väggar, den exklusiva garderoben, de prestigefyllda herrklubbarna och hans smak för fina viner från Bordeaux. Vi får följa Alfred Nobel i gyllene salonger, på visiter och i flotta butiker.

I Alfred Nobel i Paris berättar journalisten Helena Höjenberg om den världsberömda svenskens eleganta liv i den franska huvudstaden.

– Att få fram alla dessa uppgifter ur arkiv i både Sverige och Frankrike har tagit mig lite drygt fyra år. Det har verkligen varit fascinerande att under arbetets gång upptäcka att denne arbetsmyra och grubblare, som Alfred Nobel var, också var en estet som unnade sig det vackra och det goda i livet. Jag har hittat några tidigare okända kvinnor i hans liv, och kunnat konstatera att han umgicks i alla de kretsar som räknades i epokens glittrande Paris, säger Helena Höjenberg.

Det var efter år av sorger, motgångar och ekonomiska problem som Alfred Nobel äntligen fick fart på affärerna. År 1873 kunde han flytta in i ett eget stadspalats i Paris. Han lät inreda det mycket flott. Det var dynamiten som kom att förändra allt och gjorde honom till en rik man. Han levde ett kringflackande liv, men den franska huvudstaden blev centrum för hans tillvaro och det var här han skrev det berömda testamente som lade grunden för Nobelprisen.

I början av februari 1872 skvallrar kassaboken om en intensiv uppvaktning. Alfred noterade utlägg för konfekt, varieté, blomsterkorg, vagn och kafébesök utan att skriva ut namnet, endast omväxlande »H.V.«, »Voisin« och någon gång »Henriette«. Den 28:e februari var hennes födelsedag, och han uppvaktade med en teaterkikare och ett besök på Opéra- Comique. Där såg de Mozarts »Figaros bröllop« som nyligen översatts till franska språket. Innan Alfred avreste mot Stockholm några dagar senare för att bli borta i en månad, köpte han blommor och örhängen. Från Stockholm skickade han telegram och när han var tillbaka i Paris den 10:e april åt de genast middag tillsammans. I kassaboken skrev han »ring Voisin«.

– ur boken.

Helena Höjenberg är frilansjournalist och har bott i Paris i över 25 år. Hon skriver i vanliga fall om fransk kultur, historia och gastronomi, bland annat för tidningen Gods & Gårdar. Med Alfred Nobel i Paris debuterar hon som författare.

Alfred Nobel i Paris släpptes den 21 oktober, och ges ut av Bokförlaget Langenskiöld.

Vår nya nationella cancerstrategi ska förbättra cancervården

Förra veckan presenterade regeringen ett förslag till en uppdaterad nationell cancerstrategi. Målet är att stärka Sveriges position som ett ledande land inom cancervård, minska risken för cancer och ge patienter bättre livskvalitet både under och efter sjukdom. Bakom strategin står Mef Nilbert, professor och utredare, som betonat vikten av att skapa en vård som är jämlik, patientfokuserad och framåtblickande.

Utredaren Mef Nilbert och sjukvårdsminister Acko Ankarberg Johansson (KD) presenterar förslag på en uppdaterad nationell cancerstrategi. Bild: Claudio Bresciani/TT

Trots att Sverige redan ligger i framkant när det gäller cancervård är cancer fortsatt den främsta orsaken till förlorade levnadsår i landet och väntas inom kort bli den vanligaste dödsorsaken. Det är en verklighet som regeringen nu vill förändra genom ambitiösa och breda reformer.

– Sverige är ett ledande land inom cancervård, men det är viktigt att vi vidtar åtgärder för att säkerställa att vi behåller den positionen. Den uppdaterade strategin har potential att göra stor skillnad för både patienter och vården i stort, säger sjukvårdsminister Acko Ankarberg Johansson.

Tre tydliga mål
Strategin bygger på tre övergripande mål: att minska risken att utveckla cancer och få fler att diagnostiseras tidigt, att öka överlevnaden och att ge patienter bästa möjliga livskvalitet under och efter sin sjukdom.

För att förebygga cancer föreslås åtgärder som ska minska exponeringen för kända riskfaktorer. Bland barn och unga vill man införa tobaksfri skoltid, erbjuda skolfrukt och reglera marknadsföring som riktar sig mot unga. För vuxna handlar det om att stärka folkhälsan genom att minska tobaks- och alkoholkonsumtion, främja fysisk aktivitet och minska skadlig UV-strålning.

Snabbare vård och bättre behandlingar
Ett centralt förslag är att standardisera vårdförlopp för att säkerställa att alla patienter får snabb och effektiv behandling. Målet är att patienten ska få behandling inom 21 dagar från diagnos. För att stödja detta föreslås en nationell plan för strålbehandling, tillsammans med ett precisionsdiagnostiskt nätverk som ska förbättra möjligheterna att ge rätt behandling till rätt patient.

