Positiva fas 3-resultat för sasanlimab för behandling av cancer i urinblåsan

Positiva topline-resultat i en fas 3-studie visar att Pfizers sasanlimab i kombination med BCG (Bacillus Calmette Guerin) förbättrade händelsefri överlevnad hos patienter med BCG-naiv, högrisk icke-muskelinvasiv urinblåsecancer jämfört med enbart BCG.

Resultaten från CREST-studien, som var kliniskt meningsfulla och statistiskt signifikanta, är de första fas-3-data för sasanlimab, en subkutant administrerad PD-1-hämmare.

– Patienter med BCG-naiv högrisk icke-muskelinvasiv urinblåsecancer har ökad risk för återfall och progression. Resultaten från denna studie visar att sasanlimab i kombination med BCG kan komma att förändra behandlingen för dessa patienter, inklusive de med carcinoma in-situ (CIS). Behandlingen gav förlängd händelsefri överlevnad som kan minska eller skjuta upp behovet av mer aggressiva behandlingar, säger Johannes Arpegård, senior medicinsk rådgivare inom onkologi på Pfizer.

Varje år diagnostiseras cirka 100 000 personer globalt med högrisk icke-muskelinvasiv urinblåsecancer.¹ Induktionsterapi med BCG följt av underhållsbehandling har varit standardbehandling för dessa patienter i årtionden.²

Ungefär 40 till 50 procent av patienterna får återfall, vilket ofta kräver radikal cystektomi, ³ ⁴ ⁵ vilket är förknippat med betydande risker och blåssparande behandlingsalternativ är fortfarande begränsade. ⁶ ⁷ ⁸ ⁹ ¹⁰

Läs mer om studien i pressmeddelande på engelska.

Källor:

1. Pfizer’s Sasanlimab in Combination with BCG Improves Event-Free Survival in Patients with BCG-Naïve, High-Risk Non-Muscle Invasive Bladder Cancer. https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizers-sasanlimab-combination-bcg-improves-event-free

2. Babjuk M, Bohle A, Burger M, et al. EAU guidelines on non-muscle-invasive urothelial carcinoma of the bladder: update 2016. Eur Urol. 2017;71(3):447–61.

3. Babjuk M, Burger M, Compérat EM, Gontero P, Mostafid AH, Palou J, et al. European association of urology guidelines on non-muscle-invasive bladder cancer (TaT1 and carcinoma in situ): 2019 update. Eur Urol . 2019;76(5):639–657.

4. Gaul Frau J, Palou J, Rodriguez O, et al. Failure of Bacillus Calmette-Guerin therapy in non-muscle-invasive bladder cancer: definition and treatment options. Arch Esp Urol. 2016;69(7):423–33.

5. Chang SS, Boorjian SA, Chou R, et al. Diagnosis and treatment of non-muscle invasive bladder cancer: AUA/SUO guideline. J Urol . 2016;196(4):1021–1029.

6. Liedberg F. Early Complications and Morbidity of Radical Cystectomy. Eur Urol. Supplements, 2010;9(1)25–30.

7. Shabsigh A, Korets R, Vora KC, et al. Defining early morbidity of radical cystectomy for patients with bladder cancer using a standardized reporting methodology. Eur Urol . 2009;55(1):164–76.

8. Tan WS, Lamb BW, Kelly JD. Complications of radical cystectomy and orthotopic reconstruction. Adv Urol . 2015:323157.

9. Dinney CP, Greenberg RE, Steinberg GD. Intravesical valrubicin in patients with bladder carcinoma in situ and contraindication to or failure after bacillus Calmette-Guérin. Urol Oncol . 2013;31(8):1635–1642.

10. Steinberg, GD, Bahnson R, Brosman S, et al. Efficacy and safety of valrubicin for the treatment of Bacillus Calmette-Guerin refractory carcinoma in situ of the bladder. The Valrubicin Study Group. J Urol . 2000;163(3):761–7.

Ny era för Adxto – expanderar rekryteringsteamet och öppnar kontor i Lund

Adxto är på offensiven och driver tillväxt genom en stor nysatsning på rekrytering och interim. Med ett nytt kontor i Medicon Village i Lund är Adxto redo att möta den stora efterfrågan från uppdragsgivare i södra Sverige och Danmark.

”Det ska bli kul att komma närmare våra kunder och stärka vår närvaro”, säger Magnus Klang, ansvarig för Adxtos nya Lund-kontor.

Magnus Klang.

Nysatsning på rekrytering
Adxto har lång erfarenhet av konsultverksamhet, genom företaget Kinchard som startade redan 1995, och av samverkansprojekt sedan 2007, i gränslandet mellan sjukvården och läkemedelsindustrin. Adxto har etablerat sig som en pålitlig aktör inom hälsosektorn och jobbar över hela Norden.

Nu tar företaget ett stort kliv framåt för att förstärka sin position inom rekrytering och bemanning, med fokus på att möta den ökade efterfrågan på specialistkompetens.

Nytt kontor i Lund
Adxto arbetar över hela Norden och för att tillgodose kunders behov i södra Sverige och Danmark har Adxto öppnat ett nytt kontor på Medicon Village i Lund. Genom att etablera sig i regionen stärker Adxto sin lokala närvaro och kan erbjuda en ännu bättre service till både kunder och kandidater.

Samtidigt har Adxto idag fler erfarna rekryteringskonsulter med expertis inom life science-branschen, och inom rekrytering och interim. Detta gör det möjligt att leverera skräddarsydda lösningar med mycket hög kvalitet.

Internationell expansion
Ytterligare en nyhet är att Adxto gått in som delägare i den internationella rekryteringsbyrån Subrosa. Genom Subrosa Adxto Health når Adxto även den internationella marknaden, och möter marknadens efterfrågan på den internationella arenan.

”Genom Subrosa Adxto Health har vi en snabbfil till den internationella marknaden och kan effektivt identifiera och attrahera toppkompetens efter våra kunders behov”, säger Pontus Torstensson, chef för rekryteringsverksamheten på Adxto.

Pontus Torstensson

Gedigen erfarenhet
Adxtos nysatsning på rekrytering och interim innefattar allt från rekrytering av fasta tjänster till interimslösningar för kortare projekt eller specifika behov. Genom en kombination av branschkunskap och gedigen rekryteringserfarenhet erbjuder Adxto en helhetslösning som förenklar rekryteringsprocessen för sina kunder.

