Välkommen till Pharma Industry - Webbplatsen för Svensk läkemedelsindustri

Svenska hjärtpatienter får prova nytt läkemedel för att förebygga blodpropp


Svenska hjärtpatienter får prova nytt läkemedel för att förebygga blodpropp
Studien leds av professor Lars Wallentin vid Akademiska sjukhuset i Uppsala. Totalt sju svenska sjukhus deltar i studien som genomförs i ett 20-tal länder.

Nu startar en studie som syftar till att förebygga återinsjuknande i hjärtinfarkt. Patienterna får ett nytt blodförtunnande läkemedel i tillägg till standardbehandling för att minska risken för nya blodproppar i hjärtat. Studien leds av professor Lars Wallentin vid Akademiska sjukhuset i Uppsala. Totalt sju svenska sjukhus deltar i studien som genomförs i ett 20-tal länder.

Varje dag får 110 personer en hjärtinfarkt i Sverige. Var fjärde person avlider. Risken för återinsjuknande är dessutom stor. Hjärtinfarkt beror oftast på att en blodpropp har täppt till ett kranskärl i hjärtat så att blodförsörjningen stryps.

I den aktuella studien (RE-DEEM) deltar omkring 1 500 patienter som har drabbats av hjärtinfarkt och som har ökad risk för återinsjuknande. Sju sjukhus i Sverige deltar med totalt nästan hundra svenska patienter; Akademiska sjukhuset i Uppsala, Karolinska Universitetssjukhuset i Huddinge, Centrallasarettet i Västerås, Motala lasarett, Malmö Allmänna Sjukhus samt Sahlgrenska Universitetssjukhuset och Östra sjukhuset i Göteborg.

Utöver dagens standardbehandling med acetylsalicylsyra plus klopidogrel får patienterna tillägg av antingen den blodförtunnande medicinen Pradaxa eller overksamt medel (placebo). Behandlingen ska pågå i sex månader.
Syftet är att studera effekt och säkerhet vid olika doser jämfört med standardbehandling.

– Hjärt- och kärlsjukdomar är fortfarande den största dödsorsaken i Sverige. Därför är det ytterst angeläget att hitta nya sätt att förhindra uppkomsten av blodproppar hos patienter som har haft en hjärtinfarkt och som har ökad risk för återinsjuknande säger professor Lars Wallentin, vid Kardiologkliniken på Uppsala Akademiska sjukhus, som leder hela den internationella studien.

Fakta blodpropp
En blodpropp bildas när blodet koagulerar (levrar sig) för att stoppa en blödning efter en skada. Om skadan finns inne i ett kärl kan det bildas en propp (trombos) vilket kan innebära att blodflödet i kärlet blockeras. Delar av proppen kan även lossna och föras iväg med blodet och blockera blodflödet i något annat kärl i kroppen. Om en propp bildas i ett av hjärtats kranskärl får man en hjärtinfarkt. Den vanligaste orsaken till blodpropp i hjärtats kranskärl är ateroskleros (åderförkalkning). Även stroke (hjärninfarkt) orsakas oftast av en blodpropp som då har förts med blodet till hjärnan.

Fakta Pradaxa
Syftet med blodförtunnande läkemedel är att hindra blodet från att levra sig och bilda en propp. Pradaxa är ett nytt läkemedel som ges som en kapsel. Den aktiva substansen dabigatran binder till trombin, ett enzym som har en nyckelroll för blodets förmåga att koagulera.

Pradaxa är godkänt för att förebygga blodpropp efter höft- och knäledsoperationer där risken för blodpropp (ventrombos) annars är stor.

Förutom den aktuella RE-DEEM-studien, pågår flera andra studier. Bland annat undersöks om Pradaxa kan förebygga stroke på grund av blodpropp hos patienter med förmaksflimmer. Även här deltar svenska patienter. Samtliga studier ingår i det stora prövningsprogrammet RE-VOLUTION, där Pradaxa studeras på mer än 34 000 patienter.

Pressbilder finns på:
http://www.newsdesk.se/pressroom/boehringer_ingelheim_ab/image/list
Faktablad finns på: http://www.newsdesk.se/pressroom/boehringer_ingelheim_ab/document/list
För vidare information kontakta:
Lars-Eric Lins, Medicinsk chef, Docent Boehringer Ingelheim AB
Email: lars-eric.lins@boehringer-ingelheim.com
Tel: + 46 8 7212144

Lars Wallentin
Professor, Kardiolog, Chef Uppsala Kliniska Forskningscentrum (UCR)
Email: lars.wallentin@ucr.uu.se
Telefon via assistent Anita Öström, tel : +46 18 6119504

Tillbaka till nyheter