Dessutom lyfts behovet av att stärka den kliniska forskningen fram. Genom förbättrade möjligheter till kliniska studier ska ny kunskap snabbare kunna omsättas i vården, vilket i sin tur ska bidra till högre överlevnad och bättre behandlingsresultat.

Fokus på hela sjukdomskedjan
Förslaget har också ett tydligt fokus på patientens livskvalitet under och efter cancersjukdomen. Rehabilitering ska bedömas tidigt och återkommande för att säkerställa att patienter får rätt stöd under hela sjukdomsförloppet. Dessutom vill man ge barn och unga vuxna längre uppföljningstid för att hantera sena effekter av cancerbehandlingar.

Palliativ vård ska erbjudas tidigt i vårdförloppet för att förbättra patientens livskvalitet, och vården ska bli mer individanpassad.

”Cancervård är mer än behandling; det handlar också om att möta patientens behov under och efter sjukdom”, säger Mef Nilbert.

Jämlik vård för alla
En viktig del av strategin är att minska ojämlikheter inom vården. En ny cancerinfrastruktur föreslås, med målet att ge alla patienter tillgång till bästa möjliga vård oavsett var i landet de bor. Detta inkluderar en översyn av läkemedelssystemet för att säkerställa att cancerläkemedel är tillgängliga för alla som behöver dem.

Bred inbjudan till remiss
Socialdepartementet betonar vikten av att alla delar av samhället bidrar till att forma strategin. Remissförfarandet öppnar för insikter från vårdgivare, forskare och patientorganisationer.

”Förslagen i den här strategin är ambitiösa och har potential att göra verklig skillnad. Jag hoppas att många aktörer tar chansen att lämna sina remissvar”, säger Acko Ankarberg Johansson.

Med den nya strategin hoppas regeringen möta de stora utmaningarna inom cancervården och samtidigt fortsätta utveckla Sverige som ett föregångsland. Cancer påverkar alla delar av samhället, och den föreslagna strategin syftar till att förbättra livet för både dagens och morgondagens patienter.

New Phase IIIB data shows Novartis Fabhalta® improved hemoglobin levels in adult patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria who switched from anti-C5 therapy

  • In the Phase IIIB APPULSE-PNH study, oral Fabhalta® (iptacopan) improved the average hemoglobin (Hb) level versus baseline in adult patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) who were switched from anti-C5 therapies (Hb ≥10g/dL following treatment with eculizumab or ravulizumab)1,2
  • PNH is a rare, chronic and serious complement-mediated blood disorder, characterized by hemolysis, anemia, thrombosis and other symptoms, and patients are often treated with anti-C5 therapies3-5
  • Findings from APPULSE-PNH build on the Phase III program showing the efficacy and safety of Fabhalta in adults with PNH1, which is approved in the US, EU, Japan and China6-9

Novartis announced positive topline results from APPULSE-PNH, a Phase IIIB study evaluating the efficacy and safety of twice-daily oral monotherapy Fabhalta® (iptacopan) in adult patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) who were switched from anti-C5 therapies (Hb ≥10g/dL following treatment with eculizumab or ravulizumab)1. After 24 weeks of treatment with Fabhalta, the average Hb level improved versus baseline1.

“These new results add to the body of evidence reinforcing that Fabhalta can benefit both patients previously treated with anti-C5 therapies studied in the APPULSE-PNH and APPLY-PNH trials and complement-inhibitor naïve patients studied in the APPOINT-PNH trial,” said Antonio Risitano, M.D., Ph.D., Chair of the International PNH Interest Group and Head of the Hematology and Hematopoietic Transplant Unit, Reference Center for Aplastic Anemia and Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria at the AORN San Giuseppe Moscati, Avellino, Italy, and APPULSE-PNH trial lead investigator. “Treatment goals for patients with PNH have greatly evolved, and we can now aim to resolve signs and symptoms of disease in most patients. It is promising to see this evolution, and we will continue to make progress to best support these patients.”

In the study, the safety profile of Fabhalta monotherapy was consistent with previously reported data1,10.

“Across multiple clinical trials, Fabhalta has consistently shown clinically meaningful benefits for patients with PNH, and the APPULSE-PNH trial is a compelling addition to this body of evidence,” said David Soergel, M.D., Global Head, Cardiovascular, Renal and Metabolism Development Unit, Novartis. “These data reinforce our confidence in Fabhalta, the first and only oral monotherapy currently available for the treatment of adults with PNH, to provide meaningful hemoglobin improvement, regardless of previous treatment experience.”