Etableringen av kontoret i Lund markerar ett nytt kapitel på Adxtos resa och är ett viktigt steg för att bygga vidare på företagets framgångsrika historia. Med en tydlig strategi för tillväxt och ett starkt team av experter ser Adxto fram emot att fortsätta vara en partner till sina kunder och bidra till att forma framtidens hälso- och sjukvårdssektor och Life Science-industri.

– Vi ser en tydlig trend där behovet av specialiserad kompetens inom hälso- och sjukvårdssektorn och Life Science-industrin växer, både i Sverige och internationellt. Med vårt nya kontor i Lund, fler rekryteringskonsulter och vår internationella verksamhet i Subrosa Adxto Health, står vi redo att hjälpa våra kunder att snabbt och effektivt hitta rätt kompetens, säger Tomas Guinchard, vd för koncernbolaget Adxto.

Tomas Guinchard, vd för koncernbolaget Adxto.

Läs mer om Adxto och Subrosa Adxto Health här.

HPV-vaccineringen i fokus med Schiller och Dillner

Under veckan hölls ett pressmöte vid CCCE HPV Vaccination & HPV Screening på Karolinska Universitetssjukhuset. På plats fanns professor Joakim Dillner och regionrådet Carl-Johan Schiller (KD), från Region Stockholm. Journalister fick möjlighet att träffa professor Dillner på mottagningen och delta i en rundvandring för att få en inblick i arbetet med att eliminera livmoderhalscancer i Sverige.

Regionrådet Carl-Johan Schiller (KD), från Region Stockholm och professor Joakim Dillner.

Vid pressmötet betonades vikten av HPV-vaccinering och screening i kampen mot HPV-relaterad cancer. CCCE, Center för Cervixcancereliminering, är en central aktör i detta arbete och siktar på att utrota livmoderhalscancer i Sverige till år 2027 genom samordnade insatser. Initiativet drivs inom ramen för Canceröverenskommelsen mellan regeringen och Sveriges Kommuner och Regioner, och hittills har över 20 000 personer vaccinerats på mottagningen.

En av de avgörande åtgärderna i arbetet är s.k. ”ikapp-vaccinationen” av flickor födda mellan 1994 och 1999. Eftersom HPV-vaccinet först introducerades i det nationella vaccinationsprogrammet för flickor 2012, omfattades inte dessa generationer automatiskt. För att kompensera för detta har regeringen erbjudit gratis vaccination till denna åldersgrupp, vilket har varit en avgörande insats för att nå det långsiktiga målet om att eliminera sjukdomen.

Professor Joakim Dillner underströk betydelsen av hög vaccinationsgrad samt vikten av regelbundna cellprovtagningar för att upptäcka och förebygga livmoderhalscancer i tid. WHO har satt upp en global målsättning om att eliminera sjukdomen som ett folkhälsoproblem genom en kombination av vaccination, screening och tidig behandling, och Sverige ligger i framkant i denna strävan.

Pressmötet markerade ett viktigt steg i det fortsatta arbetet med att bekämpa HPV-relaterad cancer, och deltagarna uttryckte en stark vilja att fortsätta samverkan mellan stat, regioner och forskare för att säkerställa att fler får tillgång till vaccination och screening. Genom fortsatt informationsspridning och forskningsinsatser kan Sverige ta ledningen i att göra livmoderhalscancer till en sjukdom som tillhör det förflutna.

 

 

Wennberg Larkö tar över som styrelseordförande för Forska!Sverige

Professor Ann-Marie Wennberg Larkö, tidigare ordförande i Nationella Vårdkompetensrådet och tidigare sjukhusdirektör för Sahlgrenska universitetssjukhuset, har valts till ny ordförande för Forska!Sverige. Hon tar över efter professor emerita Lena Gustafsson som varit stiftelsens ordförande sedan 2020.

Ann-Marie Wennberg Larkö är professor vid Sahlgrenska akademin och medlem i Kommittén för hälsofrågor vid Kungliga Vetenskapsakademien. Hon har tidigare bland annat varit ordförande i Nationella Vårdkompetensrådet samt sjukhusdirektör för Sahlgrenska universitetssjukhuset. Ann-Marie har varit styrelseledamot i Forska!Sverige sedan 2023. Dessförinnan satt hon i styrelsen för stiftelsens tankesmedja ”Agenda för hälsa och välstånd”.

–  Ann-Marie Wennberg Larkö har en bredd av erfarenheter och kompetens inom vård, forskning och utveckling, vilket är viktigt för systemperspektivet. Det, i kombination med hennes starka driv för att forskningsframsteg ska komma patienter till nytta, har bidragit till ett mycket värdefullt samarbete under åren. Vi ser fram emot att stärka det än mer genom ordförandeskapet och hälsar Ann-Marie varmt välkommen, säger Anna Nilsson Vindefjärd, generalsekreterare för Forska!Sverige.

–   Jag är väldigt glad och stolt över att få förtroendet att leda Forska!Sverige tillsammans med engagerade och kunniga personer i styrelsen. En fråga som ligger mig särskilt varmt om hjärtat är enklare implementering av forskningsresultat i vården, som är en förutsättning för att nya behandlingar snabbare ska komma patienter till del. I det arbetet vill jag bidra med mina tidigare erfarenheter, säger Ann-Marie Wennberg Larkö, ordförande för Forska!Sverige.

Ann-Marie Wennberg Larkö tar över som ordförande i samband med att Lena Gustafsson, som suttit som ordförande sedan 2020, avgick vid årsskiftet.

–  Lena har gjort ett fantastiskt jobb som ordförande och dessförinnan som ledamot sedan 2016. Vi är tacksamma för hennes engagemang och hennes insatser under åren, både för tankesmedjan och stiftelsen. Det gläder oss också att hon kommer att fortsätta bidra till stiftelsens arbete som styrelseledamot, säger Anna Nilsson Vindefjärd.

–  Forska!Sverige är tillsammans med sin tankesmedja ”Agenda för hälsa och välstånd” en viktig röst för att stärka den medicinska forskningens villkor och för att visa på dess avgörande betydelse för människors hälsa och life science-industrins utveckling. Jag lämnar med glädje och största förtroende över ordförandeskapet till Ann-Marie Wennberg Larkö och ser fram emot det fortsatta arbetet i styrelsen, säger Lena Gustafsson, tidigare ordförande för Forska!Sverige.

Tidigare ordföranden för stiftelsen Forska!Sverige sedan start 2010 är Carl Johan Sundberg och Olle Stendahl.

