Välkommen till Pharma Industry - Webbplatsen för Svensk läkemedelsindustri

EMEA:s rådgivande kommitté CHMP gav idag klartecken för ett godkännande av Cymbalta (duloxetin) för behandling av generaliserat ångestsyndrom(GAD). Cymbalta är sedan 2005 godkänt för behandling av egentligadepressionsepisoder, samt smärtsam diabetsneuropati hos vuxna.

Denna sk "positive opinion" baseras på fem kliniska studier med över 2000 icke-depressiva, vuxna patienter med generaliserat ångestsyndrom, vars resultat bekräftar Cymbaltas effekt på sjukdomen. Det viktigabeslutet, som föranleder ett formellt godkännande från EMEA, innebärfler behandlingsmöjligheter för läkare och patienter.

Läs mer här (på engelska):
http://newsroom.lilly.com/ReleaseDetail.cfm?ReleaseID=318738

För mer information, vänligen kontakta:
Pär Svanborg, Leg läk, Med dr; Sr Klinisk forskningsläkare CNS, Lilly Sweden AB

Tel: 08-737 88 93, mobil: 070-609 88 93, e-post: svanborg_par@lilly.com

Tillbaka till nyheter