Augustsson konsult i regulatorisk expertis inför kliniska studier

TIRmed Pharma, ett bioteknikföretag som utvecklar innovativa behandlingar för autoimmuna hudsjukdomar, har stärkt sin regulatoriska kompetens med Elisabeth Augustsson, en ledande specialist inom regulatoriska frågor. Rekryteringen är ett viktigt steg i bolagets fortsatta utveckling av TIR-C, en ny immunmodulerande behandling mot atopisk dermatit (eksem).

Elisabeth Augustsson.

Elisabeth Augustsson, en erfaren expert inom regulatoriska frågor med omfattande erfarenhet av interaktioner med både FDA och EMA, ansluter till TIRmed som konsult för att bidra i arbetet med bolagets regulatoriska strategi. Hennes djupa kunskap om internationella godkännandeförfaranden kommer att vara avgörande för att forma och accelerera vägen mot klinisk utveckling och marknadsgodkännande för TIR-C.

– När vi nu förbereder oss för att gå in i klinisk fas med TIR-C är det avgörande att bygga en stabil grund inom regulatorisk strategi. Elisabeth tillför enastående kompetens och branscherfarenhet som kommer hjälpa oss att nå viktiga milstolpar och positionera bolaget för långsiktig framgång, säger Leo Holmgren, vd för TIRmed Pharma.

Rekryteringen är ett led i TIRmeds satsning på att bygga den kompetens som krävs för klinisk beredskap, i takt med att TIR-C närmar sig sin första studie i människa.