Se Forska!Sveriges nuvarande styrelsesammansättning.

 

Från vänster: Anna Nilsson Vindefjärd, Lena Gustafsson och Ann-Marie Wennberg Larkö

 

LÄSTIPS: Hälsoresan : 52 veckor som förändrar ditt liv

Längtar du efter bättre hälsa och större nöjdhet med livet, men vet inte riktigt hur du ska nå dit? I ”Hälsoresan – 52 veckor som förändrar ditt liv” får du guidning till hållbara vanor inom områden som är viktiga för hälsa och välbefinnande enligt forskning, praktiska livsfilosofier och de äldres livsvisdom. Varje månad har ett tema med veckovisa övningar, där du gör dina dagliga uppdateringar. Du får ett smörgåsbord av vanor att testa med hjälp av uppgifter, tankar och plats att själv fylla i och anpassa till ditt liv – allt för att skapa dina egna hälsorecept med vanor som kommer göra stor skillnad i ditt liv.

Hälsoresan av Anders Wallensten. Bild från Anders Wallenstens Instagram.

Du kan beställa boken här.

Nya data för Elrexfio presenterades på årliga kongressen ASH

Pfizers Elrexfio (elranatamab) är en riktad immunterapi mot blodcancer för behandling av vuxna patienter med relapserande och refraktärt multipelt myelom (RRMM). Elrexfio ges som subkutan behandling, ger varaktiga behandlingssvar och har en hanterbar biverkningsprofil.

Sjukdomen multipelt myelom är en aggressiv och än så länge obotlig form av cancer i blodet. Foto: Johnér bildbyrå

På den årliga kongressen, ASH, som gick av stapeln i San Diego i december presenterades bland annat dessa abstract om Elrexfio:

En post hoc-analys av fas 2-studien MagnetisMM-3fortsätter att visa djupa och långvariga behandlingssvar efter en uppföljning på nästan tre år, dessa bibehölls också med en dosjustering till en gång i månaden med Elrexfio för behandling av recidiverande och refraktärt multipelt myelom (RRMM)1.

•Medianvärdet för responsduration har inte uppnåtts efter en medianuppföljning på 33,9 månader.

•För patienter med ≥CR (kompletta responser) var sannolikheten för att bibehålla ett svar vid 30 månader 79,1 procent.

•MRD-negativitet uppnåddes hos 90,3 procent av patienterna med ≥CR.

•Efter bytet från Q2W- till Q4W-dosering bibehöll 92,6 procent av patienterna sitt svar ≥6 månader efter bytet.

•Av alla 28 patienter som bytte till Q4W-dosering minskade incidensen av infektioner grad 3/4 från 17,9 procent till 10,7 procent.

•Dessa data visar att en minskning av doseringsfrekvensen av elranatamab till Q4W kan förbättra säkerheten utan att kompromissa med effekten.

– Sammantaget fortsätter Elrexfio att visa djupa och varaktiga svar och inga nya säkerhetssignaler efter långtidsuppföljning i en tungt behandlad myelom population, median av 5 tidigare behandlingslinjer. Dessa resultat tyder på att en minskning av doseringsfrekvensen av ELRA till var 4:e vecka kan förbättra säkerheten utan att kompromissa effektiviteten, säger Hareth Nahi, medicinsk rådgivare inom onkologi på Pfizer.

Data från den pågående fas 1b-studien MagnetisMM-20 visar uppmuntrande klinisk effekt och förutsägbara säkerhetssignaler med ELREXFIO i kombination med carfilzomib och dexametason efter en median av två tidigare behandlingslinjer (intervall: 1-3).Efter en medianuppföljning på 3,24 månader (intervall: 1,51-13,47), var den objektiva svarsfrekvensen (ORR) 100 procent och mediantiden till behandlingssvar (TTR) var 1,41 månader (95 procent CI, 0,53-3,35). Median svarsduration är ej uppnådd.

Fakta: Det här är multipelt myelom

•Multipelt myelom är en aggressiv och än så länge obotlig blodcancer som påverkar plasmacellerna som bildas i benmärgen.

•Multipelt myelom är en av de vanligaste typerna av blodcancer, och i Sverige är det ungefär 660 personer som diagnostiseras med sjukdomen varje år.² I Europa är det över 50 000 nya fall som diagnostiseras årligen.³

•Personer med diagnosen multipelt myelom har en median överlevnad på 5-10 år³ och även om sjukdomsförloppet varierar från person till person är återfall nästan oundvikliga.

Sahlgrenskas experter om året som gått

Sahlgrenska Universitetssjukhusets experter summerar 2024 och berättar vad de tror om utvecklingen kommande år.

Bild kollage från Sahlgrenska Universitetssjukhuset.

”Möjlighet att behandla sjukdomar vi i dag inte kan behandla”

Karin Mellgren, överläkare Barncancercentrum, Drottning Silvias barnsjukhus

Vad är det viktigaste som har hänt inom barncancersjukvården under 2024?

– Det viktigaste som hänt under året är att vi öppnat ATMP-centrum för barn på Drottning Silvias barnsjukhus. Vi ser att ATMP-behandlingar i framtiden kommer att ges till många barn och att skapa ett centrum innebär att vi samlar alla kompetenser inom barnsjukvården för att kunna möta en sådan utveckling.

Vad tror du om utvecklingen kommande år?

– Flera ATMP-studier för barn, både inom genterapi och inom CAR-T kommer att öppnas inom en snar framtid. Jag tror att dessa nya behandlingsmetoder kommer att ge oss möjlighet att behandla sjukdomar vi i dag inte kan behandla. Förhoppningsvis kommer vi att kunna bota patienter vi inte kan bota i dag.

”Ett utbrott som kräver hög vaksamhet är fågelinfluensaviruset H5N1”

Magnus Gisslén, professor och överläkare infektionssjukdomar, Sahlgrenska Universitetssjukhuset

Vad är det viktigaste som har hänt inom ditt expertområde under 2024?

– Långverkande lenacapavir med en injektion var sjätte månad har visat mycket god effekt för att förebygga hiv-smitta bland unga kvinnor i Afrika och andra personer med ökad risk (PURPOSE 1&2). Behandlingen, som nyligen utsågs till Breakthrough of the Year av Science, har potential att ytterligare minska hiv-infektioner globalt, men för att realisera detta krävs att priset sänks avsevärt.

Vad tror du om utvecklingen kommande år?

