RHA Communications blir 59 North

Med ett större team och skarpt fokus på den nordiska marknaden nylanseras RHA Communications som 59 North Communications. Målet: att hjälpa life science-företag nå ut i ett allt mer komplext medielandskap.

I takt med ett växande team och förändrade kundbehov i en snabbt föränderlig kommunikationsmiljö byter RHA Communications namn till 59 North Communications. Den nya identiteten markerar både en geografisk hemvist – Stockholms latitud 59° nord – och en förnyad satsning på att hjälpa nordiska life science-aktörer nå global synlighet.

59 North leds av grundarna Ola Björkman, tidigare grundare av ”let ’em know”, och Richard Hayhurst, en veteran inom life science-kommunikation med över tre decenniers erfarenhet. Byrån har förstärkts med nyckelrekryteringar som Janet Joy och Barnaby Pickering, samt flera erfarna samarbetspartners inom området.

Richard Hayhurst och Ola Björkman.

– ”Nu, mer än någonsin, måste life science-företag kommunicera tydligt och konsekvent om de ska lyckas,” säger Hayhurst. ”59 North är ett svar på ett medielandskap där behovet av snabb, relevant och trovärdig kommunikation är större än någonsin.”

Företaget erbjuder ett brett utbud av kommunikationstjänster riktade mot aktörer inom läkemedel, bioteknik, medicinteknik samt kontraktsforsknings- och tillverkningstjänster (CRO/CDMO). Genom strategiska medierelationer och skräddarsydda lösningar vill 59 North bidra till att öka sina kunders synlighet – både regionalt och internationellt.

– ”Vi vet att en närvaro på LinkedIn och en informativ hemsida inte längre räcker,” säger Björkman. ”Life science-företag konkurrerar på en global marknad, och vi vill hjälpa våra kunder att bygga verkligt genomslag och varumärkesvärde – med utgångspunkt i Norden.”

59 North beskriver sin arbetsmodell som flexibel och samarbetande, där varje kund får tillgång till ett specialiserat team som kan hantera såväl lanseringskampanjer som långsiktig kommunikationsstrategi.

Ny ordförande för Barncancerfondens forskningsnämnd

Barnonkolog Margaretha Stenmarker har valts till ordförande för Barncancerfondens forskningsnämnd och tar över rollen efter Jonas Abrahamsson som innehaft posten under de senaste fem åren. Margaretha tillträdde i rollen den 1 april.

Barnonkolog Margaretha Stenmarker har valts till ordförande för Barncancerfondens forskningsnämnd.

Margaretha Stenmarker har en gedigen vård- liksom forskningsbakgrund. Hon är adjungerad biträdande professor och överläkare i barnonkologi vid region Jönköpings barnklinik samt Uppföljningsenheten vuxna efter barncancer, Sydöstra sjukvårdsregionen. Därtill är hon ledamot i Svenska barnleukemigruppen (SBLG), Svenska Arbetsgruppen för Långtidsuppföljning efter Barncancer (SALUB), Uppföljningsnätverket (UFM Sverige) för vuxna efter barncancer och barnmedicinsk representant i Nationellt system för kunskapsstyrning, Palliativ vård.

Idag överlever sex av sju barn sin cancer tack vare de stora framsteg som gjorts inom forskning, behandling och omvårdnad och det finns över 12 000 barncanceröverlevare. Men fortfarande finns det diagnoser där det saknas effektiv behandling. För att rädda fler och för att minska de komplikationer som de tuffa behandlingarna ofta leder till så behövs mer forskning för att få fram nya behandlingsmetoder och nya läkemedel.  Och fortfarande är orsaken till varför barn drabbas av cancer okänd och ett viktigt forskningsområde.

Som ordförande för Barncancerfondens forskningsnämnd har man huvudansvaret för den totala vetenskapliga och ekonomiska bedömningen av de olika prioriteringskommittéernas förslag på vilka tjänster och forskningsprojekt som ska tilldelas medel.