Data will be presented at an upcoming medical meeting in 2025. Fabhalta was recently granted accelerated approval by the US Food and Drug Administration (FDA) for the reduction of proteinuria in adults with primary immunoglobulin A nephropathy (IgAN) at risk of rapid disease progression, and development is ongoing in multiple complement-mediated diseases6,11.

About APPULSE-PNH

APPULSE-PNH (NCT05630001) is a Phase IIIB multicenter, single-arm, open-label study to evaluate the efficacy and safety of twice-daily oral Fabhalta® (iptacopan) monotherapy (200mg) in adults with PNH who were switched from anti-C5 therapies (eculizumab or ravulizumab)2. The trial enrolled 52 participants who received Fabhalta for 24 weeks2.

Participants enrolled were required to be on a stable regimen with anti-C5 therapies (eculizumab or ravulizumab) for at least 6 months prior to screening with average hemoglobin (Hb) ≥10g/dL and no red blood cell transfusions in this period2,12. The primary endpoint is change from baseline Hb levels after 24 weeks of treatment with Fabhalta2,12.

About paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH)

PNH is a rare, chronic and serious complement-mediated blood disorder13. People with PNH have an acquired mutation in some of their hematopoietic stem cells (which are located in the bone marrow and can grow and develop into red blood cells [RBCs], white blood cells and platelets) that causes them to produce RBCs that are susceptible to premature destruction by the complement system4,13. This leads to intravascular hemolysis (destruction of RBCs within blood vessels) and extravascular hemolysis (destruction of RBCs mostly in the spleen and liver), which cause anemia (low levels of circulating RBCs), thrombosis (formation of blood clots), fatigue and other debilitating symptoms4,13.

It is estimated that approximately 10-20 people per million worldwide live with PNH13. Although PNH can develop at any age, it is often diagnosed in people between 30-40 years old14,15.

PNH has a significant unmet need not addressed by anti-C5 therapies (eculizumab or ravulizumab). Anti-C5 therapies (eculizumab or ravulizumab) are commonly administered every 2-8 weeks as intravenous infusions, and treatment visits (including journey, waiting, infusion and recovery time) can take approximately 4 to 5 hours5. Despite treatment with anti-C5 therapies, a large proportion of people with PNH remain anemic, and some dependent on blood transfusions3,4,16-20.

Medicon Villages grundare Mats Paulsson blir hedersdoktor i Lund

Mats Paulsson utses till hedersdoktor vid Medicinska fakulteten i Lund.

 

Mats Paulsson utses till hedersdoktor vid Medicinska fakulteten i Lund. Utnämningen sker mot bakgrund av hans betydande insatser för den medicinska forskningen. Doktorspromotionen sker den 23 maj 2025.

Entreprenören Mats Paulsson utses till hedersdoktor, en titel han föräras för sitt mångåriga engagemang för medicinsk forskning samt etableringen av Medicon Village i Lund. Totalt har Mats Paulsson grundat tre stiftelser som stöttar allmännyttiga initiativ, inte minst inom medicinsk forskning och hälsa.

En av dessa är Mats Paulssons stiftelse för forskning, innovation och samhällsbyggande som grundades 2011. Detta blev avgörande för etableringen av Medicon Village som sedan dess har utvecklats till en ledande och unik miljö för forskning och företagande.

Genom att låta överskottet från verksamheten inom Medicon Village och avkastning från stiftelsen gå tillbaka till forskning har banbrytande satsningar på exempelvis cancer- och neuroområdet finansierats. I samband med att Mats Paulsson tidigare i år fyllde 80 meddelades att stiftelserna ökar anslaget till forskning från 25 till 50 miljoner kronor. Totalt har Mats Paulsson via sina olika stiftelser skänkt närmare en kvarts miljard kronor till hälsofrämjande forskning.

– Det är en stor ära att bli hedersdoktor och en bekräftelse på hur viktigt det är att vi arbetar tillsammans. Genom att stödja medicinsk forskning kan vi möta hälsoutmaningarna och bidra till människors hälsa och bättre liv, säger Mats Paulsson.

Medicine hedersdoktor, är en hederstitel som delas till en person som på ett avgörande sätt bidragit till fakultetens forskning och utbildning. Det är fakultetens styrelse som slutligen utser årets hedersdoktorer. Doktorspromotionen sker den 23 maj 2025.

Mats Paulssonstiftelserna är samlingsnamnet för de stiftelser som entreprenören Mats Paulsson är initiativtagare till. Här ingår Mats Paulssons stiftelse för forskning, innovation och samhällsbyggande, Mats Paulssons stiftelse och Stiftelsen Stefan Paulssons Cancerfond. Sedan den första stiftelsens tillkomst 2005 har sammanlagt drygt 238 mkr donerats till forskning. I styrelsen för ”Mats Paulssons stiftelse för forskning, innovation och samhällsbyggande” ingår Göran Grosskopf (ordf), Mats Paulsson, Anders Sundström, Thomas Laurell och Jan Nilsson.