– Mpox (klad 1b) sprider sig i Centralafrika, och Sverige rapporterade under året det första fallet utanför den afrikanska kontinenten. Tillsammans med KI, Max Planck-institutet och universitetet i Kinshasa har vi på Sahlgrenska påbörjat en storskalig genetisk studie (GWAS) i DRC för att identifiera genetiska faktorer som påverkar risken för allvarlig sjukdom. Mpox-virus är ett ortopoxvirus, precis som variola som orsakade smittkoppor, vilket sannolikt är det virus som orsakat flest dödsfall i människans historia. Mpox ger därmed en unik möjlighet att studera hur ortopoxvirus påverkat människans evolution.

– Ett annat utbrott som kräver hög vaksamhet är fågelinfluensaviruset H5N1, där ett större utbrott pågår i Nordamerika. Viruset sprids bland både fåglar och däggdjur inklusive mjölkkor och har även smittat människor. Influensapandemier har haft stor betydelse historiskt och vi kan förvänta oss fler i framtiden. H5N1 utgör ett potentiellt allvarligt hot, vilket kräver noggrann övervakning och åtgärder för att begränsa smittspridningen.

”Alla är överens om att förändrade levnadsvanor skulle få stor hälsoeffekt”

Mats Börjesson, föreståndare Centrum för livsstilsintervention, Sahlgrenska Universitetssjukhuset

Vad är det viktigaste som har hänt inom livsstilsinterventionsområdet under 2024?

– Utifrån min horisont är det viktigaste som hänt 2024 den angelägna och engagerande diskussionen om prevention. I en åldrande befolkning ökar dessutom andelen livsstilsrelaterad ohälsa. Alla är överens om att våra levnadsvanor står för en stor del av vår totala hälsa, liksom att förändrade levnadsvanor skulle få stor hälsoeffekt. Effektiva metoder för levnadsvaneförändring behövs i hälso- och sjukvården. Vår forskargrupp kunde under året presentera en studie som visar att en ökning av konditionstalet hos en arbetsför grupp, mitt i livet, var kopplat till minskade sjukhusinläggningar, framför allt för dem som varit sjukhusinlagda tidigare. Vi kunde också visa att större delen av hälsoeffekten av fysisk aktivitet är kopplat till förbättrad kondition, som ett tecken på en viss mängd aktivitet av tillräcklig intensitet faktiskt genomförts.

Vad tror du om utvecklingen kommande år?

– De kommande åren kommer forskningen inom området sannolikt att koncentreras på hur man kan få individer att ändra beteende, en utveckling mot precisionshälsa. En nyckel är ökad individanpassning av livsstilsråd, men även av stöd till beteendeförändring och uppföljning. För att göra dessa råd mer specifika behövs förfinad metodutveckling för att kunna säkrare uppskatta nuvarande fysisk aktivitetsnivå, kondition och hälsofrämjande kost på en mer detaljerad nivå. Sådan forskning bedrivs på CLI, i samarbete med nyckelpartners inom bland annat Göteborgs universitet och Chalmers.

”Viktigt att införandet av precisionsmedicin blir jämlikt över landet”

Charlotta Ljungman, föreståndare Precisionsmedicinskt Centrum, Sahlgrenska Universitetssjukhuset

Vad är det viktigaste som har hänt inom precisionsmedicin under 2024?

– Det har hänt så mycket men att regeringen har tagit fram en Life science-strategi med satsningar inom precisionsmedicin och precisionshälsa är viktigt. Det innebär en tydlig riktning och visar att det är ett prioriterat område. Vi behöver fortsätta jobba med implementeringen av precisionsmedicin i hälso- och sjukvård och under året har vi etablerat ett nationellt nätverk där vi ska ta fram en gemensam färdplan för precisionsmedicin i Sverige. Det är de sju hälso- och sjukvårdsdirektörerna i universitetssjukhusregionerna som går samman för en gemensam färdplan och det säger något om hur viktigt det är och att vi också tydligt kan lära av varandra. Risken är annars att det blir ojämlikt över landet med införande av behandlingar och metoder som är kostsamma och kräver mycket resurser i form av hög kompetens och teknik.

Vad tror du om utvecklingen kommande år?

– Utvecklingen går väldigt fort framåt och det betyder att det kommer nya terapier som ofta kan vara effektiva för patienten. Det gäller till exempel olika cancerformer och sällsynta tillstånd som inte gått att behandla tidigare och som nu kan erbjudas behandling men som ofta är ganska kostsamma. När enskilda behandlingar blir väldigt dyra kommer vi på en samhällsnivå behöva jobba mer med hälsoekonomi och ett ordnat införande av hur vi ska nyttja behandlingar och diagnostik på bästa sätt med det vetenskapliga stöd som finns. Men vi står väl rustade på Sahlgrenska Universitetssjukhuset där vi i många fall leder utvecklingen av nya terapier och ny diagnostik vilket är positivt. Jag ser med tillförsikt fram emot utvecklingen kommande år.

”Vi har gått från att prata om potentialen med AI till verkliga tillämpningar”

Magnus Kjellberg, föreståndare Kompetenscentrum AI, Sahlgrenska Universitetssjukhuset

Vad är det viktigaste som har hänt när det gäller utvecklingen av AI i sjukvården under 2024?

– Vi har sett ett ökande antal tillämpningar dyka upp, både rent medicinska lösningar och administrativa – vi har gått från att prata om potentialen med AI till verkliga tillämpningar. Det handlar både om kommersiellt tillgängliga produkter och om lösningar vi utvecklar på egen hand. Dock så har vi än så länge ganska få tillämpningar införda i vården vilket är en utmaning som vi behöver jobba vidare med. På sjukhuset har antalet internationella samarbeten inom AI ökat, det är viktigt att ta intryck av omvärlden och lära av de som kommit långt, och gärna driva gemensamma projekt.

Vad tror du om utvecklingen kommande år?

– Jag tror vi kommer se allt fler tillämpningar inom allt fler områden, AI har potential överallt i samhället. Men vi kommer också se en ökad diskussion om AI:s roll i samhället och hur ansvaret för detta ska fördelas. Dessutom kommer vi mogna ytterligare och lära oss mer om när AI fungerar och inte fungerar och kunna bestämma oss för att inte använda AI i vissa situationer, till exempel av etiska skäl, trots att det finns tillgängliga lösningar. På sjukhuset kommer vi att behöva bygga nya strukturer för att ta nästa steg i vår AI-resa så vi kan skala upp både utveckling och införande av AI.