– Det känns som ett mycket stort förtroende och en stimulerande utmaning att ta sig an ordföranderollen. Jag känner ett stort ansvar när det gäller att vara med och leda och fördela medel som samlats in via många engagerade människor och ideella insatser. Det viktigaste är att besluten som fattas syftar till att göra nytta för varje barn som är sjukt i cancer, varje barn som är i behov av rehabilitering, varje barn som är i behov av stöd vid sena komplikationer, varje barn i palliativ vård och varje barn som i framtiden är i behov av behandling för cancer, säger Margaretha Stenmarker.

Margaretha har sedan tidigare varit ledamot i Barncancerfondens prioriteringskommittéer mellan 2011–2017 och ordförande i Barncancerfondens prioriteringskommitté för vårdvetenskap och psykosocial forskning under åren 2019–2024. Förordnandet som för ordförande för forskningsnämnden varar från 1 april 2025 till 1 april 2028 med möjlighet till förlängning med ytterligare tre år.

– Vi är otroligt glada över att Margaretha valt att tacka ja till uppdraget som ordförande. Margarethas gedigna kompetens och erfarenhet inom barncancerområdet i kombination med hennes förståelse för Barncancerfondens uppdrag kommer vara en stor tillgång i rollen. Samtidigt som jag välkomnar Margaretha vill jag passa på att tacka Jonas Abrahamsson för hans engagemang de senaste fem åren, säger Britt-Marie Frost, forskningschef på Barncancerfonden.

Livsviktig forskning

Barncancerfonden är den enskilt största finansiären av barncancerforskning i Sverige och har sedan starten satsat över 4,5miljarder kronor på forskning i form av bland annat projektstöd men också kompetensförsörjning och utveckling.

Utöver de projektstöd och forskartjänster som Barncancerfonden finansierar så går också insamlade medel till de infrastrukturer som möjliggör forskning i världsklass – svenska barncancerregistret och de båda biobankerna för solida tumörer respektive leukemier. Stöd ges även till forskningsinfrastruktur vid Sveriges sex barnonkologiska centra och till de nationella Vårdplaneringsgrupperna som utgör en viktig länk mellan forskning och klinik. Men för att nå visionen att alla barn som drabbas av cancer ska överleva och leva ett gott liv krävs också tillgång till nya läkemedel. Varje år delar därför Barncancerfonden ut medel till de kliniska prövningsenheterna i Göteborg och Stockholm där barn som inte svarar på traditionell behandling får chansen att ingå i läkemedelsprövningar

Sverige halkar efter – rapport kräver snabbare införande av vårdteknik

Sverige måste ”implementera mera” – ny rapport lyfter vägen till bättre hälsa och stärkt konkurrenskraft. Den 14 maj presenterades en ny rapport från Forska!Sverige och tankesmedjan Agenda för hälsa och välstånd, som samlar 40 organisationer inom vård, akademi och näringsliv. Under en konferens med över 250 deltagare överlämnades rapporten till socialminister Jakob Forssmed, med ett tydligt budskap: Sverige måste bli bättre på att implementera ny teknik inom vården för att förbättra hälsa och stärka konkurrenskraften.

Rapporten, med titeln ”Implementera mera!”, pekar på att Sverige, trots stark forskning och teknikutveckling, halkar efter när det gäller att omsätta innovation till nytta för patienter. Det saknas ett sammanhängande system för att snabbt och jämlikt införa nya metoder och tekniker i hela landet.

Tre centrala förslag i rapporten:

  1. Stärk forsknings- och utvecklingsenheterna inom universitetssjukvården
    Genom riktade statliga medel ska dessa enheter kunna arbeta mer proaktivt med forskning, utveckling, implementering och uppföljning.
  2. Ge Socialstyrelsen ett tydligt uppdrag för nationell implementering
    Regeringen bör ge Socialstyrelsen ansvar för att leda och samordna införandet av ny teknik, inklusive stöd till regionerna i form av kompetens, finansiering och tydliga krav.
  3. Tydliggör regionernas forskningsansvar i lagstiftningen
    För att skapa långsiktighet krävs lagstöd för forskning i vården, justerade ersättningsmodeller samt gemensamma juridiska ramar för hantering av hälsodata.

Anna Nilsson Vindefjärd, generalsekreterare för Forska!Sverige, betonar att rapporten är ett resultat av bred samverkan:

– Aktörerna bakom rapporten representerar hela systemet och delar målet att Sverige ska ligga i framkant när det gäller teknik för bättre prevention, diagnostik och behandling.

