Välkommen till Pharma Industry - Webbplatsen för Svensk läkemedelsindustri

Läkemedelsverket har godkänt Axanum (acetylsalicylsyra/esomeprazol). Axanum är det första kombinationsläkemedlet i en fast doskombination av acetylsalicylsyra (ASA), som förebygger hjärt/kärlsjukdomar som hjärtinfarkt och stroke, och esomeprazol som förebygger magsår och blödningar från tolvfingertarmen.

Cirka 733 000 svenskar får acetylsalicylsyra (ASA) i låg dos i syfte att förebygga hjärt-kärlsjukdom.(1)

  • Omkring en tredjedel av de patienter som får ASA i låg dos har hög risk att drabbas av magproblem eftersom ASA ökar risken för magsår och blödningar i magtarmkanalen.(2)
  • 30 procent av dem som upplever magbiverkningar avbryter själva sin behandling(3) och problem i övre mag/tarmområdet är den vanligaste orsaken till att patienten väljer att upphöra med sin ASA-behandling.
  • Då behandlingen avbrutits ökar risken för hjärtinfarkt eller stroke redan 8-10 dagar efter att behandlingen har upphört.(4)(5)

- Axanum är ett tillskott för patienter som löper en hög risk att drabbas av hjärtinfarkt eller stroke och har ökad risk att drabbas av magsår. Genom att minska antalet tabletter som patienten behöver ta för att förhindra dessa magbiverkningar tror vi att följsamheten kan förbättras hos dessa patienter, säger Leif Lohm, Nordiskt medicinskt ansvarig hjärta/kärl, AstraZeneca

Av de patienter som behandlas med ASA får ca 20 procent redan idag tilläggsbehandling med protonpumpshämmare (PPI) för att minska produktionen av magsyra.(1) Med kombinationsläkemedlet Axanum får patienten båda läkemedlen i en och samma tablett vilket förenklar användandet för patienten.

Om Axanum

Axanum som tas en gång om dagen, är en fast kombination av 81 mg låg dos acetylsalicylsyra (ASA) och 20 mg esomeprazol, den aktiva substansen i Nexium.

Axanum är från och med den 30 september 2011 godkänt för förebyggande av trombotiska kardio- och cerebrovaskulära händelser hos patienter som kräver kontinuerlig behandling med acetylsalicylsyra i låg dos och som behöver profylax mot acetylsalicylsyrarelaterade ventrikel- och/eller duodenalsår.

Axanum fick den 2 augusti 2011 positivt besked för godkännande i 23 EU-länder samt i Norge. Länderna fullföljer nu med prissättning, subventionering och nationella godkännanden i respektive land.

Tillbaka till nyheter