”Helt klart förbättrade behandlingsmöjligheter för HER2-positiv och trippelnegativ bröstcancer”

Per Karlsson, professor och överläkare onkologi, Sahlgrenska Universitetssjukhuset

Vad är det viktigaste som har hänt inom bröstcancervården under 2024?

– Det viktigaste som hänt inom bröstcancerområdet 2024 är att flera olika ADC:er (antibody drug conjugates) kommit in i kliniken. Det innebär att antikroppar mot ytmarkörer för olika typer av bröstcancerceller, som HER-2 och Trop-2, används och till dessa binds en cytostatikadel som mer specifikt och effektivt kan slå mot tumörcellerna. Detta har helt klart förbättrat behandlingsmöjligheterna för HER2-positiv och trippelnegativ bröstcancer. Genexpressionsanalyser har också blivit alltmer använt i kliniken och dessa kan avgöra vem som har nytta eller inte av kemoterapi vid hormonreceptorpositiv bröstcancer.

Vad tror du om utvecklingen kommande år?

– Utvecklingen går mer och mer mot precisionsdiagnostik som kan fördjupa den biologiska förståelsen av vilken behandling som varje patient gagnas av. Detta har förstås många fördelar på sikt med förbättrade behandlingsresultat att förvänta. De nya läkemedlen har dock en del nya biverkningar, som kan bli allvarliga om rätt åtgärder inte snabbt sätts in. Här finns ett viktigt behov av observationsplatser. De nya behandlingsmöjligheterna inom onkologin gör också att spridd cancersjukdom många gånger framgångsrikt kan behandlas. Här kan gränssättningen mot hur länge behandlingarna ska ges vara svår, då det är viktigt att inte missa bestående gynnsamma effekter, men samtidigt inte behandla i alltför sent skede av tumörsjukdomen.

”Vi har sett en betydande ökning av spelande i högstadie- och gymnasieåldern”

Annika Hofstedt, enhetschef Mottagning för spelberoende och skärmhälsa, Sahlgrenska Universitetssjukhuset

Vad är det viktigaste som har hänt inom spelberoendevården under 2024?

– Både beroende av spel om pengar och datorspelsberoende är områden som påverkas mycket av den digitala utvecklingen i samhället. När det gäller spel om pengar har man exempelvis sett en betydande ökning av spelande redan i högstadie- och gymnasieåldern under de senaste åren. På Mottagning för spelberoende och skärmhälsa har vi sett en tydlig ökning av antalet som söker vård för spelberoende och datorspelsberoende, även om de flesta som söker är vuxna. Vi hoppas att detta beror på att fler känner till möjligheten att söka vård. Under året har vi i form av ett innovationsprojekt arbetat med att utveckla ett internetbaserat behandlingsprogram för spelberoende, så att vi ska ha möjlighet att erbjuda vård till fler på ett flexibelt och lättillgängligt sätt. Redan nu går det dock att genomföra hela sin behandling digitalt via videomöte.

Vad tror du om utvecklingen kommande år?

– Under 2025 planerar Socialstyrelsen vara klar med sin översättning av WHO:s internationella diagnossystem, vilket gör att det då kommer finnas en officiell svensk översättning av diagnosen för beroende av datorspel. Det kommer göra det möjligt för oss att kartlägga hur många som söker vård för datorspelsberoende i Sverige, och bättre kunna dimensionera vårdinsatser utifrån detta. På mottagningen kommer vi fortsätta arbeta för att utveckla och utvärdera våra behandlingar, för att kunna hjälpa fler. Vi har också ett flertal forskningsprojekt igång, både vad gäller datorspelsberoende och spel om pengar, och planerar att kunna publicera lite mer resultat från dessa under året.

”Lecanemab och nya blodtester – det är jättestort”

Henrik Zetterberg, överläkare klinisk kemi, Sahlgrenska Universitetssjukhuset

Vad är det viktigaste som har hänt inom Alzheimervården under 2024?

– Det är EMA:s (Europeiska läkemedelsmyndigheten) godkännande av Lecanemab, den första sjukdomsmodifierande behandlingen mot Alzheimers sjukdom, kombinerat med våra nyutvecklade blodtester som gör det lättare att diagnostisera sjukdomen. Det här är jättestort och kommer förhoppningsvis revolutionera sjukvården.

Vad tror du om utvecklingen kommande år?

– Plasma P-tau217, ett blodprov för Alzheimers sjukdom, kommer att börja användas i klinisk rutin i basala minnesutredningar och positiva patienter kommer att snabbutvärderas för att se om de skulle kunna vara kandidater för Lecanemab-behandling. Vi hoppas att det ska finnas tillgängligt för kliniskt rutinbruk under våren 2025.

”Fler än någonsin är sjukskrivna på grund av exempelvis stress”

Kerstin Wentz, fil dr överpsykolog Arbets- och miljömedicin, Sahlgrenska Universitetssjukhuset

Vad är det viktigaste som har hänt inom arbetsmiljöområdet under 2024?

– Att den Arbets- och miljömedicinska kliniken i Region Örebro numera erbjuder digitala problemlösande samtal för den som mår dåligt psykiskt av sin arbetsmiljö. Regioninnevånarna får kontakt med den förebyggande åtgärden via hemsidan för 1177. Efter årsskiftet kommer metoden börja användas i Blekinge och Arbets- och miljömedicinska kliniken på Sahlgrenska Universitetssjukhuset planerar att införa metoden i Västra Götalandsregionen. Arbetsmiljöinsatser har en avgörande betydelse för hälsan men de positiva resultaten kring sjukskrivning och välbefinnande från rådgivning kring arbetsituationen i Region Örebro visar på ett tydligt behov även av den här typen av preventiva åtgärder.

 Vad tror du om utvecklingen kommande år?

– Att fler än någonsin är sjukskrivna på grund av exempelvis stress kan betraktas som en brist på strategiskt arbetsmiljöarbete. Varför har vi inte tillräckligt bra strategiskt arbetsmiljöarbete idag? En förklaring kan vara ledarskapspassivitet, som en följd av en överbelastande arbetsmiljö. Det skulle kunna åtgärdas genom att man rekryterar fler med god kompetens för att göra (ledarskaps)arbetsuppgifterna. En betydelsefull metod för att få en kraftfull lösningsorienterad metodik i arbetsmiljöarbetet är att aktörer som gör offentliga upphandlingar även inkluderar arbetsmiljökrav i avtalen. Arbets- och miljömedicinska enheter kan vara en resurs vad gäller att identifiera högrisksituationer, vilket Region Stockholm insåg när de skulle upphandla städtjänster. Det är dessutom viktigt är att följa upp upphandlingarna, annars riskerar de korrekta kravspecifikationerna att bli verkningslösa. Kunskapsläget och upphandlingsinitiativ pekar trots allt mot en bättre arbetsmiljö framöver.