Det stora intresset för konferensen speglar enligt henne ett växande behov av reformer. Nu hoppas man att regeringen går vidare med förslagen för att framtidssäkra svensk hälso- och sjukvård – och öka både folkhälsa och innovationskraft.

Anna Nilsson Vindefjärd, generalsekreterare för Forska!Sverige.

 

Socialminister Jakob Forssmed tar emot rapporten ”Implementera mera” från Anna Nilsson Vindefjärd, Forska!Sverige.

Stärkt svensk konkurrenskraft för kliniska prövningar

Projektet ”Stärkt svensk konkurrenskraft för kliniska prövningar” är en förstudie finansierad av Swelife med syfte att undersöka och analysera ett antal bärande delar i ett konkurrenskraftigt svenskt partnerskap för kliniska prövningar.

Nu är det dags att lägga fram resultaten på bordet och diskutera hur dessa kan användas för ökad svensk konkurrenskraft. Projektets leveranser består av ett förslag till ett datadrivet beslutsstöd för strategiska prioriteringar, en analys av avtalsområden för partnerskapet och ett kunskapsunderlag med erfarenheter från partnerskap i Danmark och Norge.

Projektet genomförs i samarbete mellan Region Skåne, Region Stockholm och Västra Götalandsregionen samt branschorganisationerna Lif och SwedenBIO.

Seminariet modererades av Frida Lundmark, Lif.

Den 14 maj presenterades projektets resultat och lärdomar på ett webbinarium:

Program

Resultat och lärdomar från projektet presenteras av projektgruppen.

Dialog med Peter Asplund, projektledare för Läkemedelsverkets regeringsuppdrag om att föreslå förbättrade förutsättningar och stärkt genomförandekapacitet för kliniska prövningar.

Panelsamtal: Hur kan projektets leveranser tas om hand och användas i ett partnerskap?

  • Anders Ahlsson, hälso- och sjukvårdsdirektör Region Stockholm
  • Karin Looström Muth, hälso- och sjukvårdsutvecklingsdirektör VGR
  • Helena Lüning, ordförande ASCRO
  • Jesper Petersson, forskningschef Region Skåne
  • Adam Szulkin, ordförande arbetsgrupp kliniska prövningar Lif/SwedenBIO

Se seminariet ”Stärkt svensk konkurrenskraft för kliniska prövningar” i efterhand här.

 

Nya ledamöter i Lifs styrelse

Fem nya ledamöter valdes in till styrelsen för Lif efter beslut vid årsstämman den 15 maj 2025. De fem som valdes in i styrelsen var Jørgen Kronborg Jungersen, Novo Nordisk, Helena Bragd, CSL Behring, Mario Klesse, Johnson & Johnson, Christina Jeppesen, UCB samt Matthew Iles, AbbVie.

Jørgen Kronborg Jungersen, Novo Nordisk, Helena Bragd, CSL Behring, Mario Klesse, Johnson & Johnson, Christina Jeppesen, UCB samt Matthew Iles, AbbVie.

Vid stämman omvaldes Emelie Antoni, AstraZeneca AB, som styrelseordförande. Karin Järperud, Amgen AB, omvaldes till vice ordförande.

Följande ledamöter omvaldes (inom parentes året för inträde): Malin Parkler, Pfizer AB (2014), Björn Berglund, Swedish Orphan Biovitrum AB (2019), Olav Fromm, Chiesi AB (2021), Anders Wesslau, Merck AB (2023), Anja Schwarz, GSK/Haleon AB (2023), Daniel Lucas, Eli Lilly (2023), Karin Eidolf, Bayer (2024).

Samtliga val gäller tills nästa ordinarie styrelsemöte i maj 2026. Efter stämman hölls ett första konstituerande möte med den nya styrelsen.

Följande ledamöter lämnade styrelsen i samband med stämman: Jakob Tellgren, Merck Sharp & Dohme AB (2019), Per Öhlén, Sanofi AB (2022), Vatroslav Mateljic, Takeda Pharma AB (2023), Jörg Schulze, Bristol-Meyers Squibb AB (2023), Johan Kahlström, Novartis AB (2023).

