Zasocitinib uppnår samtliga mål i fas 3 studier vid plackpsoriasis

Takeda har presenterat positiva topline resultat från två globala fas 3 studier inom Latitude programmet där zasocitinib, även benämnt TAK 279, utvärderats hos vuxna patienter med måttlig till svår plackpsoriasis.

Zasocitinib är en peroral, högselektiv hämmare av tyrosinkinas 2, TYK2. Studierna visar att omkring 30 procent av patienterna uppnådde fullständig hudläkning, definierad som PASI 100, efter 16 veckors behandling, medan mer än hälften nådde nästan fullständig läkning, PASI 90.

– Plackpsoriasis är en kronisk, immunmedierad sjukdom som kan ha en betydande negativ påverkan på patienters livskvalitet. Även om behandlingsalternativen har utvecklats finns det fortfarande ett behov av innovativa angreppssätt som ger varaktig sjukdomskontroll och bidrar till att minska den samlade sjukdomsbördan. Det är uppmuntrande att fas 3-data tyder på att högselektiv hämning av TYK2 kan utgöra en relevant behandlingsväg för personer som lever med psoriasis. Detta speglar vårt pågående arbete med att möta områden där det finns ouppfyllda medicinska behov, säger Saija Silvola, nordisk medicinsk chef vid Takeda, i ett pressmeddelande.

Samtliga primära effektmått samt alla 44 rangordnade sekundära effektmått uppnåddes. Behandlingen var genomgående väl tolererad och säkerhetsprofilen överensstämde med tidigare studier.

Latitude studierna är randomiserade, dubbelblinda, placebokontrollerade och aktivt jämförande multicenterstudier som genomförts i 21 länder. Totalt inkluderades 693 respektive 1 108 patienter med måttlig till svår plackpsoriasis. De co primära effektmåtten var andelen patienter som uppnådde statisk Physician Global Assessment, sPGA, 0 eller 1 samt PASI 75 vid vecka 16 jämfört med placebo.

Zasocitinib visade statistiskt signifikant överlägsenhet jämfört med placebo för båda co primära effektmåtten. En högre PASI 75 respons sågs redan från vecka 4 och ökade successivt fram till vecka 24. Även samtliga rangordnade sekundära effektmått uppnåddes, inklusive PASI 90, PASI 100 och sPGA 0, både jämfört med placebo och med apremilast. Resultaten indikerar att en peroral behandling med dosering en gång dagligen kan uppnå djup och kliniskt relevant hudläkning hos patienter med plackpsoriasis.

Zasocitinib tolererades väl under studiernas gång. Säkerhets och tolerabilitetsprofilen var förenlig med tidigare kliniska studier, inklusive fas 2b studier vid plackpsoriasis. De vanligaste rapporterade biverkningarna fram till vecka 24 var övre luftvägsinfektion, nasofaryngit och akne. Inga nya säkerhetssignaler identifierades.

Takeda planerar att presentera resultaten vid kommande vetenskapliga kongresser och avser att lämna in ansökan om läkemedelsgodkännande till amerikanska FDA och andra regulatoriska myndigheter med start under räkenskapsåret 2026.

Substansen utvärderas även i en direkt jämförande studie mot deucravacitinib vid plackpsoriasis, i fas 3 studier vid psoriasisartrit samt i fas 2 studier vid Crohns sjukdom och ulcerös kolit. Substansen är ännu inte godkänd för klinisk användning.

Plackpsoriasis är den vanligaste formen av psoriasis och kännetecknas av välavgränsade erytematösa plack täckta av fjäll. Globalt beräknas omkring 64 miljoner människor leva med psoriasis, varav 80 till 90 procent har plackpsoriasis. Sjukdomen är ofta förenad med klåda, smärta och betydande påverkan på psykisk hälsa och socialt liv.

Läs mer: A Study Comparing Zasocitinib (TAK-279) With Deucravacitinib in Adults With Plaque Psoriasis. ClinicalTrials.gov Identified: NCT06973291. Updated December 17, 2025. Accessed December 2025