”Vi har en palett av utbyten att erbjuda kollegor under specialistutbildning”

Charlotte Sjöberg Larsson, internationell studierektor Sahlgrenska Universitetssjukhuset

Vad är det viktigaste som har hänt inom det internationella utbytet under 2024?

– Under året har vi på Sahlgrenska International Care haft möjlighet att med stipendiemedel och administrativ hjälp stötta såväl utresande som inresande ST-läkare som velat göra ett internationellt utbyte inom ramen för en sidoplacering. Att vi nu har en liten ”palett” av utbyten att erbjuda kollegor under specialistutbildning känns väldigt roligt och också viktigt utifrån att Sahlgrenska Universitetssjukhuset behöver öka sitt internationella utbyte med olika delar av världen. Vi fortsätter också att utveckla och fördjupa vårt samarbete med Sahlgrenska akademin. Vi har många gemensamma beröringspunkter och det finns en rad positiva synergieffekter att uppnå genom ett strategiskt samarbete kring den internationella färdplanen.

Vad tror du om utvecklingen kommande år?

– Vi ser ett ökat intresse för internationalisering, allt fler medarbetare hör av sig med olika typer av frågor vilket gör att vi successivt, genom våra stöttande processer, bygger på vår kunskapsbank och vårt internationella nätverk. Jag hoppas och tror att detta kommer att leda till att vi i ännu högre grad kan underlätta för såväl verksamheter som enskilda medarbetare att engagera sig i internationella samarbeten och utbyten. På så sätt kan vi möjliggöra fortsatt kompetensutveckling, stärka Sahlgrenska Universitetssjukhusets varumärke samt öka sjukhusets bidrag till global hälsa.

Ny forskning från KI: Bra fotbollsspelare är snabbtänkta

Att kunna planera i flera steg och snabbt anpassa sig till en hastigt föränderlig miljö är jätteviktiga färdigheter för att kunna bli en elitfotbollsspelare. Det visar ny forskning, ledd från Karolinska Institutet och publicerad i den vetenskapliga tidskriften PNAS. Forskningen visar också att det är en bra sak att inte alltid vara så tillmötesgående.

För att lyckas som fotbollsspelare på den allra högsta nivån behövs högt utvecklade exekutiva funktioner och en särskild personlighet. Det visar en ny studie gjord av forskare från flera länder, ledd ifrån Karolinska Institutet.

Har studerat toppspelare

I studien undersöktes 204 elitfotbollsspelare från den högsta ligan i Brasilien respektive Sverige som jämfördes med 124 kontrollpersoner ur den allmänna befolkningen. Studien är enligt forskarna den största i sitt slag som har tittat på absoluta toppspelare.

Predrag Petrovic, docent vid institutionen för klinisk neurovetenskap, Karolinska Institutet.

– Frågan om vad det är som gör att elitidrottare blir så bra som de faktiskt blir har intresserat forskningen länge. Det första som undersöktes var förstås fysiken, att elitidrottare måste vara starka, snabba och uthålliga, men det räcker inte som förklaring, säger Predrag Petrovic, docent vid institutionen för klinisk neurovetenskap, Karolinska Institutet och den som har lett studien.

I stället har forskningen alltmer börjat titta på kognitiva förmågor och personlighetsdrag. Den aktuella studien visar att elitfotbollsspelarna genomgående är mycket bättre än kontrollerna när det gäller exekutiva funktioner. Med det menas förmågan att lösa problem i en föränderlig miljö. Det handlar mycket om att reglera hur hjärnan arbetar, såsom att planera i flera steg, hämma felaktiga beteenden och impulser samt att vara flexibel.

– I fotboll har man en ständig interaktion mellan elva spelare i varje lag och miljön förändrar sig jättesnabbt. Beteendeinhibition är till exempel något som fotbollsbackar använder när motståndaren försöker dribbla förbi dem och anfallaren plötsligt byter håll. Då måste de snabbt hämma sitt pågående beteende och ställa om åt vilket håll de rör sig för att inte bli bortdribblade, säger Predrag Petrovic.

Tydliga personlighetsdrag

Ett annat drag som tydligt skiljer elitfotbollsspelare från den allmänna befolkningen är deras personlighet. Med hjälp av den så kallade femfaktormodellen testades spelarna och kontrollerna för fem olika personlighetsdrag. Det var stora skillnader mellan dem.

Toppspelarna var signifikant mer extroverta, öppna för nya erfarenheter och samvetsgranna än kontrollerna. Som i sin tur var signifikant mer neurotiska och tillmötesgående än vad spelarna var.

– Det var en otroligt tydlig profil. Jag har inte jobbat så mycket med personlighetstest tidigare, men jag blev överraskad hur tydligt det var. Att spelarna var mer samvetsgranna innebär att de har en självdisciplin och jobbar stenhårt mot sitt mål. Att de sedan är betydligt mindre tillmötesgående på gruppnivå visar att de går sin egen väg, de bryr sig inte så mycket om vad andra tycker, säger Predrag Petrovic.

Med hjälp av ett AI-verktyg kunde forskarna sedan analysera resultaten baklänges och kan visa att AI-modellen med 97 procents träffsäkerhet kan plocka ut vilka som är toppfotbollsspelare och inte.

Välja spelare att satsa på

När det gäller vad forskningsresultaten kan användas till menar Predrag Petrovic att det för honom främst är ett sätt att förstå hur människor och djur har utvecklats och anpassat sig i miljöer som förändras snabbt och där man behöver arbeta i grupp, såsom till exempel jakt. I fotbollsvärlden tror han att dessa data kan komma att användas för att utnyttja de spelare man har på bästa möjliga sätt, men också för att välja vilka spelare man ska satsa på.

Men då gäller det att resultaten från de färdigutvecklade elitspelarna kan överföras på outvecklade ungdomsspelare. Och det är inte fullständigt självklart att det går.

– Om man tittar på den samlade forskningen inom området så verkar det som om de flesta av dessa färdigheter är medfödda, men att man kan träna upp dem lite grann. Andra studier som har tittat på ungdomsspelare kan också visa en liknande skillnad jämfört med normalbefolkningen.