Gäreskog ny Invest Lead för Life Science på Business Sweden

Business Sweden har utsett Mattias Gäreskog till ny Invest Lead för Life Science-sektorn. Med en gedigen bakgrund inom området tar Mattias nu steget in i en roll där han kommer att spela en central roll i att attrahera internationella investeringar till Sveriges snabbt växande life science-ekosystem.

”I’m beyond excited to share that I’ve started my new role as Invest Lead, Life Science at Business Sweden! This opportunity brings together everything I’ve been looking for—from values and purpose to meaningful impact and continuous personal and professional growth,” skriver Mattias i en kommentar på Linkedin.

Mattias Gäreskog på Linkedin.

Business Sweden arbetar för att stärka Sveriges position som en ledande destination för investeringar och innovation. I sin nya roll kommer Mattias att bidra till detta arbete genom att lyfta fram Sveriges styrkor inom bland annat bioteknik, medicinteknik och hälsoteknik på den globala scenen.

Tillsättningen av Gäreskog markerar ett viktigt steg i Business Swedens satsning på att utveckla och positionera Sverige som ett nav för hållbar och banbrytande life science.

Foto: Mattias Gäreskog på Linkedin.

Tio år av partnerskap mellan Karolinska Institutet och Johnson & Johnson

I maj 2025 markerar Karolinska Institutet (KI) och Johnson & Johnson Innovative Medicine (tidigare Janssen) ett decennium av nära samarbete. Partnerskapet, som inleddes 2015 med ett gemensamt fokus på real world evidence (RWE), har vuxit till att omfatta över 30 vetenskapliga publikationer, fler än 50 abstracts och omfattande forskningsprogram inom bland annat neurovetenskap, immunologi och onkologi.

För att uppmärksamma detta betydelsefulla jubileum samlades forskare, representanter från industrin och partners för en tvådagars konferens på Karolinska Institutet den 15 och 16 maj 2025. Programmet fylldes med presentationer av forskningsresultat, paneldiskussioner och gemensamma reflektioner kring partnerskapets utveckling och framtid.

“Jag är mycket stolt över vårt tioåriga partnerskap med Johnson & Johnson Innovative Medicine – ett av våra mest framgångsrika och värdefulla samarbeten hittills,” säger Richard Cowburn, chef för External Engagement Office på KI. “Vi har tillsammans skapat verklig påverkan för patienter genom fördjupad förståelse av sjukdomar och stöd till utveckling av nya behandlingar.”

Från depression till Alzheimers – forskning med verklig påverkan
Samarbetet har bland annat lett till banbrytande studier kring behandling av svår depression. En av de mest citerade, publicerad i Journal of Affective Disorders 2019, visade att patienter med behandlingsresistent depression hade 35 % högre dödlighet, särskilt bland unga vuxna. Studien har lett till ökad medvetenhet om sjukdomen och fortsatt forskning globalt. Bakom flera av dessa studier står Johan Reutfors, forskare vid KI.

Inom Alzheimersforskningen har Miia Kivipelto lett uppmärksammade studier som visar hur tidig amyloidpåverkan kan identifieras hos riskgrupper – viktig kunskap för framtida preventionsstudier.

Även inom ögonsjukdomar har samarbetet gett resultat. Stefan Löfgrens studie om ärftliga näthinnesjukdomar visade på en betydande ökning av vårdkonsumtion bland dessa patienter, vilket understryker behovet av tidig samordning i vården.

Ett partnerskap som utvecklas
Från det första master collaboration agreement (MCA) 2015 till dagens tri-partnerprojekt med bl.a. finska THL visar partnerskapet hur dynamiskt och skalbart det är. Det har omfattat över 150 forskare och 34 projekt, med data från mer än 10 nationella svenska patientregister.

“Det här samarbetet visar verkligen vad som är möjligt när forskning bedrivs tillsammans över sektorsgränser,” säger Johanna Sandling Johansson, Alliance Manager på KI. “Genom regelbundna möten och öppen kommunikation kan vi snabbt lösa problem och hålla våra mål gemensamma.”