Forskningsbyn Medicon Village är den naturliga noden för forskning och företagande med inriktning på life science i Sydsverige. På Medicon Village, som grundades 2012, arbetar drygt 2 800 personer i fler än 180 företag och organisationer. Fastighetsverksamheten hanteras av Medicon Village Fastighets AB och innovationsverksamheten av Medicon Village Innovation AB. Båda bolagen är helägda av ”Mats Paulssons stiftelse för forskning, innovation och samhällsbyggande”.

Ny chef för primärvård & rehabilitering i Jönköping

Mats Siljehult blir ny sektionschef för primärvård och rehabilitering inom Folkhälsa och sjukvård.

– Jag är mycket glad att vi kan knyta Mats Siljehult till oss med hans stora erfarenhet från primärvård och en passion att göra det bästa för Esther, säger Mats Bojestig, hälso- och sjukvårdsdirektör.
Mats Siljehult efterträder Jonas Almgren. Han tillträder den 16 december 2024.

Mats Siljehult blir ny sektionschef för primärvård och rehabilitering inom Folkhälsa och sjukvård.

 

Grattis Mats! Vad var det som fick dig att söka jobbet?

– Tack! Jag vill vara med och föra primärvård och rehabilitering in i framtiden. Mycket fungerar bra men vi kan bli bättre. Jag tycker jag har hygglig uppfattning om hantverket och vet hur man driver en vårdcentral utifrån politisk vilja och regelverk. Jag tror att det är en sektion med förändringsvilja som jag ser fram emot att jobba med. Jag tror vi har ett superteam.

Vad har du för visioner för ditt nya jobb?

– Jag vill vara en röst åt den invånare som inte får komma till oss när den behöver. Jag vill vara med och skapa tillgänglighet, primärvården måste utformas och agera på ett sätt som gör att Esther får vård när hon behöver den.

Vad har du för bakgrund?

Från början kommer jag från ambulanssjukvården. Sedan var jag chef på Rosenlunds vårdcentral 2004-2009, och på Wetterhälsan 2010-2020. Efter har jag drivit Migränhjälpen, en hjälp för patienter med svår migrän. Jag är i grunden entreprenör, jag tycker om att skapa saker. Jag har försökt att gå i pension nu men lyckas inte. Det är för roligt att jobba, jag vill ju vara med och skapa värde för invånarna.

Vad gör du helst på fritiden?

– Jag kör Harley Davidson. Jag gillar att gå på idrottsevenemang, teater och konserter. Och såklart umgås med mina barnbarn!

Första patienten doserad i fas 2a-studien EXIST i Parkinsons

BioArctic meddelade idag att den första patienten har doserats med exidavnemab i fas 2a-studien EXIST för patienter med Parkinsons sjukdom. Exidavnemab är en monoklonal antikropp designad för att eliminera aggregerade former av proteinet α-synuklein, som tros spela en roll i sjukdomsutvecklingen i olika neurologiska sjukdomar inklusive Parkinsons sjukdom.

Fas 2a-studien EXIST (EXIdavnemab Synucleinopathy Trial) är en randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad studie på patienter med Parkinsons sjukdom för att utvärdera säkerheten och tolerabiliteten hos exidavnemab. Minst 24 personer kommer att delta i den europeiska studien och deltagarna kommer att delas in i två kohorter med 12 personer (Kohort 1 och Kohort 2). Deltagarna i Kohort 1 kommer att få antingen en lägre dos exidavnemab eller placebo och deltagarna i Kohort 2 kommer att få antingen en högre dos exidavnemab eller placebo. Förutom de primära målen kommer en rad biomarkörer att testas, inklusive plasma, ryggvätska och digitala mätningar.

– Vi är mycket glada över att den första patienten med Parkinsons sjukdom nu har doserats i EXIST fas 2a-studien med exidavnemab,” sa Gunilla Osswald, vd på BioArctic. Det markerar ett viktigt nästa steg på BioArctics banbrytande resa att bredda vår forskningsportfölj och hjälpa patienter och familjer med olika neurologiska sjukdomar till ett bättre liv.

Nyligen publicerades resultaten av två separata fas 1-studier av exidavnemab, genomförda i samarbete med AbbVie, i The Journal of Clinical Pharmacology. Resultaten visade att exidavnemab generellt var väl tolererat, med en utmärkt halveringstid på cirka 30 dagar. Dessa data tillsammans med den höga affiniteten och selektiviteten, nyckeln till att bibehålla en hög binding i hjärnan,  för de sjukdomsalstrande aggregerade formerna av α-synuklein lade grunden för fas 2a-studien.

Prenumerera