– Samtidigt är ju verkligheten så att det redan idag sker ett urval i fotbollsklubbarna, i många länder baserat på fysik. De som är störst och starkast går vidare, ofta de som är födda tidigt på året. Men vill man ha fler Daniel Chávez, Andrés Iniesta eller Lionel Messi, som alla är små, tekniska, spelare, så måste man kunna se den talangen som inte är fysisk. Att använda dessa resultat vid urvalet av spelare skulle göra det mer rättvist, menar jag, säger Predrag Petrovic.

Studien genomfördes i nära samarbete med University of Oxford, Århus universitet, universitetet i Bologna, CQUniversity Australia och Rio de Janeiro State University. Forskningen finansierades av bland andra Danmarks grundforskningsfond, Lundbeckfonden, Carlsbergfonden och Nordic Mensa Fund. Det finns inga rapporterade intressekonflikter.

Publikation:

“Decoding the elite soccer player’s psychological profile”, Leonardo Bonetti, Torbjörn Vestberg, Reza Jafari, Debora Seghezzi, Martin Ingvar, Morten L. Kringelbach, Alberto Goncalves, Predrag Petrovic, PNAS (Proceedings of the National Academy of Sciences), online 14 januari 2025, doi: 10.1073/pnas.2415126122.

Klaria licencierar ut sin migränbehandling till CNX

Klaria tecknar licensavtal för Sumatriptan Alginatfilm i Europa med CNX Therapeutics

Klaria Pharma meddelar att Bolaget har tecknat ett licensavtal för Sumatriptan Alginatfim (”Produkten”), en läkemedelsprodukt baserad på Klarias patenterade alginatfilmer för snabb och pålitlig administrering via munslemhinnan, som är marknadsgodkänd i Tyskland, Spanien och Italien för behandling av migrän med eller utan aura, med CNX Therapeutics Limited (”CNX Therapeutics”). Avtalet ger CNX Therapeutics rätt att marknadsföra och sälja Produkten i Europa och Storbritannien under eget varumärke och produktnamn, och parterna planerar en initial lansering i Tyskland, Spanien och Italien under det andra halvåret 2025 med ytterligare expansion under 2026. Avtalet ger Klaria en up front-betalning om 750 000 EUR, milstolpsbetalningar om ca 500 000–1 250 000 EUR baserat på prissättningen per geografisk marknad för de första 8 länderna, samt en tvåsiffrig royalty baserat på försäljningsintäkterna. Därutöver finns möjlighet till förhandlingsbara milstolpsbetalningar när marknadsterritoriet expanderas inom EEA. Utöver licensavtalet har Klaria en långvarig affärsrelation med AdhexPharma SAS, ett ledande CDMO-bolag baserat i Frankrike och Tyskland, som parternas produktionspartner. I dagsläget har AdhexPharma en årlig produktionskapacitet om 200 miljoner enheter, med planer att skala upp för att möta marknadens efterfrågan på Sumatriptan Alginatfilm.

Sumatriptan Alginatfim är Klarias ledande projekt som utvecklats med stöd av EU:s Horizon 2020-program. Produkten erhöll marknadsgodkännande för de ledande europeiska marknaderna Tyskland, Spanien och Italien i augusti 2024. Utökning av godkännandet till andra marknader i Europa genom en så kallad Mutual Recognition Process (MRP) kommer att inledas under 2025.

Licensavtalet utgör en avgörande milstolpe för Klaria. Bolaget tillhör nu den exklusiva grupp med svenska bioteknik- och läkemedelsbolag som lyckats utveckla en läkemedelsprodukt hela vägen från uppfinning till användning i patienter.

Fredrik Hübinette, Klarias styrelseordförande som även är uppfinnare av Bolagets alginatfilmsteknologi, sade:
– Hela Klaria-teamet är otroligt stolt över att teckna detta licensavtal med CNX Therapeutics. Vi ser CNX Therapeutics som en perfekt partner för att ta Sumatriptan Alginatfim till marknaden och säkerställa att den når ut till de som lider av migrän och letar efter en mer pålitlig och effektiv lösning än tabletter, nässpray eller injektion. Detta avtal för Europa förväntas även underlätta förhandlingar om att teckna ett motsvarande avtal med en lämplig motpart för USA och andra marknader.

Ben Moore, CNX Therapeutics Vice President of Corporate Development, sade:
– Vi är exalterade över att addera Sumatriptan Alginatfim till vår växande CNS-portfölj. Den här produkten erbjuder en signifikant fördel för patienter och passar in perfekt i vår strategi att utöka tillgången till innovativa behandlingar i hela Europa. Vårt partnerskap med Klaria fortsätter att reflektera vårt åtagande att leverera högkvalitativa läkemedel som förbättrar patientutfallen.

Sammanfattning av villkoren i licensavtalet
Licensavtalet omfattar samtliga geografiska marknader inom EEA, Storbritannien och Schweiz. Klarias ersättning enligt avtalet består av tre delar: up front-betalning, milstolpsbetalningar samt royalty på försäljningsintäkterna.

Up front-betalningen uppgår till 750 000 EUR och erhålls av Klaria i samband med undertecknandet av licensavtalet.

Milstolpsbetalningar betalas ut för varje enskilt lands marknad i samband med att prissättningen av Produkten har fastställts för den enskilda marknaden. Milstolpsbetalningen för varje en av de första åtta marknaderna uppgår till cirka 500 000–1 250 000 EUR. Klaria och CNX Therapeutics förväntar sig att prissättningen för Produkten kommer att fastställas för de första tre geografiska marknaderna i Europa (Tyskland, Spanien och Italien) under det första halvåret 2025.

Vid lansering på fler marknader än de första åtta inom EEA kommer förhandlingsbara milstolpsbetalningar att betalas ut samt även royalty i enlighet med avtalet.

Den fastställda royaltyn uppgår till en tvåsiffrig procentsats av försäljningsintäkterna för Produkten. Klaria förväntar sig att royalty kan börja erhållas under det andra halvåret 2025 för de första tre geografiska marknaderna.