Från J&J:s sida lyfter Belen Fraile Ortiz, Chief Data Science Officer vid bolaget, hur samarbetet med KI drivit innovation och kunskapsdelning:

“Vårt gemensamma engagemang för att förbättra den globala hälsan fortsätter att inspirera oss när vi tar oss an viktiga hälsoutmaningar.”

Blickar framåt
Med en tredje MCA-förnyelse på gång 2025 ser framtiden ljus ut för samarbetet. Fokus förblir RWE och translationell forskning, med möjlig expansion till nya områden.

“Sedan jag skrev under det första avtalet 2015 har vi fördjupat och breddat vårt samarbete i takt med att vår förståelse för sjukdomar har vuxit,” säger Shane Kavanagh, Vice President för Global Health Economics & RWE på J&J. “Partnerskapet med KI är centralt för hur vi tillsammans förbättrar patientvården.”

Efter ett decennium av framgångar ser både KI och Johnson & Johnson fram emot en fortsatt resa där forskning, innovation och patientnytta står i centrum.

Läs mer om partnerskapets 10 år här.

 

Foton: Liza Simonsson

Döden och digitaliseringen: Ett samtal om vård i livets slutskede

Vad händer när en svårt sjuk människa vill dö – men vården inte får hjälpa till? I en tid där digitalisering omformar hela vårdlandskapet, är det dags att även prata om livets slut.

Leila Nedaei och Linda Spåman samtalar på Vitalis Open Stage om patientautonomi, vårdens etiska gränser och hur digitala verktyg kan bidra till livskvalitet i livets slut. Foto: Sara Nedaei, Sandra Fogel.

På årets Vitalis bjuder juristen Leila Nedaei och konstnären och författaren Linda Spåman in till ett angeläget samtal på Open Stage om patientautonomi, vårdens etiska gränser och hur digitala verktyg kan bidra till livskvalitet i livets slutskede.

Samtalet tar sin utgångspunkt i Linda Spåmans kritikerrosade serieroman Ett år av apokalyptiskt tänkande, som skildrar hennes fars beslut att avsluta sitt liv efter att ha drabbats av ALS – ett beslut som vården varken kunde förhindra eller fullt ut förstå.

Utifrån Lindas personliga berättelse, och Leilas juridiska expertis inom hälso- och sjukvårdsrätt, utforskas vad som händer när individens vilja kolliderar med lagens ramar. Samtalet lyfter såväl patientens som de anhörigas perspektiv och ställer svåra men nödvändiga frågor: Hade vården kunnat göra mer? Kan riktlinjer och teknik bidra till bättre stöd och värdighet i livets slut? Vad får – och bör – vården göra?

I en tid då uppdaterade riktlinjer för palliativ sedering har antagits och SVT:s ”Sista hjälpen” väcker debatt om aktiv dödshjälp, vill detta samtal ge utrymme för reflektion, dialog och nya tankebanor om framtidens vård – också i dess mest existentiella skede.

Programpunkt: Mellan lagen och mänsklig nödvändighet – Ett samtal om dödshjälp, värdighet och valet av eget slut
Open stage (B10:61) torsdag 22 maj, klockan 12:40.

Cancerpatienter behandlas i Norrtälje även denna sommar

Förra årets samarbete mellan Karolinska Universitetssjukhuset och Norrtälje sjukhus, som möjliggjorde för cancerpatienter att få sin behandling utförd i Norrtälje, kommer att återupprepas sommaren 2025.

Verksamhetscheferna Catarina Pommer, Norrtälje sjukhus, och Susanne Wallberg, Karolinska Universitetssjukhuset.

Pilotprojektet under några sommarveckor föll väl ut, och utvärderingen visade att alla tillfrågade patienter kände sig trygga med att få sin behandling utförd i Norrtälje.

Nio av tio sa att de ville ha sin behandling i Norrtälje om det var möjligt, och pekade på fördelar som närhet, tidsvinst och känd miljö.

– Både vi och Karolinska Universitetssjukhuset är positiva till en mer permanent lösning, där patienter från Norrtälje kommun kan få cancerbehandling här året runt. Det är något vi jobbar vidare för att kunna erbjuda. Jag är glad att vi som ett första steg kan återupprepa förra sommarens samarbete, säger Catarina Pommer, verksamhetschef på Norrtälje sjukhus.

Perioden 25 juli till 18 augusti kommer patienter som bor i Norrtälje kommun, eller tillbringar sommaren i kommunen, ha möjlighet att få sin cancerbehandling på Norrtälje sjukhus.

Behandlingen utförs av personal från Karolinska universitetssjukhuset, som lånar en del av en vårdavdelning på Norrtälje sjukhus. Det är möjligt då sjukhuset drar ner på antalet vårdplatser för planerad vård under sommarperioden.

– Vi är glada att kunna erbjuda våra patienter som är fast- eller fritidsboende i Norrtälje kommun den här möjligheten även i sommar, säger Susanne Wallberg, verksamhetschef på Karolinska Universitetssjukhuset.

 

 

Veckoinjektion kan ersätta daglig tillväxthormonbehandling för barn

På den gemensamma kongressen för European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) och European Society of Endocrinology (ESE) i Köpenhamn presenterade Novo Nordisk nya resultat från fas 3-studien REAL8. Studien visar att det långverkande tillväxthormonet Sogroya® (somapacitan), som ges en gång i veckan, är lika effektivt och säkert som det traditionella dagliga hormonet Norditropin® (somatropin) för barn med olika typer av tillväxtstörningar.

REAL8-studien omfattade barn födda små för graviditetslängden (SGA), barn med Noonans syndrom (NS) och barn med idiopatisk kortvuxenhet (ISS). Resultaten efter 52 veckors behandling visade att Sogroya® var icke-inferior, det vill säga inte sämre än, den dagliga behandlingen. För barn med NS och för SGA-barn som fick lågdos av daglig behandling uppnåddes till och med överlägsen effekt med Sogroya®.

– Dessa barn möter ofta mer än bara kortväxthet. Många har även metabola störningar och utvecklingsproblem som påverkar livskvaliteten och långsiktig hälsa, säger professor Agnès Linglart från Bicêtre Paris-Saclay University och en av huvudforskarna i studien. – Att kunna erbjuda en effektiv behandling en gång i veckan kan minska bördan för familjerna och öka följsamheten till behandlingen.

Mindre injektioner – bättre följsamhet

Behandling med tillväxthormon kräver ofta dagliga injektioner under flera år, vilket kan leda till låg följsamhet, särskilt bland barn. En studie visar att barn som inte följer behandlingen växer upp till 6,1 cm mindre under tre år än de som gör det. Novo Nordisk betonar att ett veckovis alternativ som Sogroya® kan minska detta problem och förbättra behandlingsresultat.

– Om ett barn missar en dos i veckan innebär det i praktiken ett års utebliven behandling över sju år. Det är därför vi satsar på flexiblare behandlingsalternativ, säger Martin Lange, utvecklingschef på Novo Nordisk.

Studien i korthet:

  • SGA: Sogroya® var bättre än lågdos daglig behandling (11,0 vs 9,4 cm/år) och jämförbar med höjdosen (11,0 vs 11,1 cm/år).
  • NS: Sogroya® gav bättre resultat än daglig behandling (10,4 vs 9,2 cm/år).
  • ISS: Behandlingseffekten var likvärdig (10,5 cm/år i båda grupperna).
  • Ingen ökad risk för biverkningar observerades med Sogroya®.

Resultaten från REAL8 ligger till grund för en regulatorisk granskning av behandlingen inom EU och USA, där Sogroya® har lämnats in för godkännande för de tre indikationerna.

Om studien:
REAL8 är en så kallad basketstudie – en innovativ klinisk studiedesign som möjliggör utvärdering av en behandling inom flera relaterade tillstånd parallellt. Förutom SGA, NS och ISS inkluderar studien även Turner syndrom, där resultaten förväntas senare i år. Studiedesignen förväntas snabba på tillgången till nya behandlingar för barn med tillväxtstörningar.

Med dessa framsteg visar Novo Nordisk sin vilja att förändra vården för barn med tillväxtproblem – från dagliga injektioner till en mer flexibel och lättare vardag.

Prenumerera