Sumatriptan Alginatfilm: Distinkta fördelar på en mycket stor marknad
Migrän är ett mycket vanligt förekommande sjukdomstillstånd och klassas som folksjukdom och påverkar uppskattningsvis 12-15 % av världens befolkning, såväl vuxna som barn. I Europa drabbas cirka 2 miljoner människor av migränanfall varje dag. Migrän är således en mycket vanlig sjukdom, och bara i Sverige drabbas omkring 1,3 miljoner människor. En medelfrekvens på 1,3 migränanfall per månad innebär att den svenska befolkningen har omkring 17 miljoner migränanfall per år. Av de omkring en miljon svenskar som har migrän är omkring 400 000 extra hårt utsatta med ofta förekommande migränattacker, vilket innebär fyra eller fler attacker per månad. För hela Europa uppgår en konservativ uppskattning av antalet migränpatienter till cirka 30 miljoner.

Det finns ingen botande behandling, och migränattacker kommer ofta plötsligt, vilket innebär att patienter behöver agera tidigt under attackens förlopp. Triptaner och synnerligen Sumatriptan är de ledande symptomlindrande aktiva substanser1, med en världsmarknad för enbart Sumatriptan värd cirka 28 miljarder SEK per år2. Marknaden för sumatriptan bedöms växa med 8-10 % per år fram till 2031.

Fram tills nu har administrering av Sumatriptan skett i tablettform, som en nässpray eller som en injektion. Många migränpatienter blir illamående eller drabbas av kräkningar, vilket gör att såväl tabletter som nässpray kan vara svåra att använda. Samtidigt tycker många patienter att injektionsprodukter är obehagliga och/eller skrymmande att alltid bära med sig.

Sumatriptan Alginatfilm är en unik produkt då den har demonstrerats vara bioekvivalent med en nässpray, samtidigt som den frimärksstora filmen sätts fast i munslemhinnan och ger en pålitlig dos varje gång. Produkten har i kliniska studier bevisats ha potential för en mycket förbättrad profil samt signifikant lägre variation än en nässpray, och därmed potentiellt ge en mer repeterbar och mer långtidsverkande smärtlindring. Detta innebär att patienterna har större möjlighet att erhålla en lyckad behandling jämfört med andra produkter. Dessa distinkta fördelar är något som många migränpatienter och deras läkare efterfrågar.

Givet Produktens distinkta fördelar bedömer Bolaget att dess marknadspotential i Europa uppgår till 10-30 % (700-2 100 MSEK) av den existerande marknaden för nässprayer och injektioner, samt även 10 % av marknaden för tabletter. Denna uppskattning stöds av en marknadsrapport som Klaria erhållit från analysbolaget L.E.K.

Stöd från EU Horizon 2020
Klaria vill framhålla det stöd som erhållits från EU:s Horizon 2020-program i form av finansiellt stöd till utvecklingen av denna produkt under anslagsnummer 829615.

1Harvard Health, 05 Feb 2024: https://www.health.harvard.edu/blog/which-migraine-medications-are-most-helpful-202402053014

2Europe Sumatriptan Succinate Market Report 2024, Cognitive Market Research: https://www.cognitivemarketresearch.com/regional-analysis/europe-sumatriptan-succinate-market-report?srsltid=AfmBOoqkczXNRcAqUAaJ-RxBYEspu100JX7iIYioXUyYV6NIsEEWpUja

Lilly förvärvar Scorpion Therapeutics program för mutantselektiva PI3Kα-hämmare

Lilly to acquire Scorpion Therapeutics’ mutant-selective PI3Kα inhibitor program

The acquisition will expand Lilly’s oncology pipeline with STX-478, the differentiated and potentially best-in-class, mutant-selective PI3Kα inhibitor currently in a Phase 1/2 clinical trial

STX-478 could potentially address 30-40% of people with hormone-positive breast cancer, building on Lilly’s advancements against this disease

Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) and Scorpion Therapeutics, Inc. (”Scorpion”), a private biotechnology company developing small molecule precision oncology therapies, announced a definitive agreement for Lilly to acquire Scorpion’s PI3Kα inhibitor program STX-478. STX-478 is a once-daily oral, mutant-selective PI3Kα inhibitor currently being evaluated in a Phase 1/2 clinical trial for breast cancer and other advanced solid tumors.

STX-478 could represent the next generation of PI3Kα targeting agents by selectively targeting the pathway in cancerous but not healthy cells, thus overcoming a key limitation of currently available medicines that target the PI3Kα pathway. This approach could potentially offer better disease control through deeper pathway inhibition, as well as improved tolerability.

”PI3Kα mutations occur in a meaningful proportion of hormone-positive breast cancers, and there is significant unmet need for new treatment options that effectively and safely target this pathway,” said Jacob Van Naarden, executive vice president and president of Lilly Oncology. ”The selectivity profile of STX-478 has led to a differentiated clinical profile, enabling use in combinations with standard-of-care therapies to potentially deliver meaningful impact in earlier treatment settings when there is the best opportunity to improve outcomes for patients. We look forward to leveraging the great work of the Scorpion team to date, along with Lilly’s deep expertise in breast cancer, to further advance STX-478 with speed and focus.”

Under the terms of the agreement, Lilly will acquire Scorpion and Scorpion shareholders could receive up to $2.5 billion in cash, inclusive of an upfront payment and subsequent payments upon achievement of certain regulatory and sales milestones. Additionally, as part of the transaction, Scorpion will spin out a new entity to hold its employees and non-PI3Kα pipeline assets. The new, independent company would be owned by Scorpion’s current shareholders with Lilly holding a minority equity interest. The new company will be led by Dr. Friedman and members of the current Scorpion management team and will focus on discovering and delivering a portfolio of precision medicines to patients, accelerated by Scorpion’s discovery capabilities and non-PI3Kα pipeline of medicines.

”Lilly has advanced scientific breakthroughs for some of the most difficult-to-treat cancers,” said Adam Friedman, M.D., Ph.D., president and chief executive officer of Scorpion. ”We believe Lilly’s global capabilities and strategic commitment to patients with breast cancer will accelerate our goal of developing STX-478 to improve outcomes for the many patients with solid tumors driven by PI3Kα mutations. This acquisition is a testament to the expertise of the Scorpion team and our drug discovery capabilities, which will become the foundation of our new company.”

The transaction is subject to customary closing conditions. Lilly will determine the accounting treatment of this transaction in accordance with Generally Accepted Accounting Principles (GAAP) upon closing. This transaction will thereafter be reflected in Lilly’s financial results and financial guidance.

For Lilly, Citi is acting as exclusive financial advisor and Ropes & Gray LLP is acting as legal counsel. For Scorpion, Centerview Partners LLC is acting as lead financial advisor with additional financial advisory from Morgan Stanley, and Kirkland & Ellis LLP is acting as legal counsel.

Länk till det globala pressmeddelandet.

Prenumerera